手性

  • 手性超结构隔振器浮置板轨道系统减振特性研究
    拉压-扭转特性的手性超材料结构为减少轨道交通引起的环境振动问题提供了新的思路,它可以实现对某一特定频段振动的控制。超材料是一种自然界中不存在的具有非凡特性的结构材料,在减振降噪中的应用已有较多的研究[5-7]。将手性结构应用于力学超材料,可同时保留手性结构和超材料的特殊性能。手性结构在19世纪末年由Kelvin[8]提出,即一个物体无法由它自身镜像对称结构通过旋转或平移而得到。Liu等[9]根据连续介质理论,模拟了二维各向同性的手性超结构的手性效应,利用离

    振动与冲击 2023年22期2023-12-01

  • 羟基樟脑调控的氨基酸S/R构型相互转化
    构型转化中存在的手性分子结构复杂、分子质量大以及耗费等当量重金属盐的问题,提出一种利用结构简单的2-羟基樟脑和3-羟基樟脑进行氨基酸S/R构型转化的新方法。通过对碱、溶剂和反应温度的筛选,建立最优反应体系,然后对不同侧链的外消旋以及光学纯氨基酸的构型转化进行研究。结果表明,以叔丁醇钾为碱,异丙醇为溶剂,在40 ℃下反应获得最佳转化效果,其能够兼容具有不同芳环和脂肪侧链的氨基酸,高效进行氨基酸S/R构型的相互转化,展现出优秀的立体选择性,且羟基樟脑可循环利用

    河北科技大学学报 2023年3期2023-07-18

  • 手性碳量子点的研究进展*
    04)0 引 言手性是指与其镜像不相同且不能相互重合。手性材料最初的研究集中在手性的有机分子上,随着科学技术的发展,越来越多的手性分子被发现、提取和分离出来,而且它们在化学、生物学和医学等领域的研究发挥越来越重要的作用[1-4],其中,在检测、催化、生物医药等方面的应用最多[5-7]。目前,手性在分子水平上的研究较为成熟,但手性分子的抗光漂白性较差。手性纳米材料的出现弥补了这方面的不足,早期的手性纳米材料主要包括手性半导体纳米颗粒和手性金属纳米颗粒[8-9

    功能材料 2022年5期2022-06-02

  • 分子的手性教学资源开发和教学设计
    分析研究分子的手性的教学价值和教学现状,整理总结常见的具有实用价值的手性教学资源。在课堂上通过绘制俄罗斯方块、搭建手性分子模型、握手和十指相扣等体验性活动,展示多张生活中的手性物体图片,播放最前沿手性催化剂研究的报道,激发学生的科学探究热情,培养学生的化学学科核心素养,为分子的手性的教学提供参考。关键词: 手性; 分子; 教学资源; 教学设计文章编号: 10056629(2022)04004406中图分类号: G633.8文献标识码: B1 分子的手性

    化学教学 2022年4期2022-05-07

  • 不对称有机催化:手性分子合成新工具
    。但长期以来,在手性化学品合成中主要有两大类催化剂可用:金属和酶。有机催化剂,作为第三类手性催化剂,是一类基于有机小分子的催化剂。利斯特和麦克米伦在2000年左右各自报道了使用有机催化剂催化不对称反应。有机催化剂的有效性表现在它能够发挥不对称催化作用,可以驱动很多化学反应,从而被用来有效地合成手性化合物。在构建手性化合物时,会产生两种互为镜像结构的分子,就像我们的左右手一样,但是我们往往只需要其中一种手性分子,尤其在生产药品时,这就需要进行不对称催化合成。

    科学 2022年1期2022-03-17

  • 自然界大分子同手性现象的热力学起源
    蛋白质与DNA同手性模型及其协同效应和静电相互作用特征。同手性(Homochirality)现象是指同一分子中所有手性中心均具有相同的手性,是自然界大分子体系如蛋白质和DNA最瞩目的特征之一。例如,20种氨基酸除甘胺酸没有手性之外,其他都是L型氨基酸,而DNA结构中脱氧核糖都是D型手性。关于自然界同手性的起源学说众多1–5,但至今没有定论。最近,美国北卡罗莱纳大学刘述斌提出,同手性现象起源于普遍存在于自然界大分子中的螺旋结构6。众所周知,DNA采用双螺旋结

    物理化学学报 2021年10期2021-11-22

  • 红色荧光手性液晶离聚物的制备与表征
    么冰摘 要:采用手性液晶单体、丙烯酸、稀土铕配合物与聚甲基含氢硅氧烷接枝共聚,制备了一系列能够发射红色荧光的手性液晶离聚物。采用红外光谱、核磁共振、偏光显微镜与荧光光度计,对化学结构、液晶性能和熒光性能进行了研究。关键词:荧光;手性;液晶;离聚物1 稀土液晶材料概述稀土液晶材料具有磁性、高发光强度、高色纯度、高电子极化率的特性,可应用于光发射二极管、分子探针、激光[1-4]等领域,是重要的发光液晶材料。稀土液晶可分为掺杂型和键合型两类,键合型稀土液晶能够克

