脂质体

  • 壳聚糖膜表面修饰脂质体研究进展
    116023)脂质体是一种由脂质双分子层包裹水相形成的闭合微型囊泡,其膜材通常由具有极性的磷脂及含有乳化特性的胆固醇、表面活性剂等组成。脂质体一直作为细胞膜的模型而被人们研究,因为它的结构类似于细胞膜的脂质双层,不同情况下所形成的脂质体其直径大小有所差异,较小的为几十纳米,较大的可达到几十微米[1]。作为一种新兴的封装载体,脂质体可包埋亲水性和疏水性以及两亲性化合物,它具有优良的生物相容性,具有两亲性,无毒性,被认为是前景广阔、安全的一种封装系统。近年来,

    食品与发酵工业 2023年20期2023-11-08

  • R8 修饰盐酸柔红霉素/和厚朴酚脂质体的制备及抗肿瘤活性评价
    作用。近年来,脂质体一直是剂型开发中较为重视的药物递送系统之一[5],脂质体可以将各种活性化合物封装在其脂质双层或亲水性核心中。若以一些特定的配体进行修饰,既可以提高药物的肿瘤靶向性,也可以增加生物利用度,减小药物的副作用[6]。本研究制备了R8穿膜肽修饰的DNR/HNK 脂质体,并对制备的脂质体能否有效的被摄取以及该脂质体的体内外抗肿瘤活性进行研究,以期为药物开发提供新思路。1 材料与试剂人非小细胞肺癌细胞(A549)获得于中科院细胞库(中国上海)。细胞

    现代中药研究与实践 2022年4期2022-09-19

  • 类胡萝卜素脂质体的特性、制备与评价的研究进展
    埋、纳米乳液、脂质体[5]等稳态化技术是提高难溶性生物活性成分的稳定性和生物利用率的有效途径[6]。类胡萝卜素脂质体,是指类胡萝卜素被包裹于类脂质双分子层内而形成的一种微型囊泡,其膜材为具有极性的磷脂,同时加入胆固醇等附加剂。作为一种生物活性成分的载体,脂质体有着优良的生物相容性,保护被包裹的活性物质不与外界环境接触进而避免被氧化分解,改善其水分散性,控制在体内的释放速率,提高其稳定性和生物利用度[7]。伴随着类胡萝卜素在食品、农业、医药等领域的不断发展,

    食品与发酵工业 2022年14期2022-08-04

  • 植物甾醇在脂质体中的作用研究进展
    450001)脂质体是一种由磷脂分散在水相中形成的一种可包裹部分水相的类球状双分子层囊泡。磷脂是一种两亲性分子,同时具有亲水亲油两种特性。当两亲性分子在水相中且含量较低时,以单体的形式存在,当其含量逐渐增加并超过临界浓度时,为减少疏水基团间的相互排斥,两亲性分子发生自我聚集,这便是自组装现象。因此,磷脂分子分散在水相中时,一部分磷脂分子的疏水链首先浮到水面指向空气,当水相的表面铺满磷脂分子层后,剩余在水相中的磷脂分子无法浮到表面,为了减少体系能量,剩余的磷

    中国油脂 2022年3期2022-04-06

  • 栀子黄脂质体的制备、表面修饰及体外消化稳定性研究
    用[4-5]。脂质体是一种具有磷脂双分子层结构、内部包含水相的闭合囊泡,具有高细胞亲和性、组织相容性和低免疫原性等特点,在医药、农业、化工等领域具有重要的应用价值[6]。通常,脂质体用于包封抗氧化剂、食品添加剂、矿物质、抑菌剂等活性成分,可有效提高被包裹物质的稳定性[7]。然而,研究发现脂质体在胃肠道中的酶、胆盐等作用下易乳化、水解,从而降低包封物质的生物利用率。此外,在贮藏过程中,脂质体易发生氧化、聚集,从而导致包封物质泄漏[8]。通过物理化学方法将多糖

    核农学报 2021年12期2022-01-04

  • Efficacy of rhNGF-loaded amniotic membrane transplantation for rabbit corneal epithelial and nerve regeneration
    藜芦醇DPPC脂质体包封率测定 精密量取白藜芦醇DPPC脂质体0.5 mL,加入预先溶胀的葡聚糖凝胶G-25色谱柱中分离,顶部加纯化水洗脱,收集洗脱液,每管2 mL,分别加入无水乙醇定容至10 mL,按照“2.1.2”项色谱方法测定,计算包封率(包封率=包封的药物量/投药量)。Corneal Sensitivity MeasurementA Cochet-Bonnet esthesiometer (Luneau Ophtalmologie, Chartre

