乙酸铵
- 低共熔溶剂快速萃取-液质联用法定量测定养殖水体中孔雀石绿残留
50%的乙腈-乙酸铵溶液定容,内标法定量检测,方法定量限为0.010 ng/mL,经验证适用于养殖水体中孔雀石绿的测定。本方法参考DESs萃取色素等非法添加剂的研究成果,研究了几种不同低共熔溶剂的萃取效果,建立了养殖水体中孔雀石绿的快速高效萃取富集、液质联用定量检测方法,并为水产品、水产养殖环境(水质、底泥)中农兽药残留检测方法研究提供参考。1 材料与方法1.1 材料与试剂实验用养殖用水来源于水产暂养池养殖用水。四丁基溴化铵(色谱级,上海阿拉丁生化科技股份
中国渔业质量与标准 2023年4期2023-10-08
- 色谱条件对果汁饮料中糖精钠含量测定的影响
技有限公司）；乙酸铵（优级纯，天津市科密欧化学试剂有限公司）；糖精钠（1 000 μg/mL，上海安谱实验科技股份有限公司）。1.2 仪器与设备LC-20AD高效液相色谱仪（日本岛津公司）；0.22 μm亲水型PES滤头（天津博纳艾杰尔科技有限公司）；色谱柱Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18柱（4.6 mm×250 mm，5
食品工业 2023年2期2023-03-03
- 湿法炼锌铜渣中镉量的测定方法与研究
缺点,以盐酸-乙酸铵为底液,利用示波极谱仪有较高的分辨能力和抗先还原离子的干扰等特点测定铜渣中镉量的分析方法。1 实验1.1 仪器仪器使用JP-2c 型示波极谱仪。1.2 试剂(1)盐酸:ρ1.19 g/mL。(2)硝酸:ρ1.42 g/mL。(3)极谱底液:称取适量乙酸铵用蒸馏水加热溶解,稍冷,加入适量盐酸,待溶液冷却后以水稀释至1 000 mL,摇匀。分别配置成10%乙酸铵—5%盐酸、10%乙酸铵—9%盐酸、10%乙酸铵—10%盐酸、10%乙酸铵—12
有色设备 2022年5期2022-11-15
- K1100F 全自动凯氏定氮仪测定土壤阳离子交换量
），常用方法为乙酸铵交换法；若含CaCO3较少的石灰性森林土（pH 值＞7），氯化铵- 乙酸铵交换法被广泛使用。本文主要研究pH 值≤7 土壤的测定方法，其原理主要是用pH 值=7.0 的乙酸铵溶液（1mol/L）对土壤样品进行多次交换处理，使土壤成为NH4+饱和土。用乙醇将过量的乙酸铵洗去，蒸馏过程中加入MgO 粉末，蒸出的氨用硼酸吸收，HCl 标准溶液滴定，通过NH4+计算CEC[13]。以上方法测定的结果稳定，重现性好，但大样本量测定时，样品被乙酸铵
化学与粘合 2022年6期2022-11-08
- 高效液相色谱法同时测定食品中5种添加剂
甲醇，色谱纯；乙酸铵、亚铁氰化 钾、乙酸锌、硫酸锌和氢氧化钠，分析纯。试验样品为碳酸饮料、含乳饮料、辣椒酱，市售。1.2 试验方法1.2.1 色谱条件色谱柱：C18柱（250 mm×4.6 mm，5μm）；流动相：甲醇∶0.02 mol/L乙酸铵溶液（7∶93）；流速：1 mL/min；检测波长：230 nm；柱温：40 ℃；进样量：10 μL。1.2.2 标准溶液配制安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠和脱氢乙酸混合标准中间溶液（250 μg/mL）：分别准确
食品安全导刊 2022年23期2022-09-21
- 全自动淋洗-凯氏定氮法快速测定土壤阳离子交换量
EC 的方法有乙酸铵交换法[4]、氯化铵-乙酸铵交换法[5]、乙酸钙交换法[6]、氯化钡交换-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)[7]、三氯化六氨合钴浸提-分光光度法[8-9]等。其中乙酸铵交换法具有交换容量大、交换过程酸度稳定、土壤吸收复合体不会被破坏[10]、多余的乙酸铵易于被乙醇洗除等优点,所得测定结果稳定、重现性好,在实验室中使用广泛。但是此方法需要多次洗涤处理和离心分离,操作繁琐、耗时过长,且传统蒸馏装置连接繁琐、易发生泄漏、蒸馏效
理化检验-化学分册 2022年8期2022-08-16
- 高效液相色谱串联质谱法测定大米中维生素B1含量※
≥99.0%；乙酸铵：优级纯，西亚试剂有限公司；甲醇：色谱纯，飞世尔试剂；甲酸：优级纯，国药集团化学试剂有限 公司。1.2 仪器设备XPE105十万分之一电子天平：梅特勒-托利多公司；H-CLASS+TQD高效液相色谱串联质谱仪：Waters公司。1.3 方法1.3.1 样品预处理准确称取40目筛下大米粉末0.5～2 g（精确至0.01 g），置于250 mL锥形瓶中，加入60 mL 0.02 moL/L乙酸铵溶液，超声提取 20 min，冷却至室温，溶液
特种经济动植物 2022年8期2022-08-12
- 高效液相色谱法测定绿豆糕中的脱氢乙酸