    现代盐化工 2021年3期2021-08-27

  • 基于L-谷氨酸的手性硅胶球的制备及其应用
    650500)手性是一种在生命系统中广泛存在的特征,是自然界的基本属性。在各个领域有着诸多应用。例如在药物方面,用于临床的1 700~2 000种合成药中,约有40%为外消旋体[1]。手性药物的左旋体和右旋体虽然具有相同的理化性质,但是它们的药理作用存在一定差异,甚至有相反的药理作用[2]。例如,苯并吗啡烷的两个对映体都有镇痛作用,但(+)-苯并吗啡烷服用后会成瘾,而(+)-苯并吗啡烷则不会。所以对手性化合物进行拆分是非常有必要的。HPLC是目前使用范围

    色谱 2021年6期2021-05-06

  • 手性磷酸及其催化的亚胺不对称反应*
    300072)手性在自然界广泛存在,在组成生命系统的生物大分子中,自然界中经常存在对映异构体,例如L-构型氨基酸,D-构型糖和右旋糖蛋白等。对于生物而言,两种对映异构体表现出的生物活性通常是不同的,甚至是完全相反的[1]。20 世纪50 年代的“沙利度胺”也给了人们一个非常严重和重要的警示。让科学家们开始更加重视对于手性分子和手性药物的研究,其中手性有机胺化合物广泛存在于天然产物和体内。特别是由于其通常具有丰富的生物活性,已经成为现代有机合成化学和药物化

    化学工程师 2020年12期2021-01-08

  • 手性导电高分子纳米结构的无手性构筑及手性分离应用
    100190无手性体系中低聚苯胺螺旋纳米带和导电聚苯胺螺旋纳米管的形成。 手性是指两个物体互成镜像、但不能重叠的特征,是自然界中普遍存在的现象:常见的蜗牛壳是大多是右手螺旋,而牵牛花的藤大都以右手螺旋方向缠绕;在微观分子层面,比如组成生命体的一些基本物质,除甘氨酸以外的氨基酸分子都是L-型的,糖分子都是D-型的。手性分子能组成宏观手性物体,但组成宏观手性物体并不一定需要微观手性物质1-3。即非手性的微观物质(如非手性分子)也可能组装(超分子组装)成宏观手

    物理化学学报 2020年10期2020-12-23

  • 由介观手性材料探讨结构化学认知对新型材料研发的意义
    了重要作用。无机手性材料是一个前沿课题,也是很好的例子。其中在介观层面上的特殊结构表现在了物质的宏观性质中,并且其合成方法是对超越分子尺度结构的合成,突破了传统的分子尺度,得益于超分子结构化学的发展。关键词:结构;材料;介观尺度;手性;纳米;超分子0 引言“结构决定性质”向来是化学工作者的共识。目前,材料科学充分利用基础学科提供的工具,认识并设计、制造有使用价值的新物质[1]。一些前沿课题,例如无机手性材料中大量运用了结构的理论基础。1 结构尺度的认知结构

    中国化工贸易·中旬刊 2020年5期2020-11-06

  • 手性螺环配体及催化剂在不对称催化反应中的应用研究进展
    ,胡文浩(广东省手性分子与药物发现重点实验室,广东省手性药物工程实验室,中山大学药学院,广州510006)近年来,不对称合成反应一直是有机化学领域的研究热点,其中,金属参与的不对称催化反应是目前最高效的合成手性化合物的方法[1~3].利用极少量的金属和手性配体作为催化剂,诱导底物产生新的手性元素,从而获得大量的手性产品.在不对称催化反应中,手性配体的选择至关重要.手性配体不仅能调控中心金属的反应活性,促进反应的顺利进行,也能控制产物的空间构型,从而获得高纯

    高等学校化学学报 2020年10期2020-10-16

  • 丝氨酸手性分子与离子单重低激发态特性的理论计算
    pak AD-H手性柱上成功拆分了DL-苏式-对甲砜基苯丝氨酸乙酯; 文献[2]利用Ser分子的手性结构, 研究了桥联环糊精在手性识别中的应用; 文献[3]通过改进的合成方法制备了含Ser残基碱基为腺嘌呤的手性肽核酸单体; 文献[4]在碱性条件下将L-Ser和L-苏氨酸与氯乙醇发生反应, 分别合成了具有手性的螯合中心配体L-N,N-双(2-烃乙基)Ser和L-N,N-双(2-烃乙基)苏氨酸; 文献[5]实现了未衍生化D,L-Ser对映体的基线分离和检测;