    International Journal of Ophthalmology 2021年11期2021-11-30

  • 脂质体技术在食品工业中的研究进展
    132022)脂质体通常是由多个磷脂双分子层构成的具有生物膜结构的囊泡,其利用自身的结构包裹亲水性和亲油性成分,以提高活性成分的生物利用率和保持稳定性[1]。本文从脂质体的结构及生物活性、脂质体的构建方法及脂质体技术在食品工业中的应用进行阐述,为脂质体技术的研究方向及在食品行业中的应用提供依据。1 脂质体的结构及生物活性脂质体的膜材料基本由固体脂类构成,具有高安全性的特点[2]。脂质体具有缓释性,可以实现包埋物质的持久释放。因为脂质体的包埋作用,活性成分被

    食品安全导刊 2021年28期2021-11-29

  • 脂质体的制备、表征及其在食品中应用的研究进展
    ngham发现脂质体是一种优秀的药物、食品载体制剂,在此之后,对于脂质体的性能研究和生产工艺改良发展迅速[1]。脂质体是一种闭合的囊泡状结构,其形成于分散在水相中的磷脂。脂质体被作为细胞膜模型一直被研究,因为它们类似于细胞膜的脂质双层,不同情况下所形成的脂质体其直径大小有所差异,较小的为几十纳米,较大的可达到几十微米。脂质体的制备过程中,原料的来源广泛和多样,其中较为常用的是磷脂,磷脂的获取十分经济和便捷,特别是大豆卵磷脂可通过大豆制品生产的边角料中获取[

    食品工业 2021年9期2021-10-20

  • 你知道脂质体吗?
    脂质体是目前药物输送系统中研究极为广泛的纳米药物载体,它是由磷脂和胆固醇组成的脂质双分子层所构成的封闭囊泡。脂质体具有类生物膜结构,可包封水溶性和脂溶性药物。其选择性高、无毒性和无免疫原性,适于生物体内降解。脂质体作为药物载体,具有高度的靶向性,能有效保护被包裹药物并可控释缓释药物,显著提高药物治疗指数和降低药物的不良反应。脂质体不仅能够用于疾病的治疗和诊断,而且在生物化学、生物物理学、免疫学及免疫诊断等许多领域中得到了应用。此外,脂质体还用于食品行业、化

    新疆农垦科技 2021年4期2021-09-17

  • 脂质体最新研究进展
    在剑桥大学发现脂质体(liposomes)[1],其可作成为细胞膜模型和药物传送载体[2]。用于治疗癌症、肿瘤等疾病的脂质体产品已进入市场[3-4],在精细化学品中也有不可忽视的贡献[5]。1 脂质体的种类按照修饰成分及功能将脂质体分为传统型、柔性、阳离子型、隐形型、免疫型、磁性、温度敏感型、pH敏感型和靶向型等[6]。1.1 传统脂型质体磷脂在水中形成含有一层或多层磷脂膜的一个闭合囊泡,构成了双分子层膜结构的脂质体胶体粒子,称为传统脂型质体。1.2 柔性

    黑龙江科学 2021年14期2021-08-06

  • 关于靶向制剂脂质体的微课设计
    教学内容之一。脂质体作为靶向制剂中的重要组成部分,对脂质体的结构、功能和制备的学习和掌握具有十分重要的意义。1 教学背景众所周知,肿瘤是威胁人类健康的第二大疾病。每年全世界有1 410万人被诊断出患有癌症,相当于每4秒钟一人确诊癌症,其中约820万人死于癌症,每人一生中癌症发生率在三成以上,到2030年,世界癌症死亡人数预计增加两倍[2]。治疗癌症常用的方法是化疗,紫杉醇注射液是常用药物之一,由于其中加入了表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油和乙醇用于药物的增溶,从而

    药学研究 2020年12期2021-01-15

  • α-生育酚脂质体的配方优化及其稳定性分析
    面存在局限性.脂质体是磷脂双分子层定向排列成的一种小型囊泡,对人体无免疫原性,可以明显改善非水溶性营养素的溶解情况[4]并提高其有效载量和生物利用率[5-7],广泛应用于食品、化妆品和医药产业[8-9].但由于脂质体进入人体后极易被分解代谢,因此需要改变其膜材选用及制备工艺以提高其质量和应用价值.磷脂(Phosphatidylcholine,PC)是构成脂质体膜的常用材料,蛋黄卵磷脂与目前常用的大豆卵磷脂相比具有更好的稳定性[10],且有研究表明,胆固醇(

