阻断剂
- 转化生长因子-β通路对胃癌细胞在裸鼠体内增殖、侵袭及slug蛋白和上皮钙黏素基因表达的影响
/只）；（3）阻断剂组：腹腔注射SB431542（0.7 mg/kg）；（4）激动剂+低浓度阻断剂组：TGF-β1（1微克/只）+SB431542（0.7 mg/kg）；（5）激动剂+高浓度阻断剂组：TGF-β1（1微克/只）+SB431542（1.0 mg/kg）。常规碘伏消毒裸鼠皮肤后，按照体内实验分组进行注射，每3天注射1次，并每3天记录1次裸鼠肿瘤大小，用游标卡尺测量肿瘤长径（a）及与长径垂直的短径（b），由此计算出肿瘤体积V=（a×b2）/ 2并
安徽医药 2023年9期2023-09-04
- 转化生长因子-β通路对胃癌细胞增殖、侵袭及slug蛋白、上皮钙黏素表达的影响
激动剂+低浓度阻断剂组：TGF-β1（25 μg/L）+SB431542（2 mg/L）；（5）激动剂+高浓度阻断剂组：TGF-β1（25 μg/L）+SB431542（4 mg/L）。1.2.3 CCK-8检测体外细胞增殖活性 培养胃癌细胞系HGC-27后, 共分为五组, 每组设置5个复孔。使用CCK-8试剂盒检测细胞增殖活性, 在96孔板中配置100 μL细胞悬液。将培养板放入37 ℃, 5%二氧化碳培养箱中培养24 h。根据分组情况, 每孔加入试剂1
安徽医药 2023年3期2023-03-14
- 血清细胞因子预测晚期NSCLC患者PD-1阻断剂治疗反应的临床研究
(PD-L1)阻断剂，极大地改变了晚期NSCLC的治疗结局[2-3]。抗PD-1/PD-L1单克隆抗体可有效阻断免疫抑制信号，从而恢复对肿瘤的免疫反应[4]。但由于延迟动力学和非典型反应模式，PD-1阻断剂的治疗有效性难以区分和预测[5]。因此，迫切需要识别生物标志物，以筛选可能受益于PD-1阻断剂的患者。细胞因子是先天性和适应性免疫系统的主要调节因子，它允许免疫细胞以旁分泌和自分泌的方式进行短距离通信[6]。鉴于免疫系统识别和摧毁癌细胞的能力，一些细胞因
东南大学学报（医学版） 2022年5期2023-01-07
- IL-6/JAK2/STAT3信号通路对胃癌增殖能力的影响*
选用通路特异性阻断剂阻断该通路关键靶点，验证通路下游靶点蛋白的表达，探讨IL-6/JAK2/STAT3信号通路在胃癌发生发展中的作用。1 材料和方法1.1 动物及细胞SPF级KM小鼠48只，雌雄各半，体质量(20.0±2.0)g，由甘肃中医药大学SPF级动物实验中心提供。动物合格证号【SCXK(甘)2020-0001】。本实验由甘肃中医药大学伦理委员会审查，伦理审批号：2020-283。MFC小鼠胃癌细胞株，批号为PNS-MC-20【武汉普诺赛生命科技有限
实验动物科学 2022年4期2022-11-18
- 补阳还五汤对2型糖尿病大鼠肾组织Wnt蛋白表达影响研究
nin信号通路阻断剂XAV-939(MCE，批号：Lot:79157)；补阳还五汤(黄芪60 g、赤芍9 g、川芎6 g、当归9 g、地龙9 g、桃仁9 g、红花9 g，药物由天津中医药大学第一附属医院南院国医堂提供，中药房代煎后4 ℃保存备用；柠檬酸钠缓冲液(0.1 mol/L，pH 4.5)；Wnt4(EterLife EL611043)、Wnt5a(EterLife EL611044)、β-catenin(EterLife EL601047)、GAP
现代中西医结合杂志 2022年12期2022-08-04
- 复方甘草酸苷联合H2受体阻断剂治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察
组给予H2受体阻断剂治疗：取西咪替丁注射液（江苏朗欧药业有限公司，国药准字H32025601）10mg/kg，与250ml葡萄糖注射液（浓度5%）混合稀释，静脉滴注，1次/d。对照组基础上，观察组联合注射用复方甘草酸苷（扬州中宝药业股份有限公司，国药准字H20065845）治疗：1～2mg/kg，与250ml葡萄糖注射液（浓度5%）混合稀释，静脉滴注，1次/d。两组均治疗2周。1.3 观察指标 ①治疗效果。记录对比两组紫癜、腹痛、关节肿痛消退及肾损害恢复时
首都食品与医药 2020年3期2020-12-27
- 黄芪多糖通过抑制炎症反应降低SAH大鼠的脑损伤
PDTC）组即阻断剂组（D），黄芪多糖腹腔注射黄芪多糖40 mg/kg，阻断剂组腹腔给予8%PDTC，按0.25 mL/100 g，后再给予黄芪多糖40 mg/kg[6]。1.2 主要试剂黄芪多糖（APS）购于西安文竹生物科技公司，批号：HK-20171421，分子式为C10H7ClN2O2S，分子量254.69，纯度90%，用时稀释为40mg/kg使用。1.3 方法（1）本实验采用颈内动脉刺破的方法制作模型，具体步骤参照 Bederson法[7]，应用水
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2020年26期2020-11-14
- 外向钾通道在纳米SiO2致肺泡巨噬细胞损伤中的作用
