肌病_参考网

我校附属第一医院神经内科团队发现眼咽远端型肌病新致病基因RILPL1

队发现眼咽远端型肌病新致病基因RILPL1，国际临床神经病学权威期刊Annals of Neurology以“GGC repeat expansion of RILPL1 is associated with oculopharyngodistal myopathy(《RILPL1基因GGC重复异常扩增与眼咽远端型肌病有关》)”为题，在线发表了附一医院神经内科团队的最新研究成果。本文的通信作者为附一医院神经内科王柠教授，神经内科王志强教授为共同通信作者，我

福建医科大学学报（社会科学版） 2022年4期2022-12-24

他汀类药物相关性肌病的研究进展

药物的剂量增加，肌病发生率和停药率明显升高。虽然他汀类药物在心血管疾病中的预防作用是公认的，但肌毒性是一个令人关注的问题。在临床实践中使用他汀类药物的患者肌病发生率为7%～29%[2]。服用他汀类药物的患者在登记处报告出现了肌肉不良反应者高达29%[3]。目前，应用最多的是根据美国国家心肺和血液研究所设定的定义，肌病是描述所有骨骼肌相关不良反应的一般术语；肌痛是指出现肌肉酸痛或无力伴肌酸激酶(CK)正常；肌炎是指出现肌肉相关症状(酸痛、无力、压痛、僵硬等)

现代医药卫生 2022年3期2022-11-27

无症状子宫黏膜下子宫囊性腺肌病一例诊治体会

贾赞慧子宫囊性腺肌病（cystic adenomyosis of uterus）是临床上少见的一种特殊类型的子宫腺肌病[1-2]，其是一种位于子宫肌层的异位子宫内膜并被子宫平滑肌覆盖的囊性结构，内含陈旧性血性囊液。大多数病例报告显示，子宫囊性腺肌病的病变部位常位于子宫肌壁或浆膜下，由于临床表现缺乏特异性，所以术前极易漏诊、误诊，且早期诊断有一定困难，故备受关注。报告1例黏膜下子宫囊性腺肌病诊治经验，供同道参考并加深对该病的认识及诊断。1 病例报告患者 女，

国际生殖健康/计划生育杂志 2022年3期2022-06-02

COL6A2基因纯合变异所致Bethlem肌病1家系并文献复习

为Bethlem肌病。予营养神经、康复训练等治疗后，症状未见明显改善，半年后随访，患者一般情况可，精神可，无明显进展。图1 先证者肌肉磁共振成像图注：先证者、弟弟和小妹的COL6A2基因检测显示c.2627G>A纯合变异，而其父母和二妹为杂合变异，表明隐性遗传特征家系调查显示，其弟弟(Ⅲ2)28岁，自幼运动正常，自25岁起逐渐出现上楼、蹲起、上举重物费力，无关节活动障碍及挛缩。其小妹(Ⅲ4)25岁，有类似肌无力症状，但程度较轻。家系图见图4。注：□ 健康男

疑难病杂志 2022年4期2022-04-27

“双剑合璧”共克肌病

疾病，常简称为“肌病”，临床上分为遗传性和获得性两大类。获得性肌病包括皮肌炎、免疫介导坏死性肌炎、抗合成酶抗体综合征、多发性肌炎、类固醇肌病等，大多是可治疗的；而遗传性肌病包括各种类型肌营养不良、部分代谢性肌病、先天性肌病、肌原纤维病等，少部分是可治的，大部分尚无有效的治疗手段。遗传性和获得性肌病在临床表现上交叉重叠，区分肌病的类型对诊治至关重要。肌病诊疗工作的一大难点在于该类疾病往往涉及多个学科，比如炎性肌病会涉及风湿免疫科、神经内科，甚至皮肤科；遗传性

中国医院院长 2021年21期2022-01-21

8例Dysferlinopathy临床病理与基因突变分析

ysferlin肌病）是一组肌病的总称，以DYSF基因突变导致肌纤维Dysferlin蛋白表达减弱或缺失，引起肌无力等多种症状为特征[1]。Dysferlinopathy临床亚型有多种，根据早期受累肌群不同，分为四肢近端肌、盆带肌受累起源的肢带型肌营养不良 2B型 （limb-girdle muscular dystro phy type 2B，LGMD2B）或称 LGMD隐性 2型（LGMD R2）[2]、以腓肠肌受累起源的 Miyoshi 肌病（miy