    吉林大学学报(理学版) 2020年4期2020-07-18

  • 关于他汀类药物中间体的生物催化合成研究进展
    ,其结构存在两个手性碳原子,所以存在(3R,5S)-二羟基酯结构中间体制备,也变成他汀类药物制备的限速步骤。关键词:生物催化;他汀;手性前言:他汀类药物属于临床对高血脂进行科学治疗的一种药物,其结构主要为(3R,5S)-二羟基酯。当前,关于他汀类药物的制备方法主要以化学合成为主,不过手性中间体合成与实际纯度需要依赖于昂贵物料成本和环境成本。基于此,有关研究人员均思考探索运用生物催化的方式对化学合成的部分关键步骤予以有效替换,使排放可以得到明显改善,且环境友

    大众科学·上旬 2020年7期2020-06-29

  • 基于正交试验六韧带手性结构展收几何参数优化
     要:针对目前手性结构采用的传统材料并不具备大变形后自恢复的能力,提出一种在面内具备展收特性的金属材料用于六韧带手性结构. 利用有限元分析了节环间距、节环直径、节环高度以及韧带厚度等4个因素对六韧带手性结构收拢和展开后的最大应力的影响. 以展开后的最大应力为指标,通过正交试验,分析得到了各个因素的影响程度由主到次依次为节环间距、韧带厚度、节环高度和节环直径,并通过极差分析和方差分析选出了一组最优参数,即节环间距70 mm、韧带厚度0.06 mm、节环高度

    湖南大学学报·自然科学版 2020年2期2020-04-17

  • 手性共价有机骨架材料CTpPa-1用于HPLC固定相拆分手性化合物
    F-5[13]和手性COFs[14-16]等作为色谱固定相用于同系物、位置异构体、外消旋化合物的分离。2016年,严秀平团队[14]将手性COFs材料CTpPa-1用作气相色谱固定相制得毛细管手性柱,该柱对手性化合物(1-苯基乙醇、1-苯基-1-丙醇、柠檬烯和乳酸甲酯)表现出良好的对映选择性和拆分能力。随后,章伟光课题组[15]构建了一种新型手性COFs材料BtaMth@SiO2,并将其作为固定相制备了高效液相色谱柱,该柱对硝基甲苯、硝基氯苯等位置异构体以

    分析测试学报 2020年2期2020-03-19

  • 手性金属有机骨架材料在手性分离中的应用
    450001)手性是用来描述分子不对称性质的术语,手性分子本身与其镜像就像我们的左右手一样,互为不能重叠的镜像关系,手性是自然界普遍存在的一种现象,例如大多数茎蔓植物的缠绕方向都是右手性的,左旋的只有十几种;蜗牛和海螺也属于右旋世家,出现左旋的概率只有几百万分之一;在微观分子层面,作为物质遗传基础的DNA也是以右旋方式相互缠绕成双螺旋结构的,自然界中天然存在的氨基酸一般是左手性的。“左手天才,右手疯子”在手性分析研究领域并不是夸张的诗句,而是对现实的警示

    广州化工 2020年23期2020-03-07

  • 手性金属有机骨架(CMOF)在不对称催化方面的应用
    Fs材料又可合成手性金属有机骨架(CMOFs)。手性MOFs主要是由手性配体和MOFs材料组成的,其具有手性化合物的特性且它的结构性能更优于MOFs材料。如今,手性MOFs在许多领域都已经得到了广泛的应用,尤其是在医药的合成、生物和化学工程以及在一些其他与科技密切相关等方面。如在医药合成方面,人工合成的医药主要是有机化合物,而有机物的左右旋特点合成出的药物会具有两种完全不同的特性。如毒理性、作用的方面的不同。而手性MOFs的异构选择性会使得药物的合成路线转

    山东化工 2020年1期2020-02-17

  • 手性分子合成效率提至新高度
    士研究团队的高效手性螺环催化剂的发现。该项研究成果发现了一类全新的手性螺环配体骨架结构,并在此基础上发展了一系列选择性好、转化效率高、适应性强的手性螺环催化剂,将手性分子的合成效率提高到一个新高度。周其林院士团队经过20年的研究探索,发现了一类全新的手性螺环配体骨架结构,并在此基础上,发展了一系列手性螺环催化剂,这些手性螺环催化剂具有广谱性,在许多不对称催化反应中都表现出优于其他手性催化剂的催化活性和对映选择性。

    山西化工 2020年2期2020-02-16

  • 基于碳纳米管原生手性手性电化学传感器的研究及应用进展
    性相关的物质,而手性往往是核苷酸、氨基酸和单糖等构成生命体的基础物质的基本属性之一,如构成蛋白质的氨基酸均为L型,构成多糖和核苷酸的单糖则为D型。由它们构成的生物大分子因此具备特征性的空间结构,而恰恰是这种特性赋予了蛋白质的催化活性、核酸的信息储存以及多糖的识别功能,进而奠定了生命存在和进化的基础[1]。手性对映异构体分子的性质会受外部环境影响,当环境为非手性时,除光学活性不同以外,两种构型的分子均表现出相同的物理、化学和生理性质;当环境为手性时,它们则会