    哈尔滨工业大学学报 2020年12期2020-12-15

  • 纳米脂质体制备方法及在食品工业中应用研究进展
    434025)脂质体是指由磷脂、胆固醇等作为膜材料包和而形成的一类类似生物膜结构的闭合型囊泡物质,具体结构见图1。在一定条件下,当脂质体分散在水相中时,在疏水相互作用下会使疏水性的基团自发地聚集在一起,同时也会使亲水性的基团相互聚集,待体系稳定后,形成“头碰头,尾对尾”的封闭环状多层结构,从而使整个体系的吉布斯自由能达到最低状态[1]。随着科学技术的不断发展,纳米级物质由于具有小尺寸效应和表面效应等优点,越来越受到学者的青睐。纳米脂质体技术是一种利用具有磷

    食品与机械 2020年11期2020-12-07

  • 长春新碱抗CD20免疫脂质体的制备及其对人B细胞淋巴瘤的靶向特异性杀伤作用研究
    )0 引言免疫脂质体制剂作为靶向制剂的一种,具有精确靶向性、生物相容性好、毒性低、降低给药剂量、避免耐药性[1]和提高病人用药顺应性等优点[2,3].CD20在95%以上的B淋巴细胞型的非霍奇金淋巴瘤中特异性高表达[4,5].罗氏公司研发的抗CD20单克隆抗体药物美罗华(Rituximab,利妥昔单抗)上市以来,已经有多款以CD20为靶点的单克隆抗体药物在全球范围内上市或者处于研发管线[6],用于复发的或化疗抵抗性非霍奇金淋巴瘤[7,8].长春新碱作为常规

    聊城大学学报(自然科学版) 2020年1期2020-11-27

  • 磷脂对脂质体性能的影响评析
    450001)脂质体是由脂类两亲性物质如磷脂组成具有类细胞膜结构的一个闭合类球状囊泡,由一层或多层磷脂包裹而成,在模拟生物膜、药物载体、反应微环境中都有广泛的应用[1-2]。脂质体具有生物相容性和缓释等特点,是一种有发展前景的载体输送体系。脂质体一般由磷脂、胆固醇组成。作为两亲性物质,磷脂具有较好的表面活性和生物相容性,这使其在功能性食品、药品和化妆品领域有广泛的应用价值以及广阔的发展前景,尤其是在载体输送体系的研究和应用方面。自Bangham等[3]发现

    中国油脂 2020年5期2020-05-16

  • 乳酸链球菌素脂质体在不同pH值条件下的稳定性及其抑菌效果
    Nisin形成脂质体能够使Nisin在食品体系中更加稳定且长效地发挥作用。脂质体是由磷脂等脂类物质分散于水性介质中,自发形成的一种具有双分子层的封闭囊泡。脂质体的类生物膜结构使其具有良好的生物相容性、流动性和两侧不对称性,所以被用作活性物质的包埋基质,因其具有良好的缓释性和无毒性,被广泛运用于食品、农学、药剂学等不同领域[6-7]。脂质体的功能特性取决于其大小、组成和在食品体系中的稳定性,其大小由脂质体的分子性质、制备方法和所处的环境条件决定,其稳定性则取

    食品科学 2019年21期2019-12-03

  • β-谷甾醇乙酸酯对脂质膜结构稳定性的影响
    )近年来,纳米脂质体用于食品中生物活性物质的包封和控释已成为一种有效的手段。脂质体已成功应用于包覆抗菌肽[1]、儿茶素[2]、乳铁蛋白[3]、抗坏血酸[4]、VE[5]和ω-3脂肪酸[6]等生物活性物质。脂质体通常是由一个或多个磷脂双分子层包裹一定体积的水相构成的囊泡[1, 7],主要由两亲性物质(如磷脂和甾醇等)制备[8]。胆固醇影响天然或合成膜的结构和性质,可以调节脂质膜的刚性、厚度、稳定性和流动性[9-11]。尽管胆固醇可以改善脂质体膜的特性,但患有