巨噬细胞，通过阻断剂阻断其K+通道可以减少其TNF-α和IL-6的释放[7-8]，说明K+通道可能与炎性介质的释放相关，可能是炎性反应的关键信号。在纳米SiO2致肺损伤过程中，K+通道是否也有相似的作用？本研究通过加入K+通道阻断剂，研究电压依赖性外向钾通道(voltage-dependent Potassium channel，Kv)在纳米SiO2致NR8383细胞损伤中的调控作用，加深对纳米颗粒致肺损伤机制的认识。1 材料与方法1.1 材料 NR838
医学理论与实践 2020年17期2020-09-02
- 雷公藤多苷片、黄葵胶囊和肾素-血管紧张素系统阻断剂治疗IgA肾病的网状Meta分析
em，RAS)阻断剂是目前IgAN治疗中应用最广泛且疗效较为肯定的药物，目前已有较多关于雷公藤多苷片与黄葵胶囊与RAS阻断剂的对照研究，但缺乏药物与RAS阻断剂单用或联用后疗效之间的比较。网状Meta可以采用直接和间接比较的方式，对治疗同一疾病3种以上的方式进行综合对比，因此本文采用网状Meta分析从不同结局指标分析黄葵胶囊、雷公藤多苷片、RAS阻断剂单用及联用治疗中度蛋白尿型IgAN患者的有效性与安全性，从而优化现有治疗措施，以期为临床用药提供依据。资料
临床肾脏病杂志 2020年6期2020-07-17
- 控制黔东南小香鸡就巢行为提高产蛋量的试验研究
利用多巴胺受体阻断剂醒抱灵A和5-羟色胺受体阻断剂醒抱灵B处理就巢小香鸡，以期缩短就巢期，减少就巢期体重损失，提高产蛋量，促进黔东南小香鸡产业发展。1 试验材料与方法1.1 动物及饲养试验动物为体质健康、初产、体重一致的黔东南小香鸡。鸡群舍饲，每天喂料两次，自由饮水。1.2 试验处理将480只健康的初产黔东南小香鸡随机分为8个试验组,每个试验组60只,于就巢当天每只口服多巴胺受体阻断剂醒抱灵A或5-羟色胺受体阻断剂醒抱灵B。第1～4组口服醒抱灵A，处理剂量
陕西农业科学 2020年4期2020-07-06
- 免疫检查点阻断剂治疗血液肿瘤的研究进展
路的免疫检查点阻断剂(immune checkpoint blockade，ICB)已为众多肿瘤患者带来希望，并与嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor-T cell，CAR-T细胞)、双特异性抗体和疫苗并列成为当前肿瘤治疗的四大新兴方式。近年来，已被食品药品管理局(Food and Drug Administration，FDA)先后批准用于黑色素瘤、非鳞状肺癌、肾癌等实体肿瘤的治疗[1-3]。2018年James和Hon
医学综述 2020年1期2020-06-10
- 控制长顺绿壳蛋鸡就巢行为研究
利用多巴胺受体阻断剂醒抱灵A 和5-羟色胺受体阻断剂醒抱灵B 处理就巢长顺绿壳蛋鸡，以期缩短就巢期，减少就巢期体重损失，提高产蛋量，促进长顺绿壳蛋鸡产业发展。1 材料与方法1.l 动物及饲养试验动物为体质健康、初产、体重一致的长顺绿壳蛋鸡。鸡群舍饲，设有运动场，每天喂料2 次，自由饮水。1.2 试验处理将240 只健康的初产长顺绿壳蛋鸡随机分为8个试验组，每个试验组30 只，于就巢当天每只口服多巴胺受体阻断剂醒抱灵A 或5-羟色胺受体阻断剂醒抱灵B。第1～
养殖与饲料 2020年3期2020-05-21
- 孕酮对绵羊输卵管上皮细胞β-防御素-1 mRNA表达的影响
R)信号通路的阻断剂研究P4在SBD-1mRNA表达过程中的作用，以明确P4调节SBD-1mRNA表达的具体信号通路。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 实验动物 在呼和浩特市屠宰场获得间情期健康成年母绵羊。1.1.2 主要试剂 DMEM/F12，Thermo公司产品；孕酮、RU-486(P4核受体阻断剂)、H-7(PKC通路阻断剂)、H-89(PKA通路阻断剂)，Sigma公司产品；极速抽提总RNA试剂盒RNAfast200，上海联迈生物工程有限公司产
西北农业学报 2020年3期2020-05-11
- SP600125阻断JNK信号通路下电针对慢性不可预知性温和应激大鼠HPA轴的影响*
通路被其特异性阻断剂SP600125阻断后，电针对慢性不可预知性温和应激(CUMS)模型大鼠行为学的影响和对HPA轴相关指标的调节作用，探究电针及氟西汀治疗CUMS大鼠的异同，进一步探讨电针抗抑郁机制。1 材料与方法1.1 实验动物本实验采用清洁级雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠72只，7周龄，160～200 g[北京维通利华，SCXK(京)2012-0001]。实验动物自购入后，饲养于北京中医药大学的清洁级动物房，适应性喂养1周，群养，自由摄
针灸临床杂志 2019年9期2019-09-26
- 乳酸菌发酵饲料对SPF 鸡免疫功能的影响