    分析科学学报 2019年6期2020-01-15

  • 手性催化有多重要
    领衔完成的“高效手性螺环催化剂的发现”项目荣获国家自然科学奖一等奖。在用于治疗的药物中,有许多是手性药物,手性药物的不同对映异构体,在生理过程中会显示出不同的药效。然而,在一般化学合成中,手性分子的这2种对映异构体出现的比例是相等的,所以对于医药公司来说,他们每生产1 kg药物,还要费尽周折,把另一半分离出来。不对称催化由此诞生并成为创造手性分子最有效的方法。周其林院士团队经过20年的持续努力,发展出一类全新的手性螺环催化剂骨架,基于这类骨架设计合成了一系

    杭州化工 2020年1期2020-01-15

  • 手性金属-有机骨架化合物[Ni(L)(bpe)2(H2O)2]·H2O在高效液相色谱手性固定相中的应用
    650500)手性是自然界的一种普遍现象[1 - 3]。人类目前使用的药物中,大约有一半的药物是手性药物。通常来说,手性药物往往表现出不同的生理活性和药理活性,其中一种立体异构体有药效,而另一种对映异构体药效很小,没有药效或有相反药效,甚至有毒副作用[4]。因此,分离手性化合物,获取对人类有益的单一对映异构体在药理学、生物医学上具有重要的研究意义。目前,高效液相色谱手性固定相法是获取单一对映异构体非常有效的一种方法[5 - 7]。色谱法拆分手性化合物的关

    分析科学学报 2019年5期2019-11-05

  • 对氨基苯磺酸插层水滑石材料的合成与性能研究
    保持氨基酸分子的手性.通过研究氨基酸类手性分子插层水滑石材料的微观结构及水滑石层板对手性分子的热稳定与光稳定的影响,今后将研究范围进一步推广到其它生物大分子如肽、蛋白质、酶等. 关键词:对氨基苯磺酸;水滑石;手性;红外光谱;XRD;SEM中图分类号:O641  文献标识码:A  文章编号:1673-260X(2019)04-0004-031 引言 氨基酸是组成蛋白质的基本单元,氨基酸分子中同时含有羧基(-COOH)和氨基(-NH2)两种不同的官能团[1].

    赤峰学院学报·自然科学版 2019年4期2019-09-10

  • 手性多孔材料在色谱分离分析中的应用
    得到了初步应用。手性多孔有机骨架材料(Chiral porous organic frame-works,CPOFs)作为新型的分离介质,在手性识别和分离中具有很大的应用潜力,开发研究具有高选择性和高分离效率的CPOFs分离介质是色谱分离技术领域的热点方向之一。目前,已有一些CPOFs色谱分离介质用作气相色谱(GC)[27-30]和液相色谱(HPLC)[31-34]固定相应用于手性分子识别与分离。同时,该材料作为吸附剂也在手性分子识别与吸附中得到了初步应用

    分析测试学报 2019年5期2019-05-22

  • 二维分子组装的竞争性手性诱导
    71(a) 竞争手性诱导形成的表面手性网格结构的高分辨STM图像;(b) 竞争手性诱导形成表面手性网格结构的示意图;(c) 表面CW网格结构的覆盖度与溶液中手性共吸附分子浓度间的关系曲线;(d) 基于分子力学方法优化的竞争手性诱导形成的表面手性网格结构的分子模型。手性分子组装是化学、材料、生命科学等领域研究的重要课题之一。研究分子组装过程的手性诱导和控制,对手性组装结构及材料的设计构筑及其在分子识别、分离、催化、不对称光学等领域的应用具有指导意义,也有助于

    物理化学学报 2018年7期2018-09-10

  • 分子组装体中的手性非线性放大现象
    类重要科学问题.手性非线性放大现象(又名士兵长与士兵效应,the sergeants-and-soldiers effect)是手性信息在分子间传递并放大的现象,由少数手性分子(士兵长)“指挥”大量非手性分子(士兵)形成具较强手性信号的组装体.这种特殊的手性传递效应被广泛应用于不对称催化、手性药物拆分、分子组装等领域,并与手性起源密切关联.2011年,荷兰埃因霍芬理工大学的Markvoort和Meijer课题组针对超分子聚合物组装体系,提出一套改进的基于物

    厦门大学学报(自然科学版) 2018年3期2018-06-12

  • 纳米螺旋结构中的手性信息与激发态能量的多重传递
    纳米螺旋结构中的手性信息与激发态能量的多重传递韩布兴(中国科学院化学研究所,胶体、界面与化学热力学实验室,北京 100190)作为三维物体的基本属性之一,手性广泛存在于自然界中。对于手性的研究不仅有助于我们加深对地球生命甚至宇宙起源的认识,而且在生命科学、以及材料科学等领域也有着重要的作用。在手性科学研究中,除了分子层次的手性以外,分子以上层次尤其是纳米尺度上的手性问题研究正在引起人们的广泛兴趣1,2。生命体系中有机分子自下而上的多级次组装是生命世界形成的