    食品与机械 2019年9期2019-10-15

  • 莲藕多酚-多糖复合脂质体的制备及稳定性评价
    (复合)片剂或脂质体等。大量研究报道了莲藕多酚和多糖的提取工艺[7-8],但极少涉及相关提取物的产品制备。脂质体作为一种生物降解性和生物相容性功能性成分载体,具备一定的靶向性和缓释性,具有减少功能性成分用量、提高利用率、增强功能成分稳定性等优点,近年来受到广泛的关注[9-11]。马宁等[12]采用乙醇注入-超声法制备茶多酚脂质体,提高茶多酚的稳定性和生物利用率,从而拓展其在食品及工业中的应用;Wu等[13]采用逆向蒸发法制备甘草多糖脂质体,增强了甘草多糖的

    食品工业科技 2019年17期2019-09-23

  • 脂质体研究进展及制备方法
    杨丽婷 刘雪坤脂质体在药物生产中具有重要的作用,它可以使一部分药物发挥做大药效并降低自身副作用,本文章就脂质体的理化性质、功能、制备方法进行相应总结。脂质体;研究进展;制备方法引言至脂质体发现以来,其在药物制剂中的广泛应用受到很大的关注,始终是药物制剂学的一大研究热点。因为脂质体具有两性双分子的特性,是作为药物载体和细胞模型的优良材料。随着我国生物技术的不断进步,脂质体的制作效果越来越好,能够使药物更好具有缓释、控释以及靶向性的效果,这样不仅能够提高药物的

    信息技术时代·上旬刊 2019年4期2019-09-10

  • 雷替曲塞pH敏感脂质体的制备研究
    610052)脂质体作为新型的药物传递载体,具有良好的靶向性和生物相容性[1]。然而常规脂质体在进入人体后,仍然会被肝和脾脏的网状内皮系统(reticuloendothelial system,RES)迅速识别和摄取,从而缩短药物的血浆半衰期[2]。此外,脂质体主要通过内吞小泡的方式进入细胞,随后进入溶酶体,最终脂质体和被包封的药物仍然无法避免被溶酶体降解的风险。为解决这一问题,大量物理响应、化学响应和生物响应的纳米材料被用于脂质体药物传递系统[2-3],

    中国抗生素杂志 2019年7期2019-07-25

  • VB2脂质体的制备、表征及其稳定性
    430056)脂质体(Liposomes)是由磷脂双分子层组成的分子组装体,具有类似生物膜的闭合囊泡结构,可荷载亲水和疏水性成分,亲水性成分可被包封于水相囊泡中,疏水性成分可被截留于磷脂双分子层中[1-5]。脂质体具有良好的分散性、生物相容性及安全性,可用于矿物质、维生素、抗氧化剂等功能成分的包载。在不利环境下脂质体可起到缓冲作用,从而保护芯材免受外界环境的影响[6-9]。脂质体作为营养组分包载体系已引起食品领域的广泛关注,Cuomo等[10]利用脂质体

    食品工业科技 2019年7期2019-04-12

  • 不同物质修饰的阳离子脂质体的研究进展
    [2]。阳离子脂质体是非病毒基因载体中研究比较多的一种。阳离子脂质体带正电荷,与内涵体中带负电荷的膜脂质发生静电相互作用,膜脂质由内涵体的腔外翻转到腔内,与正电荷形成中性电子对,基因药物脱离阳离子脂质体进入细胞核。阳离子脂质体由3部分组成,即亲水性头部,链接键和疏水性尾部。近几年,对阳离子脂质体的研究主要是通过对其结构和表面的修饰,提高其转染效率,提高生物降解性,降低其细胞毒性,从而提高基因治疗效果。本文将主要就糖类物质、氨基酸及多肽、酒石酸、环类化合物和

    中国药理学与毒理学杂志 2018年6期2018-09-12

  • 乳铁蛋白修饰的去氢骆驼蓬碱长循环磁纳米脂质体的制备和体外性质评价
    -5]。磁纳米脂质体(Magnetoliposomes, ML)是将磁纳米粒包裹在脂质体的内水相或镶嵌在脂质双分子层内形成的磁纳米粒和脂质体“合二为一”的脂质体[6-7],兼具磁纳米粒和脂质体的双重特性。一方面,纳米粒被包裹在脂质体内,可克服磁纳米粒体内易代谢、半衰期短的缺点,同时还可保留磁纳米粒所具有的磁靶向及局部热疗作用;另一方面,磁纳米脂质体仍具有脂质体的易于包载药物、靶向、缓释、提高药物稳定性、减少药物毒性等特点,磁纳米脂质体在肿瘤的治疗研究中已显