中国神经精神疾病杂志 2021年9期2022-01-08

CYP3A5和COQ基因多态性对他汀类药物导致肌病病人的影响

他汀类药物引起的肌病[4]。他汀类药物药代动力学中具有潜在作用的候选基因包括有机阴离子转运蛋白家族(SLCO)、细胞色素P450家族(CYP3A4、CYP3A5和CYP3C9)及三磷酸腺苷结合盒家族(ABCB1、ABCC2和ABCG2)，这些基因中的单核苷酸多态性可能影响他汀类药物的转运和代谢，最终影响药物的药代动力学，从而增加全身和器官暴露，引起肌病[5]。分析他汀类药物的药物遗传学影响对建立这些药物的药代动力学、功效和耐受性是必要的。本研究旨在分析他汀

中西医结合心脑血管病杂志 2021年24期2022-01-07

ITGA7 基因变异致先天性肌病1 例报告并文献复习

0000）先天性肌病（congenital myopathies）是一组由基因变异所导致的病程相对静止的肌肉病，临床表现为不同程度的肌无力、肌张力低下、运动里程碑延迟。此外，脊柱侧凸、漏斗胸、髋关节脱位或畸形足也是先天性肌病常见临床表现，患者大多智力正常，中枢神经系统通常不受影响，血清中的肌酸激酶水平轻微升高或正常，肌电图大多显示肌源性改变，但也可正 常[1]。虽然很多先天性肌病已经明确了基因诊断，但更多潜在的致病基因仍有待被发现，现回顾性分析1例ITGA

临床儿科杂志 2021年12期2021-12-27

羊急性白肌病的诊断与治疗

饲草，也是引起白肌病的原因之一。羊急性白肌病的发病特点是速度快、很容易传播到整个羊群中，同时死亡率较高，因此给养殖户带来了重大经济损失，所以对于羊急性白肌肉病的预防和治疗需要工作人员加以重视。1 羊急性白肌病的发病原因及症状1.1 发病的具体原因通过对目前羊群养殖的具体情况进行调查统计，可以发现羊急性白肌病的发病不会固定在某个特定的区域，在国内每一个地区每一个季节都有病发的概率。同时，如果羊群突然患有羊急性白肌病，很容易突然死亡或者出现瘫痪不能动弹的现象。

畜禽业 2021年8期2021-12-05

MYH7基因突变致远端型肌病1例

族突变可引起多种肌病[1]。MYH7基因突变不仅可导致骨骼肌疾病，如Laing远端型肌病和肌球蛋白沉积病，还可导致肥厚性心肌病[1]。我院确诊1例MYH7基因p.L1453P错义突变导致Laing远端型肌病，报告如下。1 临床资料患者，女，51岁，因“行走姿势异常40余年，双下肢无力10余年”于2017年4月12日入院。患者40余年前被家人发现行走姿势异常，行走间距宽，运动耐力较同龄人差。10余年前逐渐出现双下肢远端无力，小腿粗壮，双足下垂，蹲下后站起费力

中国神经精神疾病杂志 2021年8期2021-11-27

患者握力、步速及四肢骨骼肌质量在甲亢肌病诊断中的应用

，严重者称为甲亢肌病，是甲亢最常见的并发症之一，临床表现为骨骼肌萎缩、乏力等症状［1］，严重者可能出现延髓肌群异常。目前指南并无甲亢肌病诊断标准，临床医师主要依靠病史和临床表现诊断，以体质量变化和主观感受评价疗效、精确性欠佳，临床和研究曾使用活检、电生理和影像学测量横截面积诊断，但存在有创、成本过高等问题，因此需要探索更简单适用的方案。2018版欧洲老年肌少症工作组（EWGSOP）将肌少症定义为随年龄增长出现的骨骼肌质量、力量以及功能的衰减［2］，根据该定

山东医药 2021年27期2021-10-15

正电子断层显像技术在镶边空泡肌病中的应用研究进展

0853镶边空泡肌病是指在病理学上观察到的以肌纤维内出现一种特殊空泡为表现的肌肉病[1]，其发病机制可能为病毒感染、肌肉退行性改变、蛋白质稳态异常、人类白细胞抗原(HLA)基因型、自噬作用等促使细胞发生应激反应，以及某些异常蛋白[如β淀粉样蛋白(β-amyloid protein，Aβ)、泛素、磷酸化tau蛋白及载脂蛋白E等]在肌细胞中沉积等[2]。镶边空泡肌病是一种比较复杂的肌病，根据不同的病变部位、病因及基因突变情况，可分为不同的类型：获得性镶边空泡肌