    物理化学学报 2017年12期2018-01-13

  • 手性金属-有机骨架[Cu3(HL)2(L)2(bpy)3]·4H2O用于高效液相色谱拆分手性化合物
    650500)手性金属-有机骨架[Cu3(HL)2(L)2(bpy)3]·4H2O用于高效液相色谱拆分手性化合物李 丽,付仕国,袁宝燕,谢生明*,袁黎明*(云南师范大学 化学化工学院,云南 昆明 650500)手性金属-有机骨架材料(MOFs)作为一种新型多孔材料,由于具有比表面积大、结构多样、孔尺寸可调和化学稳定性良好等特点,而备受色谱分离领域的关注。该文以(1R,2R)-1,2-环己烷二甲酸(H2L)和4,4′-联吡啶(bpy)为配体与铜离子反应,通

    分析测试学报 2017年12期2017-12-27

  • 氯菊酯微生物手性降解的研究
    ;萎蔫短小杆菌;手性;降解;对映体;对映体选择性中图分类号: X172;X592 文献标志码: A 文章编号:1002-1302(2017)20-0282-03手性农药的不同对映体往往具有不同的生物活性和生理毒性,其在环境中的消解和归趋也有较大的差别,对环境样品中手性农药的分析和检测往往显示不同的对映体比值[1-2]。土壤是农药残留的主要场所,土壤微生物代谢也是手性农药降解和产生对映体差异的主要原因,目前关于环境样品中手性农药的分析检测及降解特征有较多的研

    江苏农业科学 2017年20期2017-11-30

  • 鱼肉样品中的手性多氯联苯对映体的分离测定研究
    )鱼肉样品中的手性多氯联苯对映体的分离测定研究朱 帅*,饶 竹(国家地质实验测试中心,北京 100037)该文建立了鱼肉样品中7种手性多氯联苯(PCB 45,PCB 91,PCB 95,PCB132,PCB 136,PCB 149和PCB 174)对映体的分离测定方法。样品经快速溶剂萃取技术萃取后,浓缩液经过凝胶渗透色谱除脂及大分子物质后再依次通过酸性硅胶柱、复合硅胶柱净化和碱性氧化铝柱分离得到PCBs 组分。在气相色谱-质谱(GC-EI/MS)上对比研

    分析测试学报 2017年6期2017-06-29

  • α-酸糖蛋白手性柱对56种手性化合物的拆分
    )α-酸糖蛋白手性柱对56种手性化合物的拆分张紫恒,杨 娜,胡 聪,杜 洋,袁黎明*(云南师范大学 化学化工学院,云南 昆明 650500)采用α-酸糖蛋白手性固定相(Chiral-AGP),固定流动相pH、流速,化合物样品浓度,考察酸性、碱性、中性手性化合物和21个氨基酸在α-酸糖蛋白手性柱上的拆分情况.应用高效液相色谱法,α-酸糖蛋白手性柱对上述手性样品拆分,一共有8个中性化合物、3个碱性化合物、6个酸性化合物和5个氨基酸得到手性对映分离.探讨了α-

    化学研究 2016年6期2017-01-03

  • 以非手性铕化合物为探针的手性氨基醇圆偏振荧光光谱
    0049)以非手性铕化合物为探针的手性氨基醇圆偏振荧光光谱唐宇轩1,2,贾国卿1,张莹1,冯兆池1*,李灿1*(1.中国科学院大连化学物理研究所,催化基础国家重点实验室,大连 116023 ;2.中国科学院大学,北京 100049)圆偏振荧光光谱(Circularly Polarized Luminescence,CPL)是一种手性化合物表征与分析的光谱手段,然而,直接CPL检测只适用于具有特征发色团的手性化合物,这极大限制了CPL的应用范围。本文报道了

    光散射学报 2016年3期2016-11-28

  • 面方向性分子多面体的组装:二维手性到三维手性的传递
    面体的组装:二维手性到三维手性的传递刘鸣华(国家纳米科学中心,北京100190)建筑、数学和自然中的众多美妙结构往往启发化学家们去合成相应的分子类似物。例如C60的结构确定过程受到美国建筑大师Buckminster Fuller的网格球形穹顶建筑的启发,并以此命名为富勒烯(fullerene)。受到数学和病毒中的多面体结构的启发,化学家们已通过自组装制备出各种尺寸和形状的柏拉图多面体和阿基米德多面体。然而,这些人工分子多面体大多是高度对称且无手性的,相比之