    新疆医科大学学报 2018年4期2018-05-11

  • 环糊精包合物脂质体的制备及其在药剂学上的应用
    究环糊精包合物脂质体的制备及其在药剂学上的应用张新忠1, 2,唐 婷1,沈奇英1(1.杭州师范大学 医学院,浙江 杭州 310036;2. 昆明理工大学 生命科学与技术学院,云南 昆明 650540)传统脂质体作为药物载体在药剂学上已显示出较好的发展前景,但在稳定性、载药量、生物利用度、药效等方面存在不足,环糊精包合物脂质体改善了上述不足,现已引起一定的关注。本文就环糊精包合物脂质体的制备及药剂学应用优势作简要概述,为其进一步的研究开发提供一定的理论基础。

    健康研究 2017年6期2018-01-02

  • 蛋白/多肽类药物脂质体的研究进展
    白/多肽类药物脂质体的研究进展王 静1,2,赵文静1,2,胡春梅1,2,卢 荣1(1.西北大学化工学院,陕西 西安 710069;2.西安雅芝生物科技有限公司,陕西 西安 710000)本文对蛋白多肽类药物载体脂质体的研究情况进行了综述。重点论述了蛋白多肽类药物的性质特点以及脂质体的组成和特征,脂质体作为蛋白多肽类药物载体不同于传统方法的一些新的制备方法,以及提高包裹蛋白多肽类药物脂质体包封率的方法。目前脂质体技术应用于蛋白多肽类药物取得了很大的进展,采用

    化工技术与开发 2017年8期2017-09-15

  • 阳离子脂质体基因载体的稳定性研究
    605)阳离子脂质体基因载体的稳定性研究赵轶男,刘 安,付 莹,张树彪(大连民族大学 教育部生物技术与资源利用重点实验室,辽宁 大连 116605)从阳离子脂质体的形态、平均粒径、粒径分布、Zeta电位及浊度等方面,考察了季铵盐型阳离子脂质体CPA14的稳定性。经透射电子显微镜检测,阳离子脂质体呈球形结构,粒径为100~200 nm。经粒度分析仪检测,阳离子脂质体平均粒径为210~260 nm,颗粒分布均匀,Zeta电位为55~90 mV。脂质体在4 ℃条

    大连民族大学学报 2017年3期2017-06-06

  • 壳聚糖修饰脂质体的环境压力和体外消化稳定性
    众*壳聚糖修饰脂质体的环境压力和体外消化稳定性刘玮琳,李 羚,魏富强,韩剑众*(浙江工商大学食品与生物工程学院,浙江 杭州 310018)以壳聚糖修饰的粗脂质体和纳米脂质体为研究对象,通过加速氧化(加热)、紫外照射-自由基诱导和模拟体外消化等处理后的脂质体平均粒径、表面电荷、丙二醛含量等的变化,表征壳聚糖修饰的粗脂质体的稳定性。结果表明,经过加热、紫外照射和消化处理后,壳聚糖修饰脂质体的稳定性明显比未修饰的脂质体高,并且壳聚糖的质量浓度越高,脂质体抵抗环境

    食品科学 2016年1期2016-11-11

  • 脂质体与细胞相互作用的研究进展
    646000)脂质体与细胞相互作用的研究进展郁蕾综述,杨艳审校(医学电生理学教育部重点实验室,四川医科大学心血管医学研究所,四川泸州646000)1 前言20世纪70年代初期,Gregoriadis和Rymen等开始用脂质体作为药物载体开展研究,揭开了药物载体研究的序幕。伴随着生物技术长足地发展,其制备工艺逐步完善,作用机制进一步阐明,在药物递送方面的研究成果不断得到重视[1]。脂质体作为药物载体具有保护药物活性基团、降低药物毒性、提高疗效、避免耐药性等优

    西南医科大学学报 2016年1期2016-02-20

  • 薄膜-探头式超声法和注乙醇-DHPM法制备的鱼油脂质体的理化性质研究
    M法制备的鱼油脂质体的理化性质研究涂宗财1,2,马达1,王辉1,张露1,沙小梅1(1.南昌大学食品科学与技术国家重点实验室,江西南昌330047;2.江西师范大学功能有机小分子教育部重点实验室,江西南昌330022)通过比较优化后的薄膜-探头式超声法(脂质体Ⅰ)和注乙醇-DHPM法(脂质体Ⅱ)制备的鱼油脂质体的理化性质及稳定性,初步评价两种方法的优点与缺点。分别测定脂质体Ⅰ和脂质体Ⅱ的包封率、载量、粒径分布、Zeta电位以及形态观察和4、25℃条件下贮藏p