料和PI3K 阻断剂对其体液免疫、细胞免疫功能以及脾脏组织中PI3K、Akt mRNA 基因表达量和PI3K、Akt 蛋白表达量的影响，探讨乳酸菌发酵饲料提高SPF 鸡免疫功能与SPF 鸡PI3K/Akt 信号通路的关系。1 材料与方法1.1 试验设计 选取14 日龄SPF 雏鸡120 羽，随机分为4 组，每组5 个重复，每个重复6 羽。对照组饲喂基础饲料，发酵饲料组饲喂乳酸菌发酵饲料，基础阻断剂组为基础饲料+PI3K 阻断剂，乳酸菌阻断剂组为发酵饲料+P
中国畜牧杂志 2019年7期2019-07-17
- 乙酰胆碱抑制去甲肾上腺素诱导的心肌H9c2细胞凋亡*
AKT信号分子阻断剂LY294002、 ERK1/2信号分子阻断剂 PD98059、p38 MAPK信号分子阻断剂SB203580和核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)信号分子阻断剂二硫代氨基甲酸吡咯烷(pyrrolidine dithiocarbamate,PDTC)均购自碧云天；Annexin-V-FLUOS 染色试剂盒和活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)检测试剂盒(Roche)；线粒体膜电位检测
中国病理生理杂志 2019年3期2019-03-21
- β肾上腺素受体与卵巢癌关系的研究进展
β肾上腺素受体阻断剂能够抑制卵巢癌的发生、发展[2～6]，表明β肾上腺素受体与卵巢癌的发生、发展密切相关。本文结合文献就β肾上腺素受体在卵巢癌发生、发展中的作用作一综述。1 β肾上腺素受体概述β肾上腺素受体的编码基因位于人5号染色体上，经转录和翻译产生400余个氨基酸残基。有研究显示，β肾上腺素受体属于有7次跨膜区段结构的鸟苷酸结合蛋白偶联受体，可广泛分布于各种组织，能够参与调节一系列重要的生理功能和疾病状态。β肾上腺素受体包括β1、β2、β3三种亚型。β
山东医药 2019年10期2019-02-13
- 益气活血方治疗破裂型腰椎间盘突出症的机理研究
MAPK特异性阻断剂：SB203580，SelleckChemicals公司，No:S1076。中药益气活血方(苏州市中医医院药剂科提供)组成：生炙黄芪20g、威灵仙10g、川芎15g、木瓜10g、地龙15g、防己10g、当归10g、白芥子6g、水蛭6g。置于500ml常温水中浸泡30min，煎煮(火力2 100W)开锅后煎30min取汁200ml；再加水300ml煎30min取汁200ml两次相兑并浓缩成1.5g/ml煎剂保存于恒温冰箱中。1.2 实验室
医学理论与实践 2019年1期2019-01-16
- β受体阻断剂在临床应用中的新进展
医学院）β受体阻断剂在治疗心血管系统疾病发面有着不可磨灭的作用。近期β受体阻断剂对肿瘤细胞的作用、脓毒血症以及脓毒性休克、肝胆疾病的治疗引起关注，大量的文献中对其在心血管的作用介绍较多，但对新发现的几种作用鲜有介绍。故本文通过对β受体阻断剂在上述疾病中的作用机制进行分析总结，并深化其在临床应用中的概况。1.β受体阻断剂对脓毒症的治疗脓毒症是指在细菌存在及有感染灶存在的情况下，其所产生的毒素大量入血，机体产生炎症反应加以抵抗，这是一种失控的炎症反应，机体同时
人人健康 2019年15期2019-01-12
- 阻断小鼠Mcl-1表达信号通路对BCG感染的影响
用菌株，动物及阻断剂 实验所用BCG菌株由中国药物生物制品检定所提供并保存。实验所用小鼠为8周龄的SPF 级(无特定病原体动物)的健康雌性BALB / c小鼠，重约18±2 g，购买于石河子大学实验动物中心。所有关于动物的研究及操作都是经过实验前批准的动物伦理委员会(IAEC)的协议进行的。阻断剂AG490、PD98059和LY29400的规格为5 mg。稀释时将其分别溶解，按试剂说明每支加入0.5 mL的DMSO溶解，稍微摇晃后混合均匀，保存在-20 ℃
中国人兽共患病学报 2018年9期2018-11-02
- Mcl⁃1表达信号通路阻断剂在H37Ra感染的小鼠模型中的作用
株、实验动物和阻断剂本研究所用菌株为结核分枝杆菌国际标准减毒株H37Ra，由中国药物生物制品检定所提供并保存。实验所用小鼠为6～8周龄的SPF级（无特定病原体动物）健康雌性BALB/c小鼠，体质量约（18±2）g，购买于石河子大学实验动物中心。阻断剂AG490、PD98059和LY294002购自于美国Sigma公司。1.2 方法1.2.1 实验分组将实验小鼠分为H37Ra感染组、阻断剂+H37Ra感染组（AG490+H37Ra感染组、PD98059+H3
实用医学杂志 2018年18期2018-10-16
- 冠心病心律失常应用稳心颗粒联合β受体阻断剂治疗的有效性分析
颗粒联合β受体阻断剂治疗的有效性进行探究，实验过程如下。1 资料与方法1.1 一般资料以2016年9月至2017年9月我院收治68例冠心病心律失常患者为研究对象，随机数字表法分为A组、B组，A组与女比例为8∶9，最小年龄46岁，最大年龄70岁，平均年龄（63.2±1.5）岁，病程1～4年，平均病程（2.0±0.2）年，B组男与女比例为1∶1，最小年龄48岁，最大年龄71岁，平均年龄（63.3±1.6）岁，病程2-5年，平均病程（2.2±0.3）年，A组、B