    物理化学学报 2016年10期2016-11-22

  • 手性表面活性剂合成手性介孔二氧化硅及其机理研究
    300072)非手性表面活性剂合成手性介孔二氧化硅及其机理研究龚俊波1, 2, 3,路平超1, 2, 3,董伟兵1, 2, 3,孙亚娟1, 2, 3,于 博1, 2, 3,侯 杰1, 2, 3(1. 天津大学化工学院,天津 300072;2. 化学工程联合国家重点实验室(天津大学),天津 300072;3. 天津化学化工协同创新中心,天津 300072)使用非手性表面活性剂作为模板,不添加任何辅助剂,稀氨水溶液中合成了长径比从 1.5~4.5的手性介孔二氧

    天津大学学报(自然科学与工程技术版) 2016年8期2016-11-03

  • 手性超材料的设计、电磁特性及应用
    )·特约稿件·手性超材料的设计、电磁特性及应用徐新龙, 黄媛媛,姚泽瀚,王倩,宇磊磊(西北大学 光子学与光子技术研究所/光电技术与功能材料国家重点实验室培养基地,陕西 西安710069)综述了手性超材料最新研究进展。首先根据超材料的维度以及内在手性和外在手性手性材料进行了系统的分类。在此基础之上,分析了几种典型的具有手性的超材料结构,并对其电磁性质进行了研究。最后对手性超材料的应用进行了分析,例如利用手性实现负折射率, 利用手性超材料来增强生物传感以及

    西北大学学报(自然科学版) 2016年1期2016-10-24

  • 手性逆流色谱的研究进展
    650500)手性逆流色谱的研究进展袁黎明*(云南师范大学化学化工学院, 云南 昆明 650500)摘要:总结了手性逆流色谱的5个特点,系统地介绍了逆流色谱的手性分离以及高速逆流色谱手性分离中氨基酸衍生物、环糊精衍生物、手性有机酸、多糖衍生物、牛血清白蛋白等手性选择剂的应用。关键词:手性;手性拆分;逆流色谱;高速逆流色谱;综述逆流色谱是一种不用固态支撑体或载体的液液分配色谱技术,典型特征是互不相溶的两相在分离过程中做逆流运动,溶质组分由于在两相中的分配系

    色谱 2016年1期2016-06-22

  • 手性薄层色谱评述
    650500)手性薄层色谱评述谌学先1,袁黎明2*(1、云南师范大学能源与环境科学学院, 云南 昆明 650500; 2、云南师范大学化学化工学院, 云南 昆明 650500)摘要:根据作者团队近八年的手性薄层色谱文献的再现实验以及进一步研究,从实用性的角度系统总结了手性薄层色谱的9个特点。并且根据作者团队的再现实验结果,介绍了目前的手性薄层色谱报道情况、已有商品手性薄层色谱板的拆分性质及作者团队的万古霉素薄层色谱板的研究。关键词:手性;薄层色谱;特点;

    色谱 2016年1期2016-06-22

  • 高效液相色谱法手性分离二茂铁衍生物
    高效液相色谱法手性分离二茂铁衍生物徐峰1,万晓龙1,王军锋2,康经武1*(1. 中国科学院上海有机化学研究所, 生命有机和天然产物化学国家重点实验室, 上海 200032; 2. 陕西学前师范学院化学与化工系, 陕西 西安 710100)摘要:建立了4个单手性和3个双手性(含有手性中心和面手性)的二茂铁衍生物在Chiralpak IC(纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯))和Chiralpak IE3(直链淀粉-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯))手性

    色谱 2016年1期2016-06-22

  • 胱氨酸钠改性TiO2薄膜及其抗血小板激活行为研究*
    薄膜表面固定不同手性的L-型或D-型胱氨酸钠获得催化活性表面,研究固定不同手性胱氨酸钠表面对改善血小板激活行为的影响。X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)和水接触角检测结果显示,在相同工艺条件下表面固定L-型或D-型胱氨酸钠后物理化学性质相近,而两种表面的生物学性质却存在较大差异,固定D-型表面预先吸附白蛋白后表面亲水性略有增加但标准偏差较大,而固定L-型表面催化释放NO的能力和抗血小板的激活性能均优

    功能材料 2016年2期2016-05-17

  • 手性溶剂诱导非手性物质手性的研究进展
    215123)手性溶剂诱导非手性物质手性的研究进展赵银,殷露,刘晶晶,张伟,朱秀林 (苏州大学材料与化学化工学部,江苏苏州215123)摘 要:手性溶剂诱导非手性物质产生手性是目前合成手性物质的主流方法之一。与传统的手性物质合成方法相比,手性溶剂诱导法不仅避免了使用昂贵的手性试剂,还能扩大合成手性物质的结构范围,具有潜在的应用前景。目前,手性溶剂诱导方法适用范围已经涵盖了有机小分子、低聚物和聚合物体系。本文主要对手性溶剂诱导方法发展的历史背景,手性溶剂诱