    食品工业科技 2015年14期2015-11-07

  • 脂质体在食品中的应用及体外消化研究进展
    310035)脂质体在食品中的应用及体外消化研究进展刘玮琳,魏富强,韩剑众*(浙江工商大学食品与生物工程学院,浙江省食品安全重点实验室,浙江 杭州310035)脂质体是由双亲性物质如磷脂组成的内部为水相、具有类细胞膜结构的双分子层闭合囊泡,因其具有保护、运载、靶向和缓释等特点,目前已在食品营养、医药、化妆品、农业等领域表现出极大的应用潜能。本文简要介绍了脂质体的性质及特点,重点综述了脂质体在脂类、抗氧化剂、酶与蛋白质以及维生素和矿物质等食品领域的研究及应用

    食品科学 2015年23期2015-10-29

  • 用于巨型脂质体制备及收集的微流控芯片研究
    论3.1 巨型脂质体制备脂质膜的情况和电场参数是影响巨型脂质体电形成效果的重要因素。其中,脂质膜的形成由脂质溶液的浓度、体积、腔室的形状及尺寸等决定;电场参数涉及电场分布、电压、频率、施加时间等。在两种微电极阵列中分别开展多种参数(脂质溶液浓度、电压、频率、施加时间,见表1)的脂质体制备实验。根据前期研究结果[14],磷脂酰胆碱(PC)和胆固醇(Chol)浓度比维持在5∶1。将脂质溶液输入并充满两种微电极阵列所在微通道,真空干燥后,使溶剂完全蒸发形成脂质膜

    分析化学 2015年8期2015-08-13

  • 药物载体非PEG空白脂质体的制备及稳定性研究
    体非PEG空白脂质体的制备及稳定性研究袁孟娟,韩军Δ(聊城大学 药学院,山东 聊城 252059)目的 制备药物载体非PEG空白脂质体,并对其稳定性进行研究。方法 以高纯度蛋黄卵磷脂、胆固醇为成膜材料,分别采用高压均质法-挤出法和高压均质法-超声法2种方法制备非PEG空白脂质体,并研究挤出法以及超声法对空白脂质体粒径的影响,考察制得的非PEG空白脂质体的物理稳定性。结果 高压均质法-挤出法制备的非PEG空白脂质体平均粒径为86.73 nm,多分散系数(po

    中国生化药物杂志 2015年7期2015-07-07

  • 抗肿瘤药物脂质体研究
    著。本书在介绍脂质体及其在抗肿瘤治疗领域的概况及进展的基础上,重点论述了作者在脂质体技术应用在抗肿瘤药物领域的基础研究成果。主要内容包括:脂质体概述;脂质体在抗肿瘤药物领域的最新研究成果、应用特点和研究现状;抗肿瘤药物脂质体的制备方法、稳定性研究和质量控制等内容,尤其是对鱼精蛋白凝聚法分离载药脂质体与游离药物的适用范围的探讨;抗肿瘤药物脂质体处方及工艺的优化、体外释药机制、不同粒径脂质体体内动力学以及体内组织分布。书号:9787122242860 开本:1

    生物技术通讯 2015年6期2015-04-10

  • 脂质体在中药制剂中的研究及应用进展
    123)岳永阳脂质体(liposome)是一类将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。它所用的材料磷脂和胆固醇是生物细胞膜的主要成分,是机体内源性物质,具有良好的生物相容性和可降解性,无毒无免疫原性;脂质体的组成结构和生物细胞相似,易与细胞发生吸附、融合、脂交换、内吞而被细胞摄取;与此同时,它具有一定的弹性和变形性,比相同粒径的其他类型的纳米粒容易进入病灶组织[1]。脂质体具有的双层膜结构,它既可以携带水溶性药物(如氨基酸,多肽,蛋白质等),将药物