甲醇：色谱纯；乙酸铵溶液（0.02 mol·L-1）：称取1.54 g乙酸铵，用水溶解并定容至1 000 mL。1.2 仪器与设备岛津LC-20AT高效液相色谱仪（配有二极管阵列检测器）：日本岛津科学仪器公司；AL204电子天平：赛多利斯科学仪器（北京）有限公司；CQ-300B-S超声波清洗机：上海跃进医用光学器械厂；ST5000/F pH计：奥豪斯仪器（常州）有限公司；HC-3018R冷冻离心机：安徽中科中佳科学仪器有限公司；针式滤膜：水相滤膜，0.22
现代食品 2022年7期2022-05-16
- 高效液相色谱法测定瓜子中糖精钠谱峰判定研究
6 第一法，（乙酸铵）∶（甲醇）=95∶5时，瓜子样品的谱图中出现糖精钠干扰峰；调整流动相比例为（乙酸铵）∶（甲醇）=89∶11后，糖精钠谱峰与干扰峰分离完全。对样品进行回收率和精密度实验，糖精钠的回收率分别为99%，102.3%和102.2%，RSD分别为3.1%，2.3%和2.5%，能够满足检验要求。液相色谱法；糖精钠；假阳性；流动相比例瓜子是日常生活中常见的休闲炒货食品。糖精钠以其价格低廉、甜度高的特点被广泛地添加到食品中，用来增加食品的甜味，提高口
辽宁化工 2022年4期2022-04-28
- 高效液相色谱法测定食品中山梨酸、苯甲酸、糖精钠的基质干扰分析及定性确证
13]，研究以乙酸铵溶液+甲醇（95+5）为流动相出现可疑峰时，再以（甲酸-乙酸铵溶液）+甲醇（92+8）为流动相分析可疑峰，通过不同pH 的两种流动相洗脱下的保留时间进行综合定性分析，可以有效避免由样品基质干扰出现假阳性样品，在实际检测工作中效果 较好。1 材料与方法1.1 仪器与试剂LC20AT 高效液相色谱仪（配紫外检测器，日本岛津公司）；重载数显型涡旋混合器（美国Talboys公司）；KQ-500DE 超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）；KH2
食品安全导刊 2022年36期2022-04-27
- 氨基酸衍生物的非水毛细管电泳分离研究
同浓度的乙酸、乙酸铵缓冲溶液由甲酰胺为溶剂配制而成。在不同电压和温度下，采用290 nm二极管阵列检测，分别对氨基酸衍生物进行分离。实验前对缓冲溶液进行超声脱气处理。每次进样前，按顺序用0.1 mol/L NaOH溶液(5 min)、超纯水(5 min)，缓冲溶液(3 min)冲洗毛细管柱。更换缓冲液时，需分别用上述三种溶液冲洗10 min。2 结果与讨论2.1 电解质的选择在有机溶剂中加入电解质使其具有导电性是实现非水毛细管电泳分离的必要条件。常用的电解
广州化工 2021年23期2021-12-20
- 高效液相色谱法同时测定饮料中的苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸和糖精钠
rck公司）；乙酸铵（优级纯，天津市光复科技发展有限公司）；水中苯甲酸、山梨酸、糖精钠标准溶液（A2007199，1 000 μg·mL-1，北京坛墨质检科技有限公司）；脱氢乙酸（C0008887，99.9%，BePure）。20批不同厂家饮料。1.2 实验方法1.2.1 色谱条件色 谱 柱：ACE Excel 5 C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流速：1.0 mL·min-1；柱温：30 ℃；进样量：10 μL；检测波长：230 nm；流
现代食品 2021年18期2021-10-12
- 高效液相色谱法同时测定复杂食品 基质中8种合成色素的含量
.2 试验试剂乙酸铵溶液，浓度为0.02 mol/L；提取溶剂；质量浓度为0.500 g/L的日落黄、柠檬黄、胭脂红、苋菜红、亮蓝标准溶液，质量浓度为1.00 g/L的赤藓红、诱惑红标准溶液，质量浓度为93.5%的酸性红标准品。1.3 试验方法称取1 g样品，并将其置于50 mL离心管中，然后再加入20 mL的提取溶剂，漩涡振荡处理2 min。接着，超声提取10 min。再于6 000 r/min条件下进行离心处理，提取上层清液。在此基础上，再取下层残留物
食品安全导刊 2021年22期2021-08-24
- 土壤阳离子交换量方法改进
量的分析方法有乙酸铵交换法[2]、氯化铵-乙酸铵交换法[3]、乙酸钙交换法[4]、氯化钡-硫酸镁强迫交换法[5]、三氯化六氨合钴浸提-分光光度法[6]等。中性乙酸铵法也是我国土壤和农化实验室所采用的常规分析方法，石灰性土壤目前应用的较多、而且认为较好的是氯化铵-乙酸铵法，其测定结果准确、稳定、重现性好。但是样品交换和清洗过程要多次搅拌处理，耗时长，交换不完全或乙酸铵残留，导致滴定结果不准确[7-9]。土壤根据pH值不同可分为强酸性、酸性、中性、碱性、强碱性
当代化工研究 2021年13期2021-07-25
- 淖毛湖煤在热解过程中钠的迁移转化规律