解放军医学杂志 2021年8期2021-09-24

因饲粮缺硒发生大猪白肌病死亡病例的诊

00）1 大猪白肌病病例报告和诊治洞口县岩山镇某代养猪场从2021年2月3日开始到3日16日，陆续死亡大猪15头（头均重130～145 kg），平均3 d死亡1头。另外在这段时间表现跛行症状的猪有12头，都当残次猪处理了。为此，笔者应此代养场和养殖公司要求，到该场诊断疫病。3月14—15日诊断日志：该场6栋猪舍有存栏猪3 102头，1～3栋1 482头，头均重140 kg；4～6栋1 520头，头均重130 kg。3月14日1栋栏有2头（1栋栏1头，1头是

养猪 2021年4期2021-08-26

羔羊白肌病的防治

30%，而羔羊白肌病死亡占很大比例。1 发病原因羔羊白肌病是一种代谢病，也称硒和维生素E缺乏症。羔羊患白肌病是由于饲料过于单一，饲料中缺乏硒元素和维生素E，造成羔羊機体缺乏硒元素和维生素E，而发生一种代谢病。羔羊发病后，出现运动障碍和急性心力衰竭，一旦发病，死亡率可达60%以上。多发于断奶后羔羊，春季多发。2 临床症状急性发病的羔羊，往往表现为猝死，即没有表现症状就发生死亡。亚急性及慢性发病的羔羊，表现精神不振、呆立一旁。检查可视黏膜为苍白，触摸颈部有的发

新农业 2021年7期2021-06-28

猪白肌病的诊断和防控

816099猪白肌病是一种骨骼肌、心肌以及肝脏发生变性、坏死的营养代谢病。因病变的部位肌肉颜色会变得苍白而被得名。该病发生的主要原因是由于机体缺硒和维生素E。一般在断奶前后1～2周内容易发病，且少数地区呈零散或零星发病。该病发病率高、死亡率高，严重影响我国养猪业的发展。1 发病原因造成该病发生的主要原因是由于日粮中缺少硒和维生素E，以及其他营养物质的比例出现失衡。机体缺硒会导致心肌、骨骼肌细胞膜中的不饱和脂肪酸发生氧化，从而导致细胞膜被破坏，进而引发心肌细

吉林畜牧兽医 2021年12期2021-04-17

羔羊白肌病防治研究

00）1 诱发白肌病的病因1.1 饲料中的维生素不足尤其是在冬季或春季是羔羊白肌病的易发期，冬季青草储备有限，加上维生素添加不足，可引发该病的发生。精饲料饲喂有限，平时饲喂大量的秸秆，或饲料中花生油以及亚麻油等含不饱和脂肪酸过剩，导致维生素E在羊的机体内消耗过大或过多；玉米或大豆等粮食作物在收割中因发酵、贮存等管理不当，导致其自身的维生素含量降低；羊群自身患有肝、胆等方面的疾病，导致其胆汁排泄障碍或分泌受阻。以上因素均可诱发羊白肌病。1.2 硒等微量元素不

新农民 2020年24期2020-12-15

一起羔羊白肌病的诊治体会

3400）羔羊白肌病亦称营养性肌肉萎缩症，是羔羊以缺乏微量元素硒和VE 为病因而引起的一种营养代谢病，主要以骨胳肌、心肌纤维及肝组织等变性、坏死，并发生运动障碍的疾病。本病常在冬、春两季（2—5 月）气候突变、青绿饲料缺乏时，呈地方性流行；2～5 周龄的羔羊最易发病，羔羊白肌病发病率可达40%～60%，死亡率可达60%～80%。生长发育越快的羔羊则越容易发病，且死亡率越高。治愈后也易成僵羔。随着人们对羊肉需求量的增加，促使养羊业快速发展，而羔羊白肌病是影响

中国动物保健 2020年4期2020-11-27

替比夫定相关性肌病合并高乳酸血症1例

酶（CK）升高、肌病、周围神经病变临床多见，但乳酸酸中毒（lactic acidosis，LA）、横纹肌溶解（rhabdomyolysis，RM）临床罕见[1]。现报道浙江大学附属第一医院风湿免疫科随访观察1例替比夫定相关性肌病合并高乳酸血症患者，分享临床诊治经验。患者男，33岁。因“肌肉酸痛2个月，腰以下肌无力5 d”于2016年10月7日至浙江大学医学院附属第一医院就诊入院。患者2个月前运动后出现全身肌肉酸痛，当地医院血液检查提示肌酶升高：CK 2 5