    首都食品与医药 2015年12期2015-04-03

  • 超声波诱导钙黄绿素脂质体缓释特性评价
    波诱导钙黄绿素脂质体缓释特性评价陈国明a,刘盛平a,罗亚芳b(重庆理工大学 a.药学与生物工程学院; b.化学化工学院,重庆 400054)在脂质体药物缓释研究中,超声波因其无创、易控制等优点而备受关注。采用去离子水制备聚乙二醇修饰的钙黄绿素脂质体,并用负染色法对超声波作用前后的脂质体外观形态进行了透射电镜观测。同时采用阻抗分析法测定脂质体溶液的阻抗变化,以评价超声波作用后脂质体内包药物的释放特性。结果表明:超声波可促进多层脂质体膜的融合形成单层膜结构,最

    重庆理工大学学报(自然科学) 2015年3期2015-02-17

  • 脂质体药物传输系统的研究新进展*
    230001)脂质体药物传输系统的研究新进展*盛竹君1,徐维平2,徐婷娟2,金勤玉1,吴亚东1,杨东梅1(1.安徽中医药大学,安徽 合肥 230012; 2.安徽省立医院,安徽 合肥 230001)概述脂质体制备方法及靶向脂质体的最新研究进展。脂质体的制备方法包括传统制备方法(薄膜分散法、反相蒸发法和乙醇注入法)和新型制备方法(微流控流体聚焦法、超临界反相蒸发法和冷冻干燥法)。新型制备方法制备的脂质体具有包封率较高、粒径分布均一、无残留有机溶剂等优点。与普

    中国药业 2015年23期2015-01-22

  • 姜黄素脂质体的研究进展
    缓释效果明显。脂质体是由磷脂和胆固醇组成的一种类似生物膜的双分子层结构的药物载体[1]。脂质体包封能显著改善姜黄素的多种药理活性。脂质体生物相容性较高,容易制备,包封范围较广,可以包封亲水性、亲脂性以及两亲性物质[10]。脂质体能解决脂溶性药物不溶于水的难题,提高易氧化药物在体内外的稳定性,降低被包封药物的毒性,具有靶向性、缓释性,有效增加药物被肿瘤细胞的摄取量。姜黄素脂溶性好,其脂质体包封率高,因此以脂质体作为姜黄素的载体具有明显的优势[1]。以下对目前

    食品工业科技 2014年7期2014-12-04

  • pH敏感脂质体在药物传递系统中的应用
    进展·pH敏感脂质体在药物传递系统中的应用曾慧琳1,2,王姗姗1,2,符旭东1(1.广州军区武汉总医院药剂科,武汉 430070;2.湖北中医药大学药学院2012级研究生班,武汉 430065)近年来,pH敏感脂质体研究取得显著进展。该文从pH敏感脂质体结构、特点、释药原理、构建以及作为载体的应用等方面进行综述,以期为pH敏感脂质体的应用和研究等提供参考。pH敏感脂质体;载体;释药原理近年来,随着对脂质体关注的增加,对其进行表面修饰,产生了pH敏感脂质体,

    医药导报 2014年3期2014-05-13

  • 氧化对脂质体膜性质的影响
    214122)脂质体是一类由脂质发生自我凝聚时产生的微囊体。近些年来,脂质体在食品、化妆品、医药中都有广泛应用[1],如抗癌药物的靶向给药,包埋激素类肽、抗生素、维生素、酶等,脂质体已经成为一种理想的药物传递载体。脂质体的主要膜材为磷脂,磷脂是一种常见的有机两性分子,由于其脂肪酸不饱和程度较高,极易发生氧化。在实际生产过程中,脂质体的放大性生产及其保存是阻碍其应用的最大难题。影响脂质体保存的主要原因是其具有易氧化、变形、分解等不稳定的缺点,其中,磷脂的氧化

    食品工业科技 2013年7期2013-07-17

  • 植物甾醇与胆固醇对脂质体膜性质的影响
    214122)脂质体是由脂质双分子层组成,内部为水相的闭合囊泡,在模拟生物膜、药物载体、反应微环境中都有广泛应用。目前,国内外制备脂质体,大多会添加一定比例的胆固醇改善脂质体性质。胆固醇可以减慢氧化磷脂的迁移[1],抑制溶血磷脂形成导致的膜渗漏[2]。Smith E A 等[3]研究表明,胆固醇会影响脂质体膜的通透性、分子有序性、弹性、取向性、和分子间的空隙大小。胆固醇还可以调节脂质体膜的流动性,提高脂质体的稳定性[4]。但高胆固醇会引发动脉粥样硬化、冠心