又对煤样进行了乙酸铵洗，与原煤和水洗热解过程中钠的迁移转化规律一致，乙酸铵洗煤在低温下发生水溶钠向乙酸溶钠和盐酸溶钠的转化，在高温下发生可溶钠向不溶钠和气相迁移转化。而盐酸洗煤中出现盐酸溶钠向乙酸溶钠的转化。研究发现，不同煤种钠元素的赋存形式具有较大差异，且不同煤种和洗煤方式均会对煤热解过程中钠的迁移转化规律产生影响，因此有必要针对我国特有的准东地区的淖毛湖煤进行深入研究。对淖毛湖煤分别进行了水洗、乙酸铵洗以及盐酸洗处理，以便更加准确地考察在热解过程中钠的
化工进展 2021年4期2021-04-20
- 振荡抽滤-pH计指示电位滴定法快速测定土壤样品中阳离子交换总量
.2 主要试剂乙酸铵溶液(1 mol/L)：称取77.1g乙酸铵固体用去离子水定容到1 L，用pH计与氨水调到pH=7.0±0.2。氯化铵溶液(1 mol/L)：称取77.1g氯化铵固体用去离子水定容到1 L，摇匀。K-B指示剂：0.5 g酸性络蓝K和1.0 g萘酚绿B，与100 g于105 ℃烘过的氯化钠一同研磨细匀，储存于棕色玻璃瓶中。甲基红-溴甲酚绿：称取0.066 g甲基红固体、0.099 g溴甲酚绿用无水乙醇定容到100 mL容量瓶中，摇匀。甲醛
中国无机分析化学 2021年2期2021-03-31
- 一种同时测定不同酸碱度土壤阳离子交换量的方法研究
的检测方法有：乙酸铵交换法（适用于酸性和中性土壤）[5-6]、氯化铵—乙酸铵交换法[6]（适用于石灰性土壤）、盐酸—乙酸钙交换法（适用于石灰性土壤）[7]、BaCl2-三乙醇胺法[8]、EDTA-乙酸铵交换法。对于如何根据pH值来选择检测方法，研究小组参考刘兆礼[9]提出的利用EDTA铵盐快速测定土壤交换量的方法，用0.005 M EDTA与1M NH4Ac作为混合交换剂，将交换剂分别调节至pH值7.0和8.5，之后再同时测定不同酸碱度土壤的阳离子交换量，
南方自然资源 2021年2期2021-03-06
- 土壤阳离子交换量测定方法的比较研究
多的，常见的有乙酸铵交换法、氯化氨乙酸氨交换法、氯化钡硫酸交换法、乙酸铵浸提标准酸液滴定法等。除上述比较常见的方法外，我国新发布了一种测量方法——三氯化六氨合钴浸提分光光度法（HJ889—2017）。本文针对酸性土壤，对三氯化六氨合钴浸提分光光度法和乙酸铵浸提标准酸液滴定法（NYT295—1995）这两种阳离子交换量测定方法进行比较研究，通过对比其测量过程及测量结果，分析这两种办法的优劣，希望能够为相关研究提供一定的帮助［3，4］。1 试验操作土壤阳离子交
乡村科技 2021年30期2021-02-21
- 乙酸铵发泡制备的多孔吸声陶粒的孔结构可控研究
研究仍然较少。乙酸铵是一种无危险性且价格低廉的铵盐，能在较低温度下受热分解产生氨气。但目前将乙酸铵作为发泡剂的研究还没有报道。为降低多孔陶粒的制备能耗，实现绿色环保多孔吸声陶粒的孔结构调控，笔者以乙酸铵为低温分解发泡剂制备免烧结粉煤灰多孔陶粒，研究孔结构调控方法对多孔陶粒吸声性能的影响，为免烧结多孔陶粒在吸音降噪材料制备及推广应用方面提供理论和技术支持。1 试验研究试验研究包含三个方面的内容：研究乙酸铵发泡剂的热分解行为，确定陶粒的热处理机制；研究陶粒的制
广西大学学报（自然科学版） 2020年5期2021-01-20
- 高效液相色谱法同时检测纺织品中25种致癌芳香胺
ure公司），乙酸铵、冰乙酸（色谱纯，上海麦克林生化科技有限公司），氨水（分析纯，国药集团化学试剂有限公司），芳香胺标准品（色谱纯，纯度大于等于98.0%，北京迪科马科技有限公司），25种芳香胺混合标准品（100 mg/L，色谱纯）。1.2 标准溶液的制备准确称取各芳香胺标准品，然后用乙腈配制成1 000 mg/L的标准储备液，使用时用乙腈稀释至所需质量浓度。1.3 样品前处理和色谱条件样品前处理参照GB/T 17592—2011进行。色谱柱为Accuco
印染助剂 2020年12期2020-12-30
- 硝酸钠和乙酸铵配施对黄果柑幼苗光合特性的影响
，祝进硝酸钠和乙酸铵配施对黄果柑幼苗光合特性的影响廖玲1，董甜甜1，邱霞1，荣毅1，熊博1，汪志辉1,2*，祝进3(1.四川农业大学园艺学院，四川 成都 611130；2.四川农业大学果蔬研究所，四川 成都 611130；3.四川省农业农村厅，四川 成都 610041)利用Li-6400便携式光合测定系统，测定了硝酸钠与乙酸铵11个不同配比处理的黄果柑幼苗在不同季节的光合能力。结果表明：1) 硝酸钠与乙酸铵配比处理黄果柑幼苗的光合能力均表现为夏季最强，冬季
湖南农业大学学报（自然科学版） 2020年5期2020-11-11
- 乙酸-乙酸铵热溶液浸取-火焰原子吸收光谱法测定铅精矿中可溶性铅的含量
,易溶于乙酸-乙酸铵溶剂。对于铅的火法冶炼工艺而言,可溶性铅的含量过高会导致粗铅产量、质量下降[1-2]。经浮选工艺生产的铅精矿,可溶性铅的质量分数应低于1%以满足火法冶炼工艺的要求。准确分析铅精矿中可溶性铅的含量,不仅对铅冶炼生产有重要的指导意义,也是检测铅精矿中有无掺杂含铅渣料或铅氧化废料的有效方法。目前国内对铅精矿和铅锌混合矿的物相分析方法是将铅的物相分类后,将样品经过逐一浸取,分别提取各个物相中的铅再进行测定,尚未见针对铅精矿中硫酸铅、氧化铅、碳酸