浙江医学 2020年21期2020-11-24

羔羊白肌病的诊断与治疗

50000羔羊白肌病是羔羊养殖过程中一种常见的疾病，亦称为肌肉营养不良症，给羔羊的健康状况和生产性能带来巨大的负面影响，下文将对羔羊白肌病的临床症状、解剖检查分析、疾病诊断方法以及相关的防治措施进行介绍，以期为羔羊的健康养殖以及羊只养殖产业的可持续发展带来帮助。1 羔羊白肌病的临床症状羔羊白肌病亦称为肌肉营养不良症，患病羔羊会出现骨骼肌和心肌变性的情况，羔羊肌肉的变性会导致羔羊出现运动障碍以及急性心肌坏死的情况，通常是由于羔羊机体中缺乏部分微量元素所导致。

兽医导刊 2020年19期2020-10-27

降低肉鸡胸部肌病发病率的可行方法

部肌肉质量的新型肌病，这些肌病尤其会影响肉鸡的胸大肌，临床上被称为木质性胸肌、意大利面条状/孔状胸肌和白纹肌胸肌。这些肌病都是来自许多国家的零星报告。当前已发表的研究指出，这些肌病出现在一系列肉鸡品系中。1 新型肌病1.1 木质性胸肌木质性胸肌(Wooden Breast，WB)的特征性症状是胸部肌肉硬化，可能表现为单个局灶性病变，在严重的情况下可以遍布整个胸部肌肉。根据病情的严重程度，WB的其他宏观症状包括胸肌颜色较浅、表面出血以及肌肉表面黏附着无菌渗出

国外畜牧学(猪与禽) 2020年9期2020-10-26

秋水仙碱中毒误诊为吉兰巴雷综合征1例报道

吉兰巴雷综合征;肌病1临床资料患者，女，81岁，因“双下肢肌肉疼痛10天，无力5天”于2018年12月13日于湖北省武汉市长江航运总医院入院。患者12月3日自觉关节疼痛，主要位于股股外侧、双膝关节，自认为痛风发作遂口服秋水仙碱0.5 mg及别嘌醇0.1 g，早晚各一次，12月8日出现双下肢无力并伴有双侧腓肠肌疼痛，且出现腹瀉，自行停止服用秋水仙碱及别嘌醇片。于12月13日于我院就诊。既往有肾功能不全、痛风病史，间断服用秋水仙碱片。查体：身高160 cm，体

医学信息 2020年12期2020-07-27

犊牛白肌病的病因与综合防治

了巨大的发展，白肌病是肉牛养殖期间的一种常见疾病，对犊牛的危害巨大，因此对犊牛白肌病的病因和综合防治技术进行深入分析与研究，具有重要意义。尤其是近年来，随着我国畜牧业的高速发展，肉牛养殖规模也越来越大，极大提高了养殖效率和质量，但同时各种疫病暴发的概率也越来越高。其中白肌病是肉牛养殖过程中的一种常见疾病，在犊牛期最容易发生，会造成犊牛心肌和骨骼肌坏死，导致犊牛消化不良，心力衰竭，会给养殖者造成严重的经济损失。基于此，本文对犊牛白肌病的病因和防治做出了讨论。

河南畜牧兽医 2020年23期2020-01-10

以多发性肌炎为首发表现的进行性贝氏肌营养不良症1例

提示不支持线粒体肌病、糖原贮积症相关肌病、脂质沉积性肌病等少见肌病的诊断。肌纤维膜DystrophinN、DystrophinC均(+)，Dysterlin(+)，sarcoglycanα、β、γ、δ(+)，HLA-ABC散在(+)，C5b-C9(-)。进一步基因测序发现贝氏肌营养不良相关基因DMD上48-55号外显子区域存在缺失和突变，明确诊断为贝氏肌营养不良。给予甲泼尼龙80 mg静脉滴注，每天1次，共5 d，续以40 mg静脉滴注每天1次，共7 d，

疑难病杂志 2019年11期2019-02-25

核磁共振成像技术在多发性肌炎和皮肌炎中作用的研究进展

免疫介导的坏死性肌病(IMNM)、非特异性肌炎(NSM)同属于特发性炎症性肌病(IIMs),其中以PM和DM最为常见，发病多在10～15岁和45～60岁[1]。它们都是全身性自身免疫性疾病，以骨骼肌炎性浸润为主，因具有异质性，可累及全身多脏器，预后差，而且与恶性肿瘤的发生有关[2]，因此早诊断、早治疗非常必要。目前临床上诊断PM和DM主要依据临床表现，结合血清肌酶水平、肌炎抗体、肌电图、MRI、肌肉活检等确诊，肌肉活检仍是诊断肌炎和其他大多数肌病的金标准[