    功能高分子学报 2016年1期2016-04-26

  • 金属-酶协同催化动态动力学拆分反应研究进展
    力学;化学反应;手性近年来,金属催化剂在药物合成领域得到了广泛的应用,这些金属催化剂有时需要高温、高压等苛刻的反应条件,且对环境造成污染。酶催化具有反应条件温和、高选择性等优点,越来越广泛地应用于手性药物的合成。这两种催化过程非常高效和经济,但是它们的协同使用尚不多见。主要有3个原因:第一,联合这两种催化过程最近才被关注;第二,金属催化剂和酶催化剂在很长时间被认为是两个不同的领域,有机化学家难以发现有效的酶催化,生物化学家难以了解金属催化体系;第三,一般认

    化工进展 2016年3期2016-03-29

  • 金属簇的手性:揭开金属原子的排列与圆二色谱响应的关系
    190)金属簇的手性:揭开金属原子的排列与圆二色谱响应的关系刘鸣华(国家纳米科学中心,中国科学院纳米科学卓越中心,北京100190)分子及分子组装体的手性是化学研究的一项重要内容,它不仅对于认识生命体系中手性识别、手性转移等具有重要意义,而且对于药物化学、非线性光学材料等研究也具有重要影响。长期的研究使得人们对于有机化合物中以碳为中心的手性存在形式,如中心手性、轴手性、平面手性、螺旋手性、固有手性等有了深入的认识和理解。然而,对于由其它原子构成的分子及组装

    物理化学学报 2016年6期2016-03-15

  • 生物催化由醇制胺不再难
    发出一条制备高值手性胺的双酶协同催化反应合成路线,通过该途径仅需消耗廉价的氨水和醇即可合成高值手性胺。该路线是一条更加绿色高效的手性胺合成路径,具有极大的工业应用潜力,标志着我国生物催化和手性胺的合成达到国际领先水平。据悉,该反应可以将多种仲醇高效地转变为高附加值的手性胺,转化率高达98%,而手性胺的分析得率最高可达94%,光学纯度均大于99%,不仅解决了手性胺的合成难题,还实现了合成过程的“零排放”。胺类化合物是医药、农药、化妆品等精细化学品合成中常用的

    化工管理 2016年4期2016-03-13

  • 手性二茂铁双膦配体的命名规则
    州215026)手性二茂铁双膦配体的命名规则杜成堂*庄东青 施波(苏州飞翔新材料研究院有限公司,江苏苏州215026)介绍了手性二茂铁双膦配体中常见的3种手性形式以及相应的命名规则,指出并纠正了一些文献在对精异丙甲草胺合成工艺中采用的手性二茂铁双膦配体命名时存在的错误,最后通过一些典型实例对命名规则加以巩固。手性二茂铁双膦配体;命名规则;纠正错误近年来,手性二茂铁双膦配体由于较高的催化活性和较好的选择性得到了众多化学合成人员的青睐,人们对其参与的不对称氢化

    大学化学 2016年11期2016-02-09

  • 甲氰菊酯微生物降解的研究进展
    介绍了菊酯农药的手性降解特征,并对今后的研究趋势进行了展望。关键词:甲氰菊酯;微生物;筛选;降解;手性中图分类号: X592文献标志码: A文章编号:1002-1302(2015)11-0017-04收稿日期:2014-11-11基金项目:河北省自然科学基金(编号:B2014208075)。作者简介:李劭彤(1992—),女,河北石家庄人,硕士研究生,研究方向为分析化学。E-mail:lishaotong1992@163.com。通信作者:李巧玲,博士,教

    江苏农业科学 2015年11期2016-01-27

  • 手性萃取剂与液-液萃取拆分对映体技术研究进展
    310027)手性萃取剂与液-液萃取拆分对映体技术研究进展黄钰清,鲍宗必,邢华斌,杨亦文,张治国,任其龙(生物质化工教育部重点实验室,浙江大学化学工程与生物工程学院,浙江 杭州 310027)手性对映体的拆分是当前备受关注的一个研究领域。手性对映体的拆分方法有多种,手性液-液萃取拆分法是其中有较好发展前景的一种手性对映体拆分技术。本文概述了手性液-液萃取技术的基本原理,并进一步对酒石酸类手性萃取剂、环糊精类手性萃取剂、冠醚类手性萃取剂、金属络合物类手性

    化工进展 2015年12期2015-12-28

  • 构筑手性金属有机骨架的方法及其在不对称催化中的应用
    261061) 手性化合物作为医药、农药、香料以及功能材料等的前体、中间体或最终产物,在精细化工生产中占有极为重要的地位。获得单一对映体化合物的方法及其应用的研究成为了当代化学研究的前沿和热点之一[1-2]。设计合成具有手性对映体选择性、手性催化以及手性分离的手性沸石和相关的多孔材料具有非常重要的意义,然而关于这方面的报道还 较少[3]。鉴于大孔沸石和分子筛在药物、助剂生产和分离过程中不可替代的重要作用,手性沸石和手性分子筛的合成一直是广大科研工作者不懈努