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2018年6期2018-04-11
- 环境中的β-阻断剂及其在污水处理中的工艺研究
)1 前言β-阻断剂是一类非常重要的心血管药物，用于治疗高血压和防止心脏病复发的一类药物。根据欧洲IMS的销售数据，瑞士对β-阻断剂的消费处于平均水平，而英国的消费量最大，芬兰的消费量最小。在β-阻断剂中，阿替洛尔和美托洛尔的消费量最大，占总消费量的80%。由于他们大量被人们使用所以在天然水体中广泛存在。β-阻断剂具有很强的极性，易溶于水，蒸汽压非常低，其pKa值大约为9.5，他们在自然环境pH下通常带正电。虽然β-阻断剂的基本化学结构很相似，但由于芳香环
四川农业科技 2018年6期2018-03-17
- 伊伐布雷定联合小剂量β受体阻断剂治疗慢性心力衰竭的疗效观察Δ
接受标准β受体阻断剂治疗，即β受体阻断剂已使用至靶剂量或最大耐受剂量。但是，近期已经有部分研究[1-2]和Meta分析[3-4]结果表明，慢性心力衰竭患者的临床结局与β受体阻断剂的剂量不相关，提示在药物治疗中应致力于早期更好地控制心率，而不是严格将β受体阻断剂滴定至目标剂量。本研究探讨了伊伐布雷定联合小剂量β受体阻断剂与其联合靶剂量或最大耐受剂量β受体阻断剂分别治疗慢性心力衰竭的疗效，现报告如下。1 资料与方法1.1 资料来源选取2015年10月—2017
中国医院用药评价与分析 2018年2期2018-03-14
- 神经病理性疼痛治疗的新靶点：Cav3.2 T型钙离子通道
予T型钙通道的阻断剂，可以明显降低异位放电频率。蛛网膜下腔给予Cav3.2反义寡核苷酸能明显缓解痛行为。另外，在受损伤的残端，Cav3.2通道含量也明显增加[5]。二、相邻未损伤神经的胞体及残端，Cav3.2通道表达轻度增加在神经损伤后，不仅受损伤的DRG神经元和神经纤维内部特性发生改变，相邻未损伤的DRG神经元和神经纤维也参与外周敏化的机制。在未受损伤的神经元（约15%），Cav3.2通道也出现“环状”上膜现象，并且T型钙电流密度增加，说明Cav3.2通
中国疼痛医学杂志 2018年6期2018-01-12
- 甲地孕酮联合5—HT3受体阻断剂治疗含铂化疗相关恶心呕吐的疗效观察
5-HT3受体阻断剂治疗含铂化疗引起的恶心呕吐的疗效。方法 收取我院2015年3月～2016年5月400例行含铂化疗患者，将行其分为两组，每组200例，对照组患者采用5-HT3受体阻断剂治疗，观察组患者实施甲地孕酮联合5-HT3受体阻断剂治疗，将两组行含铂化疗患者的治疗效果进行对比。结果 观察组行含铂化疗患者恶心呕吐发生率2.50%低于对照组（P关键词：5-HT3受体阻断剂；含铂化疗；恶心呕吐；甲地孕酮中图分类号：R453 文献标识码：A 文章编号：100
医学信息 2017年17期2017-09-12
- 分子印迹固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法同时测定动物源性食品中11种β-受体阻断剂残留
11种β-受体阻断剂残留郝 杰，姜 洁*，邵瑞婷，丁学妍，史 娜，路 勇(北京市食品安全监控和风险评估中心，北京 100041)建立了一种分子印迹固相萃取/超高效液相色谱-串联四极杆质谱法同时测定动物源性食品中11种β-受体阻断剂残留量的方法。样品经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解后，上清液调节pH值，以异丙醇-乙酸乙酯(5∶5，体积比)萃取，有机相吹干后复溶过分子印迹固相萃取柱净化。样品经BEH C18色谱柱分离，以甲醇-5 mmol/L乙酸铵水溶液(
分析测试学报 2016年10期2016-12-01
- β1受体阻断剂联合ACEI/ARB治疗高龄COPD合并慢性心衰疗效分析
克岩β1受体阻断剂联合ACEI/ARB治疗高龄COPD合并慢性心衰疗效分析管春燕刘克岩慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)为老年患者常见疾病,患者中20%～30%合并慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF),当二者合并存在时,可使患者骨骼肌加速萎缩以及左心室容积扩大,增加了老年患者的住院率和病死率[1]。如何改善这类患者的生活质量,更有效地进行治疗是一个值得探讨
实用老年医学 2016年10期2016-11-10
- 慢性间歇性低压低氧对大鼠离体肺动脉环舒张功能的影响*
HH组、对照+阻断剂组和CIHH+阻断剂组。CIHH大鼠给予每天6 h模拟海拔5 000 m的低压低氧处理，对照置于常压常氧环境同期饲养，28 d后处死大鼠，制备肺动脉环，加阻断剂组给予终浓度为10 μmol/L MEK特异性阻断剂PD98059或PI3K阻断剂LY294002处理20 min。采用灌流实验记录乙酰胆碱诱导的肺动脉的舒张活动;应用Western blot法检测肺动脉组织中eNOS的表达水平。结果：CIHH处理可增强乙酰胆碱引起的肺动脉舒张，