山东医药 2019年34期2019-02-13

探究羊急性白肌病的诊断与治疗

100）羊急性白肌病具备发病速度快、死亡率高的特点，危害极为严重。为实现高水平的羊急性白肌病预防和治疗，正是本文研究的关键所在。1 羊急性白肌病的诊断要点1.1 发病原因结合相关实际调研可以了解到，羊急性白肌病在全年均可发生，一旦发病，患有急性白肌病的羊群病羊往往会突然死亡，其他病羊则存在瘫痪现象。在各地缺硒地区，羊急性白肌病的发生较为频繁，存在鲜明的地方性特点，羊群饲养如采用传统散养的方式且饲料补充较少，且主要选用精饲料、玉米秸秆、干苜蓿等喂养羔羊，小羊

兽医导刊 2019年24期2019-02-12

注意他汀类药物引起的肌病

，例如他汀相关性肌病，就是其严重不良反应，包括肌痛、肌炎、横纹肌炎及横纹肌溶解。肌痛表现为肌肉疼痛无力，不伴CK升高；肌炎有肌肉症状，并伴CK升高；横纹肌溶解表现为有肌肉症状，伴CK显著升高(＞10 ULN)，肌酐升高，常有褐色尿和肌红蛋白尿。患者发生他汀相关性肌病一般是先发生肌肉疼痛无力，随后出现肌炎，如果不及时停用他汀类药物及采取相关性治疗，患者可发生横纹肌溶解，一旦发生横纹肌溶解其死亡率可＞95%。他汀相关性肌病发生率较低，约为0.1%～0.3%。目

中国社区医师 2019年4期2019-01-18

羔羊白肌病诊治的体会实践思考

3003）羔羊白肌病，又被称为肌营养不良症，也有僵羊症的别称。作为一种在羔羊急性或亚急性代谢病症，其在绵羊羔与山羊羔身上均可发生。白肌病的主要特征在于骨骼肌与心肌的病变，并伴有运动障碍现象出现，严重时会直接引发羔羊的急性心肌坏死现象。由于冬春季节迅速升温，气候突变，在青绿饲料较少时此病发病率与死亡率急剧升高，并伴随地方流行性特征，严重威胁着羔羊的健康。以下就羔羊白肌病进行分析与探究。1 羔羊白肌病的病因白肌病的出现大多是由于母羊在妊娠期间或泌乳期间代谢性硒

中国畜禽种业 2019年2期2019-01-06

羔羊白肌病诊治实践体会

3003）羔羊白肌病又被称为肌营养不良症，也有僵羊症的别称。作为一种在羔羊急性或亚急性代谢病症，其在绵羊羔与山羊羔身上均可发生。白肌病的主要特征在于骨骼肌与心肌的病变，并伴有运动障碍，严重时会直接引发羔羊急性心肌坏死。由于冬春季节迅速升温，气候突变，在青绿饲料较少时此病发病率与死亡率急剧升高，并伴随地方流行性特征，严重威胁羔羊的健康，以下就羔羊白肌病进行分析与探究。1 羔羊白肌病的病因白肌病的出现大多是由于母羊在妊娠期间或泌乳期间代谢性硒元素缺乏导致的。V

中国畜禽种业 2019年1期2019-01-05

抗信号识别颗粒抗体阳性肌病的临床、病理及治疗

SRP)抗体阳性肌病是一种免疫介导性坏死性肌病 ( IMNM )，以血抗信号识别颗粒抗体阳性为特点，常为急性或亚急性起病，多为成人发病，其病因多样，发病机制复杂、病理具有特殊性，临床表现及治疗个体差别大，其典型的临床特征为近端肢体对称性的肌无力，以及血清肌酸激酶(CK)显著升高，对皮质类固醇治疗部分反应或不反应。抗信号识别颗粒抗体阳性肌病发生率[1]在美国患者中为4%至5%，欧洲患者为6.4%，日本患者为8.3%，甚至更高(13.0%)，在现有的研究中[1