    化工进展 2015年4期2015-08-19

  • 5种多糖类手性柱分离19种手性多氯联苯的对比研究
    稳定存在的19种手性多氯联苯(Polychlorinated biphenyls,PCBs)进行了拆分,对比了5种不同多糖类手性色谱柱的拆分效果。其中Lux Cellulose1, Cellulose3和Cellulose4分离效果较好,在Cellulose1上PCBs91, 136, 139, 149和171可基线分离,在Cellulose3上PCBs45, 84, 88, 95, 131, 135, 144和149能够完全分离,在Cellulose4上

    分析化学 2015年6期2015-06-18

  • 环境分析中的手性识别方法展望
    0)环境分析中的手性识别方法展望赵艳梅1吴 环1杨季冬1,2*(1.重庆三峡学院环境与化学工程学院,重庆万州 404100)(2.长江师范学院化学与化工学院,重庆涪陵 408100)环境中广泛存在着众多的天然和人工合成的手性对映体,手性对映体主导着自然界的奇妙和生命的奥秘.在环境分析中需要探索手性对映体污染物的作用和变迁,自然环境中的手性环境能自然开启手性识别和激活手性,而人为介入的手性识别需要高灵敏度和高选择性相结合的分析手段.许多高灵敏度且简便易行的光

    重庆三峡学院学报 2015年3期2015-03-19

  • 中科院首次发现具有“手性”的电子态——Weyl费米子
    院首次发现具有“手性”的电子态——Weyl费米子中国科学院物理研究所的研究人员在世界上首次发现了具有“手性”的电子态——Weyl费米子。1929年,德国科学家H. Weyl指出,无“质量”(即线性色散)电子可分为左旋和右旋2种不同“手性”,这就是Weyl费米子。但长期以来,人们从未在实验中观测到Weyl费米子。2014年,中科院物理所的研究人员首次预言在TaAs、TaP、NbAs和NbP等材料体系中可实现2种“手性”电子的分离。研究人员首先制备出了具有原子

    军民两用技术与产品 2015年15期2015-03-09

  • 基于手性超材料的太赫兹波非对称传输的研究
    50001)基于手性超材料的太赫兹波非对称传输的研究王锋1,2, 刘星辰2, 王政平2, 史金辉2(1.哈尔滨工程大学 材料科学与化学工程学院,黑龙江 哈尔滨 150001; 2.哈尔滨工程大学 理学院,黑龙江 哈尔滨 150001)摘要:为了研究人工电磁超材料的太赫兹波非对称传输特性,设计了一种基于双层连续U形结构的人工电磁超材料,并利用有限元法数值仿真技术研究分析了其非对称传输特性,结果表明在谐振频率为2.9 THz时非对称传输系数可达0.77,由此可

    哈尔滨工程大学学报 2015年12期2015-02-18

  • 农药发展新方向:含氟、含杂环、手性农药
    向含杂环、含氟及手性农药等方向发展。胡笑形指出,2015-2019年专利过期农药品种有28个,其中杀虫剂5个,杀菌剂12个,除草剂10个及安全剂1个。在这27个农药品种(不含安全剂)中,含杂环农药高达20个,占74%。含氟农药有14个,占51.9%。含氟、含杂环的多特性农药有10个,占37%。另外,胡教授也提到近年来手性农药得到了较大发展,27个农药中有4个手性农药,占14.8%。据了解,与2012-2016年专利到期的农药相比,2015-2019年手性

    中国农资 2015年25期2015-01-31

  • 微生物酶催化碳氢键的不对称氧化反应合成手性4-氯二苯基甲醇*
    陈永正,杨 敏,卓俊睿,郑代军,付少彬(遵义医学院药学院,贵州遵义 563099)1 IntroductionChiral sec-alcohols were key intermediate in the synthesis of fine chemicals,pharmaceuticals,and agrochemicals[1].Chiral benzhydrol was one kind of important building block fo

    遵义医科大学学报 2014年1期2014-09-10

  • 手性冠醚在手性识别中的应用研究进展
    014)0 前言手性是自然界最普遍的现象,目前用于临床的三千多种原料药中,有一半是合成药物,在合成药中又有40%是外消旋体。在外消旋体药物中,往往只有一种立体异构体有效,而它的对映体往往没有药效,甚至是具有相反的药效[1-2]。据统计,市场上大约60%以上的处方药物分子具有手性,而其中绝大部分是以外消旋体的形式存在。随着人们生活水平的提高,高效低毒的单一手性对映体药物越来越受到人们的青睐。因此利用有效的方法对手性药物对映体进行分离分析在新药研究开发和药品质

    浙江化工 2013年5期2013-10-08