郑州大学学报（医学版） 2016年5期2016-09-19
- β-受体阻断剂剂量对伊伐布雷定在心衰患者治疗中疗效的影响
0)β-受体阻断剂剂量对伊伐布雷定在心衰患者治疗中疗效的影响谢立，张文颖△深圳市孙逸仙心血管医院 药剂科 (深圳518020)β-受体阻断剂；伊伐布雷定；剂量；心衰；疗效心力衰竭(简称心衰)是由于任何心脏结构或功能异常，导致心室充盈或射血能力受损的一组复杂临床综合征。心衰为各种心脏疾病的严重和终末阶段，发病率高。据统计[1]，心衰的发病率为1%～2%，且在70岁以上人群中的发病率超过10%。目前，心衰的总体发病率及住院率仍呈上升趋势。心衰不仅缩短了患者生
成都医学院学报 2016年4期2016-03-26
- 心力衰竭患者中伊伐布雷定临床疗效的影响因素
心率、 -受体阻断剂使用率、使用剂量等方面分析评估影响伊伐布雷定疗效的因素，考察伊伐布雷定在收缩性心力衰竭治疗中的使用证据。结果伊伐布雷定的临床疗效依赖于基础心率； -受体阻断剂的使用率在评估伊伐布雷定的疗效上仍有优化空间；主要终点事件结果的决定性因素并非 -受体阻断剂的剂量，而是心率的绝对下降。结论指南所提及的大型临床试验中入组患者的基线心率、 -受体阻断剂的使用率及剂量等都可能给评估伊伐布雷定的临床疗效带来一定的影响，需要在临床实践中摸索更加贴近实际的
中国药业 2016年15期2016-01-29
- 非小细胞肺癌免疫检查点阻断剂治疗进展*
肺癌免疫检查点阻断剂治疗进展*孟祥姣 邢力刚 于金明于金明，中国工程院院士，教授，博士生导师。现任山东省医学科学院名誉院长、山东省肿瘤防治研究院院长。担任中国抗癌协会副理事长、中国抗癌协会放疗专业委员会主任委员、山东省抗癌协会理事长。国内首次研发精确放疗系列设备，率先开展影像引导放疗、生物靶向放疗等多项新技术，是我国现阶段肿瘤精确放疗新技术、新方法的开拓者之一。获得国家科技进步二等奖2项（2006年、2009年）和山东省科技最高奖（2011年）。近年来在国
中国肿瘤临床 2015年18期2015-12-21
- An Error Estimator for the Finite Element Approximation of Plane and Cylindrical Acoustic Waves.
拮抗剂、β受体阻断剂等。两组患者治疗时间均为3个月。Figure 8:Phase Velocity approximation by Equation(47)with increasing discretization and FEM results for n=51.For calculation purposes let||·||be the norm for a real value function,de fined byConsideruh∈Xh
Computer Modeling In Engineering&Sciences 2015年14期2015-12-13
- 扎考比利对大鼠离体冠状动脉环的舒张作用及其机制
通道（IK1）阻断剂 BaCl2明显减弱 zacopride 的舒张血管作用，使zacopride对 KCl 和U46619 预收缩动脉环的最大舒张幅度均减小 （P＜0.05），差异有统计学意义。而一氧化氮合酶抑制剂亚硝基左旋精氨酸甲酯（L-NAME）、钙激活钾通道阻断剂四乙胺（TEA）、三磷酸腺苷敏感性钾通道阻断剂格列苯脲（Glib）和电压依赖性钾通道阻断剂 4-氨基吡啶（4-AP）对 zacopride 的舒张血管作用没有明显影响（P均＞ 0.05）。
中国循环杂志 2015年12期2015-12-08
- 血管紧张素Ⅱ对人脐静脉内皮细胞分泌NO和ET1的影响
应用不同的受体阻断剂(AT1R阻断剂替米沙坦、AT2R阻断剂PD123319)及信号通路阻断剂(Erk1/2阻断剂PD98059、P38 MAPK阻断剂SB203580、PKC阻断剂Staurosporine)观察Ang Ⅱ 的作用通路，用ELISA法检测细胞分泌的内皮素1(ET1)，用Griess法检测一氧化氮(NO)，用RT-PCR方法检测eNOS/ET1 mRNA水平。结果 Ang Ⅱ 对血管内皮细胞的刺激作用有浓度效应，Ang Ⅱ 越高，eNOS
同济大学学报（医学版） 2015年1期2015-07-10
- 小剂量多巴胺对氧化应激诱导大鼠心肌细胞凋亡的影响及其机制*
多巴胺受体Ⅰ型阻断剂干预组(DR1+DA+H2O2)，多巴胺受体II型阻断剂干预组(DR2+DA+H2O2)；应用流式细胞仪、MTT检测心肌细胞的凋亡率，透射电子显微镜检测细胞超微结构的变化，比色法检测细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)活性，Western blot检测Cytochrone c、Caspase 3、Caspase 9的蛋白表达情况。结果：与单纯H2O2组相比，小剂量多巴胺(10 μmol/L)可降低LDH活性，升高S