理化检验-化学分册 2020年9期2020-10-22
- 流动相组分及比例对苯甲酸、山梨酸、糖精钠保留时间的影响
.Baker；乙酸铵（色谱纯）：C.N.W；甲酸（色谱纯）：J.T.Baker；超纯水。高效液相色谱仪：Waters e2695，配2489紫外检测器；超声波清洗机：宁波新芝 SB25—12DTD。1.2 色谱条件色谱柱：Waters symmetry C18色谱柱，（250 mm×4.6 mm，5 μm）；柱温：35 ℃；检测波长：230 nm；流动相1：不同体积比的甲醇和0.02 mol/L乙酸铵溶液；流动相2：不同体积比的甲醇和甲酸—乙酸铵溶液（2
食品安全导刊 2020年21期2020-09-07
- 振荡浸提电感耦合等离子体发射光谱法同时测定土壤中速效钾及交换性钙、镁
］，前处理采用乙酸铵-振荡浸提法，火焰光度法测定。而交换性钙、镁测定依据NY/T 1121.13-2006《土壤检测 第13部分：土壤交换性钙和镁的测定》［3］，前处理通常采用乙酸铵-离心机浸提，原子吸收法测定，该离心浸提法需要浸提4次，过程较为繁复，且受离心机位数限制（通常2～8位），对大批量样品处理效率低下，且定容所需试剂量大（250 mL），成本较高。本项试验振荡浸提法前处理样品，电感耦合等离子体发射光谱法［4］同时测定土壤中速效钾及交换性钙、镁，浸
中国土壤与肥料 2020年3期2020-07-20
- 土壤中阳离子交换量分析方法优化思路分析
用的测定方法为乙酸铵、乙酸钙等方法，其中乙酸铵法已经成为检测酸性、中性土壤的常规方法，但该方法具有操作过程复杂、前处理效率低、蒸馏滴定过程易受影响等特质。专家们为了提高该方法的应用效果研发了智能一体化蒸馏联合技术等优化方法，提升了该方法的应用水平。然而在滴定部分的优化处理依然在探索中，因此，研究者借助基于全自动淋洗、蒸馏滴定装置，基于淋洗法、蒸馏滴定一体化技术，针对传统方法构建了优化思路，以期提高检测工作的效率和效果。3 方法优化研究过程3.1 材料设施准
绿色环保建材 2020年7期2020-07-17
- 羧酸铵盐浸取剂对风化壳淋积型稀土矿助浸过程研究
铵与不同浓度的乙酸铵、酒石酸铵以及柠檬酸铵的复配溶液为浸出剂，液固比为2∶1，流速0.5 mL/min，收集稀土浸出液测定其稀土和铝的含量，结果如图3所示。由图3可知：稀土浸出率随着羧酸铵盐浓度增加而增加，铝浸出率随着羧酸铵盐浓度增加而减小；当添加剂乙酸铵、酒石酸铵及柠檬酸铵的浓度分别为0.04、0.07 和 0.005 mol/L 时，反应基本达到平衡，稀土浸出率分别为91.78%、93.95%和95.08%，铝浸出率分别为36.45%、71.80%和5
金属矿山 2020年5期2020-06-22
- 助磨剂对氧化铁矿石磨矿动力学行为的影响
-3、油酸钠、乙酸铵。国内外很多学者对助磨剂进行了研究，研究方法都是采用单一助磨剂进行条件试验，针对多种助磨剂协同作用方面的研究较少。本文作者研究六偏磷酸钠、焦磷酸钠、氟硅酸钠、CMC、NM-3、油酸钠和乙酸铵对氧化铁矿石的助磨效果，应用均匀试验设计方法进行助磨剂复配试验，找到添加助磨剂的最佳质量分数和配比，分析助磨剂对氧化铁矿石磨矿动力学行为的影响。1 试验1.1 试验矿样和试验药剂本文采用的矿样取自鞍钢集团鞍千矿业有限责任公司，矿样为选矿厂具有代表性的
中南大学学报（自然科学版） 2020年2期2020-05-21
- 丁二酮肟重量法测定镍铬合金中的镍
00g/L）；乙酸铵溶液（250g/L）；丁二酮肟乙醇溶液（10g/L），过滤后使用；甲基红指示剂（2g/L）。2 设备电子天平（精确至0.0001g）；250mL 烧杯；250mL 烧杯表面皿；低温电热板；漏斗；玻璃坩埚漏斗；中速定量滤纸；烘箱；400mL烧杯。3 分析程序用电子天平（2.1）称取约0.1g（精确到0.0001g）试料1，试料2及标准试料3-3 1J79各6份置于250mL烧杯（2.2）中，随同试料做2份空白，加入10mL盐酸（1.1），
化工管理 2020年12期2020-05-09
- 矿石中铜量测定的方法改进
00g/L）；乙酸铵溶液（300g/L）；淀粉—碘化钾混合溶液（10g/L～300g/L）；氢氧化钠溶液（240g/L）；三氯化铁（100g/L）；淀粉（1%）；碘化钾；铜标准溶液两瓶：A：此溶液1ml 含5mg 铜；B：此溶液1ml 含1mg 铜；硫代硫酸钠标准滴定溶液两瓶；A1：[C（Na2S2O3·5H2O）=0.02mol/L]；B1：[C（Na2S2O3·5H2O）=0.01mol/L]。1.2 实验方法称 取0.1400g～0.3000g 样
世界有色金属 2020年23期2020-02-25
- 大肠杆菌发酵产L-色氨酸培养基及补料优化