    食品工业科技 2013年7期2013-07-17

  • 脉冲式释药系统及脂质体的研究进展
    卒中等[1]。脂质体按其发展过程一般分为3代,第1代脂质体是用卵磷脂(或豆磷脂)、胆固醇为基本材料制成的脂质体;第2代是隐形脂质体,在材料中另加有PEG-DSPE;第3代为与单克隆抗体连接的免疫脂质体。近几年由于脂质体制备技术的进步,取得了突破性的进展。现在国外已经批准上市的产品主要有阿霉素脂质体,Doxil目前公认批准用于治疗艾滋病相关的卡巴氏瘤,两性霉素B脂质体,正宗霉素脂质体、硝酸益康唑脂质体。用于肺癌的治疗。免疫调剂的脂质体、制霉素脂质体、长春新碱

    中国医药科学 2012年1期2012-01-29

  • 脑靶向脂质体的研究进展*
    饰和特殊性质的脂质体,可作为药物载体,穿透血脑屏障,将药物运输到脑内,使其发挥治疗作用,被称为脑靶向载体,笔者就脑靶向脂质体的研究进展作一介绍。1 血脑屏障结构、组成及转运方式血脑屏障是由脑毛细血管内皮细胞形成的血液与脑组织之间的屏障,是机体参与固有免疫的内部屏障之一。它由3部分组成,包括脑毛细血管紧密衔接的内皮细胞,脑毛细血管内皮细胞外连续的基底膜,85%的脑毛细血管壁外表面积包围着的神经胶质细胞的终足(或称脚板)[1]。血脑屏障对大脑起到了有效的保护作

    中国药业 2012年20期2012-01-23

  • PEG化隐形纳米脂质体的研究进展*
    200433脂质体系将药物包封于类似生物膜结构的双分子层中所得到的微型球状载体。20世纪70年代以来,脂质体作为一种重要的药物载体,具有生物相容性、低毒、可提高药物治疗指数、易制备、可工业化生产等优势,但普通脂质体的半衰期短、疗效低、靶向性差等缺点限制了脂质体的广泛应用。近年来,可明显提高药物体内半衰期,增强药物靶向性及疗效的PEG化隐形纳米脂质体 (PEGylation stealth nano-liposomes)逐渐受到人们的重视。PEG化隐形纳米

    药学与临床研究 2011年1期2011-05-17

  • 尿素免疫脂质体的制备及理化性质研究*
    体制备尿素免疫脂质体,并对其理化特性进行初步研究。材料和方法1 主要试剂和仪器 医用尿素(西安交通大学医学院第二附属医院),胆固醇(上海生化试剂公司),注射用大豆磷脂(上海太伟药业有限公司),Anti-human VEGF R2单克隆抗体(美国 R&D Systems公司),Coomassie蛋白质定量试剂盒(Bio-Rad公司 )。85p-72型低温超速离心机(日本 HIT ACHI公司),BP-190S电子天平(德国赛多利司公司),RE-52旋转蒸发仪

    陕西医学杂志 2011年6期2011-04-27

  • 主动靶向脂质体在抗肿瘤治疗中的研究进展
    程荔春,范 青脂质体(Liposomes)由磷脂和胆固醇组成,具有类似生物膜的双分子层结构。1971年英国Rymen等开始将脂质体作为药物载体。由于脂质体具有组织相容性、细胞亲和性、靶向性和缓释性等性质[1],所以脂质体给药系统在抗肿瘤治疗研究方面的应用十分广泛。目前,用脂质体包裹的抗癌药、新疫苗等已上市,如两性霉素B脂质体、阿霉素脂质体、紫杉醇脂质体和顺铂脂质体等[2-6]。由于肿瘤细胞表面有很多生物分子和受体的表达远远高于普通细胞。所以,抗肿瘤主动靶向

    实用药物与临床 2011年5期2011-04-13

  • 载基因脂质体用于治疗肿瘤的最新研究进展*
    活性和低毒性。脂质体介导的基因转移被认为是目前最有前途的基因治疗方法,已被美国癌症协会批准为临床基因治疗的第一方案[1]。近年来脂质体的研究已经从单一功能向多功能脂质体的方向发展,使得阻碍临床应用的毒性、稳定性、靶向性等问题通过新材料、新技术、新治疗方案的研究取得了不同程度的突破。本文对几种新型的载基因脂质体用于治疗肿瘤的最新研究进展进行综述。1 阳离子脂质体阳离子脂质体用于基因治疗已有20多年历史,是现今研究最为详尽的一种转染脂质体。Joanna等[2]

    中国医药科学 2011年9期2011-01-26