中国应用生理学杂志 2015年1期2015-06-09
- 冠心病患者康复中适宜运动强度的相关研究
指标为服用β-阻断剂和未服用β-阻断剂冠心病患者提供安全有效的康复运动强度。方法:35名服用β-阻断剂和40名未服用β-阻断剂的男性冠心病患者在活动跑台上进行递增负荷运动试验，其间记录每级负荷时的摄氧量、心率、血乳酸和自我用力感觉，并持续监测12导联心电图。利用Pearson线形回归建立峰值心率的预测公式，据此提供不同年龄服用β-阻断剂和未服用β-阻断剂冠心病患者的适宜运动强度。结果:（1）服用β-阻断剂和未服用β-阻断剂冠心病患者的峰值心率（117.9次
天津体育学院学报 2015年6期2015-06-01
- 张应力刺激下Wnt/β-catenin信号通路对成牙骨质细胞Runx2表达调控的体外研究
刺激以及特异性阻断剂的干预，以Runx2为切入点，研究张应力刺激对成牙骨质样细胞中Wnt/β-catenin信号通路的激活效应以及该通路对Runx2的调控作用。1 材料和方法1.1 主要材料和设备成牙骨质细胞株OCCM30（四川大学华西口腔医院白丁教授惠赠）。BioFlex加力板（Flexcellint公司，美国）。阻断剂Dikkopf-1（DKK1）（Sino biological公司，美国，目录号：10170-H08H）。实时荧光定量聚合酶链反应（re
华西口腔医学杂志 2015年1期2015-03-24
- 药理学
选择性β2受体阻断剂ICI118， 551可取消clenbuterol的上述作用，β1受体阻断剂Metoprolol对clenbuterol的作用无影响，PI3K抑制剂LY294002和ERK1/2抑制剂PD98059可阻断clenbuterol对心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用｡结论：clenbuterol能够减轻心肌细胞缺氧/复氧损伤，加入选择性β2受体阻断剂ICI118，551，PI3K抑制剂LY294002和ERK抑制剂PD98059均使clenb
中国学术期刊文摘 2015年24期2015-02-28
- 云南省第一人民医院43 680 张门诊处方口服抗高血压药应用分析
管紧张素Ⅱ受体阻断剂、β 受体阻断剂应用频次构成比分别为36.06%、24.36%、20.78%，远高于其他品种。我院销售金额、应用频次排序均居前3 位抗高血压药种类的依次为钙通道阻滞剂、血管紧张素Ⅱ受体阻断剂、β 受体阻断剂，提示这3 类药已成为我院门诊治疗高血压病的首选药物，与《中国高血压防治指南2010》［7］(以下简称《指南》的推荐基本一致。(1)钙通道阻滞剂应用频次最高，与其降压作用缓和，长期服药不会产生耐药性，对脂质、糖、尿酸及电解质代谢无不利
中国医院用药评价与分析 2015年9期2015-01-07
- BK、SK通道参与慢性损伤坐骨神经异常自发放电节律的调控
非特异性钾通道阻断剂四乙基铵（Tetraethylammonium，TEA）均可以诱发损伤神经起步点呈现自发放电节律的转迁，并且低钙和TEA诱发的转迁历程非常相似［12］.以上结果提示，钙激活钾通道可能参与损伤神经自发放电的调节.由于TEA是非特异的钾通道阻断剂，上述推论仍缺乏直接的药理学证据.钙激活钾通道（Ca2＋-activated K＋channel，Kca）根据电导的大小可分为小电导钙激活钾通道（The small-conductance Ca2＋
陕西师范大学学报（自然科学版） 2014年1期2014-12-31
- α-受体阻断剂治疗哮喘持续状态合并高血压病的临床分析
临床·α-受体阻断剂治疗哮喘持续状态合并高血压病的临床分析徐兴华目的探讨α-受体阻断剂治疗哮喘持续状态合并高血压病的临床疗效, 成为今后临床工作的借鉴。方法选取2011年1月～2014年1月期间本院收治的80例哮喘持续状态合并高血压病患者中, 随机分为两组, 治疗组和对照组各40例；对照组的患者, 使用糖皮质激素, 常规降压药等进行治疗, 而治疗组的患者, 则使用α-受体阻断剂, 同时联用哮喘控制药物进行治疗, 观察两组患者的血压和哮喘控制情况。结果对照组
中国现代药物应用 2014年11期2014-07-19
- 降血压药能降低阿尔茨海默病风险
有人知道，乙型阻断剂药物如何造成这样的结果。根据最新研究结果显示，相较于吃其它降血压药物的男性来说，服用乙型阻断剂的男性，大脑较不容易有阿尔茨海默病或其它痴呆症的征兆；所有的降血压药物似乎都对痴呆症风险有正面的影响。由夏威夷太平洋健康研究教育机构的Lon White医生所领导的研究团队，在参与者死后检验其大脑，观察代表阿尔茨海默病的脑部损伤以及微型心肌梗死，这常常是未察觉的小中风遗留的伤痕。700多位参与者均参与檀香山亚洲老化研究，其中约600位有高血压或
基础医学与临床 2014年9期2014-04-15
- 细胞外酸性环境对大鼠冠状动脉环静息张力的影响及其与钾通道阻断剂的关系1）