白胨、琼脂粉、乙酸铵、玉米浆、氢氧化钠等 均为分析纯,凌峰化学试剂有限公司;L-色氨酸 优级纯,国药集团化学试剂有限公司。UV-2012PC型紫外可见分光光度计 美国Unico公司;TDL-80-2B离心机 上海安亭科学仪器厂;BSA224S-CW电子天平 北京赛多利斯仪器系统有限公司;DHP-9012电热恒温培养箱 上海一恒科技有限公司;ZHWY-3212摇床 上海志诚仪器仪表有限公司;5 L发酵罐 上海国强生化工程装备有限公司;SBA-40E生物传感分
食品工业科技 2020年2期2020-02-18
- 脆皮肠盲样中山梨酸含量的测定
000 mL。乙酸铵溶液（20 mmol/L）：称取1.54 g 乙酸铵，加入适量水溶解，用水定容至1 000 mL，经孔径0.22 μm 水相微孔滤膜过滤后备用。甲酸- 乙酸铵溶液（2 mmol/L 甲酸+20 mmol/L乙酸铵）：称取1.54 g 乙酸铵，加入适量水溶解，再加入75.2 μL 甲酸，用水定容至1 000 mL，经孔径0.22 μm 水相微孔滤膜过滤后备用。1.3 标准溶液配制山梨酸标准中间液：吸取标准溶液（含量为1.0 mg/mL）1
食品工程 2019年3期2019-10-11
- 不同土壤阳离子交换量测定方法的对比分析
的总量，本文用乙酸铵离心交换法，测定214份土壤样本的CEC值，结果表明，氯化钡-硫酸强迫交换法测定结果重复性较强，不同方法测定CEC值差异大，氯化钡-硫酸强迫交换法测定结果受土壤pH值影响较大，乙酸铵离心交换法测定结果与土壤多个理化指标密切相关。关键词：土壤交换量测量;乙酸铵;氯化钡土壤胶体表面吸附的阳离子最大量为阳离子交换量，以每千克土壤厘摩尔数表示，是土壤缓冲性能的主要来源，是反映土壤负电荷总量的重要指标，目前常用的测定方法有IM中性乙酸铵淋洗法、氯
农家科技中旬版 2019年9期2019-10-08
- 脆皮肠盲样中山梨酸含量的测定
000 mL。乙酸铵溶液（20 mmol/L）：称取1.54 g乙酸铵，加入适量水溶解，用水定容至1000 mL，经孔径0.22 μm水相微孔滤膜过滤后备用。甲酸-乙酸铵溶液（2 mmol/L甲酸+20 mmol/L乙酸铵）：称取1.54 g乙酸铵，加入适量水溶解，再加入75.2 μL甲酸，用水定容至1000 mL，经孔径0.22 μm水相微孔滤膜过滤后备用。1.3 标准溶液配制山梨酸标准中间液：吸取标准溶液（含量为1.0 mg/mL）1.0 mL于10
食品工程 2019年2期2019-07-30
- HPLC法测定铝碳酸镁混悬液中苯甲酸钠和糖精钠的含量
的基础上考察了乙酸铵-甲醇与乙酸铵-乙腈流动相，其对苯甲酸钠和糖精钠的峰型、分离度无明显差异，由于乙腈毒性大于甲醇毒性，故选择乙酸铵-甲醇为流动相；以乙酸铵-甲醇为流动相，考察乙酸铵与甲醇不同的比例，当乙酸铵溶液（0.02 mol/ L）-甲醇为95︰5时，苯甲酸钠与糖精钠色谱峰分离度较好，且基线平稳，峰形良好，峰面积重现性好，苯甲酸钠和糖精钠的出峰时间分别约为12.4 min，24.4 min。时间较为适合，故本实验采用乙酸铵溶液（0.02 mol/L）
中国合理用药探索 2019年5期2019-06-27
- 快速检测土壤阳离子交换量的方法优化
用的测定方法有乙酸铵交换法（适用于酸性和中性土壤）、氯化钡- 硫酸镁法（适用于高度风化酸性土壤）、氯化铵- 乙酸铵交换法（适用于石灰性土壤）、乙酸钠- 火焰光度法（适用于石灰性土壤和盐碱土）等。其中，乙酸铵交换法和氯化铵- 乙酸铵交换法在我国土壤和农化实验室采用较为广泛[9-10]。其方法原理为用1 mol/L 乙酸铵溶液反复处理土壤，使土壤成为NH4+饱和土。用乙醇洗去多余的乙酸铵后，加固体氧化镁蒸馏，用硼酸溶液吸收蒸馏出的氨，然后用盐酸标准溶液滴定，根
山西农业科学 2019年6期2019-06-19
- 土壤阳离子交换量测定方法的优化与改进
性及中性土壤用乙酸铵交换法[3-4]；碱性土壤用乙酸钠火焰光度法、乙酸钙-盐酸交换法、氯化铵-乙酸铵交换法等[5-6]。该研究是针对《中性土壤阳离子交换量的测定》(NY/T295-1995)乙酸铵交换法和《森林土壤阳离子交换量的测定》(LY/T1243-1999)氯化铵-乙酸铵交换法进行优化改进形成的一套独特行之有效的方法。传统方法中阳离子交换量测定过程中存在方法落后、效率低下、蒸馏终点不易控制、仪器的气密性不严等诸多的问题，试验数据精密度不高，准确度不好
安徽农业科学 2019年6期2019-03-27
- 准东煤燃烧中不同形态无机元素向颗粒物的转化行为
煤中的水溶态、乙酸铵溶态、盐酸溶态元素。然后将处理后的煤样进行燃烧实验，通过对比各煤样颗粒物生成特性的差异，获得不同形态无机元素向颗粒物的转化特性，以进一步增强对准东煤成灰机理的科学认识，为控制其沾污结渣提供借鉴。1 实 验1.1 煤样制备及基础分析实验煤种来源于准东五彩湾矿区。经45 ℃烘干后，研磨筛分至小于100 μm，得到原煤样品(记为WCW-Raw)。然后通过逐级提取依次制备去除了水溶态、乙酸铵溶态和盐酸溶态无机元素的准东煤。具体过程为:① 取烘干