P、KCa通道阻断剂对细胞外环境pH 值梯度降低时大鼠冠状动脉环张力的影响 在静息状态下，向浴槽内分别加入不同浓度KV、KATP、KCa通道阻断剂：KV 通道阻断剂4－AP（0.3mmol／L、1mmol／L）、KATP通道阻断剂Gli（0.003mmol／L、0.01mmol／L、0.03mmol／L）、KCa通道阻断剂TEA（1mmol／L、3mmol／L），预孵15min，将浴槽内的液体更换为pH7.2的PSS液，待反应达坪台后，将浴槽内的液体依次更
中西医结合心脑血管病杂志 2014年9期2014-01-23
- 离体脊髓同侧中央管周围区电刺激诱发运动神经元突触反应
物 Na+通道阻断剂河豚毒素(TTX，Sigma)、N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate，NMDA)受体阻断剂2-氨基-5-磷酸基戊酸(APV，Sigma)、γ-氨基丁酸A(GABAA)受体阻断剂荷包牡丹碱(bicuculline，Sigma)、甘氨酸受体阻断剂士的宁(strychnine，Sigma)，均用蒸馏水配成母液。非NMDA受体阻断剂 6，7-二硝基喹诺林-2，3-二酮(DNQX，Sigma)用二甲亚砜 (dimeth
皖南医学院学报 2013年6期2013-09-20
- 2011年11月美国FDA公布的药品安全警示
因子（TNF）阻断剂 硫唑嘌呤和/或巯嘌呤 肝脾T细胞淋巴瘤（HSTCL) 11/04/2011美国FDA更新2011年4月14日发布的肿瘤坏死因子阻断剂的安全信息，要求医护人员警惕患者使用肿瘤坏死因子阻断剂后罹患恶性肿瘤的病例，并将这些病例从FDA的MedWatch中上报。报告中应包括：病人基本资料(年龄、性别、不要有可辨识病人的资料)；罹患恶性肿瘤的危险因子；是否暴露于其他免疫抑制剂或其他可能致癌的产品；使用肿瘤坏死因子阻断剂治疗的适应症；暴露于肿瘤坏
药学与临床研究 2012年1期2012-12-08
- 2008—2010年复旦大学附属肿瘤医院5-羟色胺3受体阻断剂临床应用分析
-HT3)受体阻断剂对肿瘤化疗药物所致恶心、呕吐(CINV)有较好的预防和治疗效果，在目前临床应用中占主导地位，近年来用量增长很快。本文分析了2008—2010年我院5-HT3受体阻断剂的消耗数据，了解5-HT3受体阻断剂临床使用特点和变化趋势，并从药学角度探讨5-HT3受体阻断剂的合理使用要点。1 资料与方法1.1 一般资料采用我院医院信息管理系统(HIS)提供的用药信息，对2008—2010年我院5-HT3受体阻断剂的使用情况进行分类统计并排序，使用E
中国医院用药评价与分析 2012年2期2012-11-06
- Zacopride增强心肌内向整流钾电流(IK1)效应的受体和信号转导通路*
5-HT3受体阻断剂zacopride增强心肌内向整流钾电流(IK1)效应的受体和细胞信号转导机制。方法应用全细胞膜片钳技术记录大鼠心室肌细胞膜IK1电流，分别观察10 μmol/L 5-HT4受体阻断剂 RS23597-190、10 μmol/L 5-HT3受体激动剂间氯苯双胍(m-CPBG)、5 μmol/L PKA 抑制剂 KT5720、5 μmol/L PKC 抑制剂GF109203x 和 5 μmol/L PKG抑制剂 KT5823对zacopr
中国病理生理杂志 2012年1期2012-11-06
- TLR2－PI3K／Akt信号通路在肺炎衣原体感染诱导血管平滑肌细胞迁移中的作用＊
分别用TLR2阻断剂和PI3K抑制剂LY294002预处理VSMC，Western blotting检测感染后VSMC Akt磷酸化水平，Wound－healing assay和Transwell assay观察VSMC迁移能力的改变。结果：成功建立C.pn感染VSMC模型。Wound healing assay和Transwell assay结果显示C.pn感染可明显促进VSMC迁移（PP＜0.05）；基因芯片结果显示C.pn感染后TLR2基因表达明显上
微循环学杂志 2012年2期2012-03-19
- 肾素-血管紧张素系统阻断剂治疗代谢综合征的进展
一。现就RAS阻断剂治疗代谢综合征的进展进行介绍。1 RASRAS广泛分布于脉管系统、肝脏、胰腺、肾脏、脂肪、神经和生殖系统等组织中，对调节心血管、神经内分泌、血压、血糖及电解质平衡起重要作用。经典的RAS包括血管紧张素Ⅰ(angiotensinⅠ，AngⅠ)、血管紧张素转换酶 (angiotensin converting enzyme， ACE)、血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ，AngⅡ)以及AngⅡ受体。血管紧张素转换酶是RAS的关键酶，可将
中国药业 2012年6期2012-01-23
- 度洛西汀对大鼠胸主动脉环舒张功能的影响