煤炭学报 2019年2期2019-03-27
- 土壤CEC测定的相关问题及解决对策
量的测定，既有乙酸铵交换法[3,4]，也有氯化钡-硫酸镁交换法[5]。针对石灰性土壤的阳离子交换量的测定，择优氯化铵-乙酸铵交换法、盐酸-乙酸钙交换法、乙酸钠-火焰光度法等[6-8]。本文只对适用于酸性和中性土分析的乙酸铵交换法进行改良后的土壤阳离子交换量的分析进行了经验总结。2 分析试剂及设备2.1 分析试剂1mol/L乙酸铵溶液乙醇溶液甲基红-溴甲酚绿混合指示剂溶液20g/L硼酸指示剂溶液0.05mol/L盐酸标准溶液pH10缓冲溶液K-B指示剂固体氧
资源节约与环保 2019年1期2019-01-21
- 对硝基苯甲腈的脒基化反应的合成研究
大化学试剂厂；乙酸铵，分析纯，天津市恒兴化学试剂制造有限公司；氨基钠，工业级，湖南汇虹试剂有限公司；甲醇，工业级，枣庄市旭昶化工有限公司。FTIR-7600傅里叶红外光谱仪，大连依利特分析仪器有限公司；DJ型电动搅拌器，金坛市顺华仪器有限公司；DZF-6020真空干燥箱、HH-S恒温水浴装置，巩义市予华仪器有限责任公司；80 mm布氏漏斗，天津市天玻玻璃仪器有限公司。1.2 对硝基苯甲脒的合成对硝基苯甲脒的合成反应方程式如图1所示。图1 对硝基苯甲脒的合成
上海化工 2018年12期2019-01-07
- 反相高效液相色谱法联合测定食品中多种防腐剂、甜味剂及富马酸二甲酯
00 mL。③乙酸铵溶液（0.02 mol/L）：称取3.08 g乙酸铵，用少量水转移至1 L容量瓶中，加水定容。过0.45 μm水相微孔滤膜后超声脱气备用。1.1.2 标准物质水中乙酰磺胺酸钾、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸、阿斯巴甜、富马酸二甲酯、阿力甜。1.1.3 标准曲线绘制分别吸取适量体积的标准品于1 mL容量瓶，用水定容后得到标准曲线。1.2 仪器和设备岛津LC-20A，带二极管阵列（PDA）检测器；分析天平，感量为0.001 g和0.000
食品安全导刊 2018年24期2018-09-26
- 高效液相色谱法同时检测化妆品中12种直接染料
2 mol/L乙酸铵水溶液(pH 9.0)为流动相,经高效液相色谱法检测,建立了高效、准确、快速、灵敏的化妆品中多种直接染料同时分离检测的技术,为化妆品中直接染料的检测和监管提供技术支撑。1 实验部分1.1 仪器、试剂与材料Waters 2695高效液相色谱仪配二极管阵列检测器(美国Waters公司); Milli-Q超纯水纯化系统(美国Millipore公司);涡旋混合器(江苏健康医药公司); Avanti J-E高速冷冻离心机(美国贝克曼公司);分析天
色谱 2018年9期2018-09-05
- 酒精-沼气双发酵耦联工艺提高酒精产量机理解析
经过分析发现，乙酸铵是混合水中主要的氮源物质。本研究通过比较乙酸铵与硫酸铵、氯化铵2种氮源物质对酒精发酵的影响，揭示了酒精-沼气双发酵耦联工艺对酒精发酵效果影响的机理。1 材料与方法1.1 材料酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)：湖北宜昌安琪酵母有限公司；木薯：吴江永祥酒精制造有限公司；耐高温α-淀粉酶(100 000 U/mL)和糖化酶(10 000 U/mL)：无锡杰能科公司。1.2 方法1.2.1 种子培养基(g/L)葡萄糖2
食品与发酵工业 2018年5期2018-06-14
- 葡萄酒中安赛蜜、糖精钠、苯甲酸及山梨酸检测方法研究
膜过滤。试剂：乙酸铵（色谱纯），天津市光复精细化工研究所；甲醇（色谱纯），天津市科密欧化学试剂有限公司；氨水（色谱纯），天津市大茂化学试剂厂；乙酸（色谱纯），天津市大茂化学试剂厂。试剂配制：乙酸铵（20 mmol/L）溶液：称取1.54 g乙酸铵，加入适量水中溶解，用水定容至1000 mL，用氨水或乙酸调整至合适的pH值，经0.45 μm水相微孔滤膜过滤后备用。标准溶液：安赛蜜，安赛蜜溶液标准物质BW3510，1.00 mg/mL；糖精钠（CA169010
酿酒科技 2018年5期2018-05-30
- 凯氏定氮仪测定土壤阳离子交换量方法优化
方法中，需要用乙酸铵反复处理土壤使土壤成为铵饱和土，然后通过凯氏蒸馏装置对土壤样品进行相应的蒸馏处理，最后用盐酸滴定硼酸吸收液来实现土壤阳离子交换量的测定。但由于该方法蒸馏效率较低，蒸馏装置安全性以及密封性都有所欠缺，并且很容易受到土壤样品浸出液颜色的干扰，从而导致有时很难实现蒸馏终点的观察，基于此可选择用凯氏定氮仪代替传统的玻璃蒸馏装置进行土壤阳离子的测定，可以有效改善上述问题。凯氏定氮仪灵敏度更高，并且有着很好的蒸馏效率，不会发生样品暴露或者密封性导致
资源节约与环保 2018年7期2018-02-04
- 选矿药剂巯基乙酸铵的合成研究及应用
4109)巯基乙酸铵，分子式为HSCH2COONH4，分子量为109，粉红色溶液，有微弱的氨味，比重为1.12。巯基乙酸铵是一种选矿药剂，主要用于铜钼矿、铅钼矿、铜硫矿等硫化矿的浮选分离中，做为铜、铅、硫等硫化矿的抑制剂，可以代替对环境污染严重和毒性较大的硫化钠、重铬酸钠(钾)、石灰等抑制剂的使用，巯基乙酸铵是一种比较环保的选矿药剂，在将来的选矿应用领域中会发挥更大的作用，用量会不断增加。巯基乙酸铵的生产方法有几种，一般情况下的生产方法是海波法延伸而来的，
山东化工 2017年24期2018-01-16
- 乙酸铵离心交换法和乙酸钙离心交换法测定土壤阳离子交换量
730050)乙酸铵离心交换法和乙酸钙离心交换法测定土壤阳离子交换量拉毛吉 王玉功 张 榕(国土资源部兰州矿产资源监督检测中心，兰州 730050)土壤阳离子交换量(CEC)的测定在农业中有重要的意义，对农业行业标准NY/T295—1995和NY/T1121.5—2006中的离心交换法测定土壤中CEC值的方法进行了优化，讨论了不同pH值的土壤样品对两种方法的选择依据，分析了CEC值测定重现性较差的原因。结果表明，pH值的范围是方法选择的重要依据，pH土壤阳
中国无机分析化学 2017年3期2017-10-18
- 农业土壤交换性钙镁测定方法研究
酸-EDTA和乙酸铵作为交换液分别交换土壤中的钙、镁，对震荡时间、温度和交换液进行比较试验，建立了一套ICP-AES测定土壤中交换性钙镁的快速分析方法。1. 实验部分1.1 仪器及工作参数OPTIMA 5300V 电感耦合等离子体发射光谱仪（美国 PerkinElmer公司），恒温振荡器。工作参数：射频功率-1300W，雾化气流量-0.8L/min，辅助氣流量-0.5L/min，等离子体气-15L/min，泵速-1.5mL/min，观测方向和高度—垂直，1
西部资源 2017年3期2017-07-05
- 高效液相色谱检测运动饮料中的人工合成色素
分离，以甲醇-乙酸铵水溶液（20.0 mmol/L）作为流动相，用PDA检测器检测，外标法峰面积定量。结果表明，6种人工合成色素在2.00 μg/mL～32.00 μg/mL浓度范围内线性良好，相关系数r2为0.99，检出限在0.04 μg/mL～0.15 μg/mL，定量限为0.12 μg/mL～0.50 μg/mL，加标回收率达到85.6%～92.4%。该方法具有前处理简单、净化效果好、灵敏度高和检测速度快的优点，适用于运动饮料中人工合成色素的分离和定
食品研究与开发 2016年20期2016-11-05
- 二氮杂菲分光光度法测定水中总铁试剂空白的讨论
酸，不同厂家的乙酸铵，实验室用水以及乙酸铵和乙酸钠试剂四个因素，得出有效控制测定水中总铁的试剂空白的方法。结果显示，在实验室允许的情况下，乙酸钠比乙酸铵的空白值低；国药生产的乙酸铵比地方生产的乙酸铵空白值低；其他试剂均对试剂空白无明显影响；盐酸的级别与批次选择要以实际发生为准，没有确切要求。关键词：试剂空白；乙酸铵；二氮杂菲分光光度法0 前言二氮杂菲分光光度法测定水中的铁具有准确度高、重现性好、选择性高、干扰少、生成的络合物稳定等优点［1］，因此广泛应用于
山东工业技术 2016年13期2016-06-29
- 酸性土壤样品中阳离子交换量的测定
36）本文采用乙酸铵交换-凯式蒸馏法测定酸性土壤样品中阳离子，研究了样品粒度、称样量、温度、乙醇清洗次数、蒸馏体积等因素对分析结果的影响。在选定条件下，本方法操作简便，分析效率高，适用于酸性土壤样品中阳离子交换量的测定。阳离子交换量；土壤；蒸馏法土壤阳离子交换量（cation exchange capacity，CEC）是指土壤胶体所能吸附各种阳离子的总量（mol·kg-1）。土壤的阳离子交换性能由土壤胶体表面性质所决定。土壤胶体是土壤中粘土矿物和腐殖酸以
化学工程师 2015年12期2015-11-23
- 改性麦糟吸附亚甲基蓝模拟废水试验研究
试验结果表明，乙酸铵改性麦糟最优改性条件为：40℃温度条件下，用1.0 mol/L的乙酸铵溶液改性90 min.最优吸附条件为：室温下，初始亚甲基蓝浓度为100 mg/L，溶液pH为7，改性麦糟投加量为2 g/L，反应时间30min，去除率可达98.2%，改性麦糟对亚甲基蓝的吸附量为49.1mg/g，吸附效果明显优于原麦糟.吸附动力学研究结果表明，该吸附过程符合准二级吸附动力学模型.改性麦糟；吸附；亚甲基蓝；吸附动力学0 前言染料广泛应用于纺织、橡胶、塑料
江西理工大学学报 2015年5期2015-08-29
- 表达谷氨酸脱羧酶重组枯草芽孢杆菌的构建及其发酵条件的优化