.4钾离子通道阻断剂对DLX舒张作用的影响观察钾离子通道阻断剂对DLX舒张血管作用的影响时，主动脉环用KCl(30 mmol·L-1)预收缩，当血管收缩达到坪值后，实验组分别加入 Gli(10 μmol·L-1)、TEA(10 mmol·L-1)、BaCl2(1 mmol·L-1)、4-AP(1 mmol·L-1)，对照组加入溶剂，待各组再次反应达到坪值后，实验组和对照组分别累积加入 DLX(3 ～100 μmol·L-1)。1.2.55-HT2受体阻断剂
中国药理学通报 2011年9期2011-05-29
- 运动和PI3K阻断剂对大鼠骨骼肌mTOR及下游信号的作用研究
运动和PI3K阻断剂对大鼠骨骼肌mTOR及下游信号的作用研究曾凡星1，朱 晗1，赵 华2，欧阳芡1（1.北京体育大学运动人体科学学院，北京100084；2.天水师范学院体育学院，甘肃 天水741001）目的：通过观察一周注射PI3K阻断剂和跑台运动对mTOR及其下游信号的影响，深入探讨PI3K对运动骨骼肌蛋白合成信号的机理。方法：8周龄雄性SD鼠在适应性训练后分为四组：安静组（S）、阻断剂组（SL）、运动组（E）、运动＋阻断剂组（EL），每组6只。运动方式
沈阳体育学院学报 2010年6期2010-10-26
- 运动和PI3K阻断剂对大鼠骨骼肌mT OR及下游信号的作用研究
运动和PI3K阻断剂对大鼠骨骼肌mT OR及下游信号的作用研究曾凡星1,朱 晗1,赵 华2,欧阳芡1(1.北京体育大学运动人体科学学院,北京100084;2.天水师范学院体育学院,甘肃天水741001)目的:通过观察一周注射PI3K阻断剂和跑台运动对mTOR及其下游信号的影响,深入探讨PI3K对运动骨骼肌蛋白合成信号的机理。方法:8周龄雄性SD鼠在适应性训练后分为四组:安静组(S)、阻断剂组(SL)、运动组(E)、运动+阻断剂组(EL),每组6只。运动方式
沈阳体育学院学报 2010年6期2010-09-30
- 延迟整流钾通道阻断药物与维拉帕米联合应用对豚鼠心室乳头肌动作电位的影响＊
]IKs特异性阻断剂比IKr阻断剂更具有速率依赖的优越特性,因此是一类更具优越性的抗心律失常药物,但因缺乏特异性的通道阻断药物使其对其他离子通道具有不同程度的药理作用而大大限制了临床的应用。近来研究发现,IKs阻断剂包括苯二氮卓类和 Chromanol类衍生物,其中Chromanol类衍生物 HM R1556[3]对 IKs的选择性比对IKr、Ito、ICa-L的选择性高1000倍,并能增加清醒狗的QT间期,在离体狗心肌上对APD无作用。当IKr受抑制时,
四川生理科学杂志 2010年3期2010-05-07
- T型钙通道和心血管及神经系统疾病
即Ca2+通道阻断剂，能防止钙超载起治疗作用。已知电压依赖性钙通道分 L、N、P、Q、R、T共6型，分布于不同细胞。前5型钙通道均需高电压(-20 mV)才能激活，只有T型钙通道在低电压(-50 mV)就能激活。N、P、Q、R型钙通道主要分布在神经细胞，L、T型钙通道则广泛分布在各种细胞。L型钙通道改变的发病学意义和L型钙通道阻断剂的临床应用己取得明显进展，而对T型钙通道的了解相对滞后。有人认为长期以来没有找到T型钙通道的特异的选择性阻断剂是原因之一。近年
中国药理学通报 2010年9期2010-02-11
- 降压治疗：重视和合理使用噻嗪类利尿剂
利尿剂和β受体阻断剂列为抗高血压药物治疗的一线选择。而在美国高血压防治指南7中，再次强化了噻嗪类利尿剂作为抗高血压一线治疗药物的重要地位，而未再将β受体阻断剂并列作为一线的药物选择。在6项强适应证中有4项(心力衰竭、冠心病高危、糖尿病和预防脑卒中复发)列有噻嗪类利尿剂。指南7指出：·噻嗪类利尿剂单独或与其他类别的抗高血压药物联合应用于大多数无并发症的高血压病人。·为提高高血压控制率，尤其是收缩压控制率，多数病人需要联合用药．若血压高于目标血压20／10 m
中国社区医师 2009年8期2009-05-13
- 嗜铬细胞瘤与高血压
病人接受α受体阻断剂及扩容治疗后，随着血压降低，直立性低血压亦明显减轻。嗜铬细胞瘤高血压危象当嗜铬细胞瘤病人的血压时而急剧增高，时而骤然下降，出现大幅度波动，即高、低血压反复交替发作，甚至出现低血压休克时，称为嗜铬细胞瘤高血压危象发作。有的病人可同时伴有全身大汗、四肢厥冷、肢体抽搐、神志不清及意识丧失，有的病人在高血压危象时发生脑出血或急性心肌梗死。代谢紊乱嗜铬细胞瘤分泌大量儿茶酚胺(CA)可引起糖代谢功能障碍，E和NE在体内可促进肝糖原、肌糖原分解及糖原
中国社区医师 2009年4期2009-03-03
- 降压药物大家族巡礼
胍乙啶（神经结阻断剂）先后问世。20世纪60年代后可乐定、甲基多巴（中枢降压药）能有效降低中度高血压患者的血压。之后，β受体阻断剂（心得安）用于临床，各种β受体阻断剂、α受体阻断剂和β、α受体阻断剂先后上市。20世纪80年代钙离子拮抗剂（硝苯地平）从治疗心绞痛推广到降压治疗，同时第一代血管紧张素转换酶抑制剂（卡托普利）开始广泛应用于临床。迄今各种钙拮抗剂及转换酶抑制剂已达数十种。20世纪90年代出现了新型的第一代降压药物血管紧张素II受体拮抗剂（科素亚），
家庭用药 2001年5期2001-12-24