5,豆粕10、乙酸铵为8.5、磷酸二氢钾4.1、七水硫酸镁0.5,pH7.0,培养温度37 ℃。在优化条件下GAD酶活达到0.413 U/mL,与优化前的GAD酶活0.143 U/mL相比,酶活提高了188.8%。本研究有助于后续开发枯草杆菌生产γ-氨基丁酸的工艺,以克服现在γ-氨基丁酸生产工艺中,大肠杆菌安全性的问题和乳酸菌成本过高的问题。谷氨酸脱羧酶,γ-氨基丁酸,重组枯草芽孢杆菌,发酵条件优化γ-氨基丁酸(gamma-aminobutyric aci
食品工业科技 2015年23期2015-05-05
- 水产中孔雀石绿和结晶紫残留量测定前处理方法的优化研究
腈、二氯甲烷、乙酸铵：Fisher，均为色谱纯；甲酸：TEDI，色谱纯；无水硫酸钠：优级纯；C18散装填料：BESEP；孔雀石绿（MG）、隐性孔雀石绿（LMG）、结晶紫（CV）、隐性结晶紫（LCV）标准品：德国Dr公司。2.2 方法2.2.1 仪器工作条件2.2.1.1 色谱条件色谱柱：Waters BEH C18 1.7μm（2.1×50 mm）；柱温：40℃；进样体积：10μL；流动相：A（5mmol/L乙酸铵+0.1% FA）-B（乙腈），梯度见表1
质量安全与检验检测 2013年3期2013-11-03
- 非发酵豆制品中合成着色剂测定方法的研究
公司，色谱纯；乙酸铵，天津市光复科技发展有限公司，优级纯；无水乙醇、氨水，均为市售分析纯；微孔滤膜（有机相，0.45 m）。2.2 仪器高效液相色谱仪（美国Agilent公司），配Agilent 1100紫外检测器；超声波清洗器；超纯水机。2.3 分析方法2.3.1 色谱条件色谱柱：Agilent Eclipse XDB-C18（4.6mm×150mm，5μm）；流动相：甲醇-0.02mol/L乙酸铵，梯度洗脱程序见表1；流速：1.0ml/min；柱温：3
生命科学仪器 2012年5期2012-12-15
- 荧光光度法测定啤酒中的甲醛
930）考察了乙酸铵、乙酰丙酮的浓度、pH值等因素对甲醛与乙酰丙酮及乙酸铵特性反应的影响，得到最佳反应条件.在此基础上建立了荧光光度法测定啤酒中的甲醛含量新方法，实验结果表明：该方法具分析时间短、精密度和回收率高，可用于啤酒中痕量甲醛的分析.甲醛；荧光光度法；啤酒在传统的啤酒生产过程中，糖化时加入适量甲醛可有效地减少麦汁中多酚和花色苷含量，使啤酒非生物稳定性大为改善，并增加了啤酒的透明度和稳定性，而且也使麦汁及啤酒的还原性下降,提高啤酒的保质期[1]，故成
赤峰学院学报·自然科学版 2012年12期2012-10-16
- 3－羟基 －2－丁酮合成 2，3，5，6－四甲基吡嗪的研究
基－2－丁酮、乙酸铵物质的量比在1∶1.4，pH值为6，反应初期温度40℃，反应时间1h，后期温度90℃，真空度(绝对压力)3000Pa，反应时间控制在2h时，2，3，5，6－四甲基吡嗪总收率可达到87.5%以上。3－羟基－2－丁酮 ;乙酸铵 ;2，3，5，6－四甲基吡嗪Abstract:Research of synthesis of 2，3，5，6－tetramethylpyrazine by 3－hydroxy－2－butanone are inve
河南化工 2011年3期2011-09-24
- 不同方法浸提测定土壤交换性钙镁的效果
样，传统的中性乙酸铵溶液搅拌、离心，收集清液的方法因为耗时、费力不适宜批量测定，对项目开展的时效性产生了一定影响。为探讨更省时、方便、实用的测试方法，采用中性乙酸铵溶液进行振荡浸提，方法简捷、省时、节本，现报道如下。1 材料与方法1.1 材料本次实验用土壤样品为国家标准物质研究中心提供的GBWO7416标准样品。钙标准值μ(1/2 Ca2+)= 4.20 cmol·kg-1，不确定度 σ=0.80 cmol·kg-1。镁标准值μ (1/2mg2+)=1.2
浙江农业科学 2011年4期2011-05-30
- 调制乳中8种合成色素的快速测定
腈（色谱级）；乙酸铵（分析纯）；8种标准储备液（1 000 mg/L）：称柠檬黄、新红、苋菜黄、胭脂红、日落黄、诱惑红、酸性红、亮蓝各0.025 g，分别用水定容于25 mL容量瓶；标准混和使用液（100 mg/L）：分取上述8种标准储备液1.0 mL标准储备液于10.0 mL容量瓶，用水定容。1.3 色谱条件色谱柱：ZORBAX SB-C18柱，50 mm×4.6 mm i.d，1.8-Micron。 流动相为乙腈︰乙酸铵初始浓度5%：95%，梯度洗脱，
中国乳品工业 2011年10期2011-01-04
- 钼酸铵中钼含量不同分析方法的对比
。溶液在乙酸-乙酸铵缓冲溶液中，用乙酸铅沉淀溶液中的钼酸根，钼酸铅沉淀经过滤，灼烧，称重。1.2 直接焙烧重量法试料经焙烧，称重，减去杂质含量，再乘以一定系数即为钼含量。2 实验部分2.1 主要仪器及试剂主要仪器：箱式电阻炉（北京科伟永兴仪器有限公司），电子天平（德国梅特勒托列多分析仪器有限公司）。试剂：盐酸（1.19g/mL）；氨水（0.90g/mL）；盐酸（1+1）；乙酸-乙酸铵缓冲溶液（称取250g乙酸铵，溶于500mL水中，加入150mL乙酸，过滤
中国钨业 2010年6期2010-12-31