中风与神经疾病杂志 2018年9期2018-10-12

氟伐他汀致横纹肌溶解症1例及文献复习

尤其是他汀相关性肌病，最严重的为横纹肌溶解症（Rhabdomyolysis，RM）。各种他汀均有引发肌病的报道，氟伐他汀在既往文献报道中属于耐受性较好的一类他汀药物，其相关性肌病更为罕见。临床遇到氟伐他汀致RM 1例，通过文献复习回顾他汀相关性肌病的流行病学特征、发病机制及防治，在此进行报道及综述1 病例资料患者武XX，女性，79岁，因“发作性心前区不适2月余，加重3小时”于2018年4月11日入住我院心内科。心前区不适性质难以描述，发作与活动无明显相关，

中国继续医学教育 2018年27期2018-09-27

减少肉鸡产生木质性胸肌和白色条纹肉的日粮手段

正在探索消除这些肌病的方法，Novus国际公司的家禽科学家最近得出结论，有机微量矿物质与抗氧化剂组合使用可以显著降低肉鸡胸肌肌病的严重程度。微量矿物质添加剂Mintrex与饲料防腐剂山道喹（Santoquin）联合使用后，无论在商业条件下还是研究性条件下，试验肉鸡的胸肌木质性和白色条纹的严重程度可以降低50%。因此，Novus国际公司已经确定了一种经过验证的营养策略，以帮助鸡肉生产者缓解这些肌病的严重程度。虽然这两种肉品质量问题不会给食品供应商或消费者带来

国外畜牧学·猪与禽 2018年4期2018-05-14

羔羊白肌病的综合防控

17000羔羊白肌病又称肌营养不良症和僵羊病。该病属营养代谢性疾病，常呈地方性和季节性流行，山羊羔和绵羊羔均可发生。其特征是心肌和骨骼肌组织发生变性，颜色变淡，甚至苍白，伴有运动功能障碍和急性心肌坏死等症状，若不及时治疗，病羊的死亡率很高。1 病因分析羔羊白肌病既非传染病，又非遗传性疾病，而是由于缺乏微量元素硒和维生素E引起的营养代谢性疾病。该病的发生与土壤和饲料中可用性硒及饲料中维生素E的含量有着密切关系，当饲料中硒的含量低于0.1mg/kg和维生素E不

当代畜禽养殖业 2018年2期2018-04-12

以乏力为主要表现的甲状腺机能减退性肌病2例

甲状腺机能减退性肌病（以下简称甲减性肌病）是指各种原因引起的甲状腺机能低下所致的骨骼肌肌病，现报告2例以乏力为主要表现的甲减性肌病。1.临床资料例1，女，28岁，农民。于2017年7月13日因乏力，懒动，面部双下肢浮肿就诊。查体：全身中度粘液性水肿，皮肤干燥，甲状腺无肿大。两肺部无啰音，心界无扩大，心率64次/分，律齐，心音低钝。神经系统检查：四肢肌力正常，肌张力正常，腱反射正常，无病理反射，感觉正常。实验室检查：ALT18u/L（0～50），AST35（

医药前沿 2018年12期2018-01-16

线粒体肌病是种什么病

说女儿患了线粒体肌病。请问这是一种什么病？浙江大学医学院邵逸夫医院林玲郦航洋高芳芳线粒体疾病往往是由于线粒体DNA突变，影响了线粒体的功能。如果病变以侵犯骨骼肌为主，称为线粒体肌病。如病变同时累及中枢神经系统，则称为线粒体脑肌病。线粒体肌病的症状包括：肌无力。这是这种病最明显的症状，一般先四肢无力，然后发展至全身肌肉无力。往往在轻微活动后就感到疲乏，休息后缓解。可能还有肌肉酸胀痛、压痛，少数病人会出现肌肉萎缩。神经系统的损害。主要表现为眼睑下垂或眼外肌瘫痪

健康博览 2017年8期2017-12-05

大足黑山羊白肌病的诊治

医站大足黑山羊白肌病的诊治文鹏/重庆市大足区三驱镇畜牧兽医站白肌病又称肌营养不良，是缺硒引起的一种疾病，常与VE缺乏症并发，简称硒-VE缺乏症。单一饲喂缺硒土壤上生长的饲料作物可造成羊只发病。饲料中硒和VE缺乏或饲料内钴、锌、银等微量元素含量过高，影响山羊对硒的吸收都可引发白肌病。病羊以心肌与骨骼肌发生变性，发病严重的骨骼肌呈灰白色，病羊步态僵硬，又称僵羔。本病常发在春夏之际，呈地方流行性，砂土或沼泽地区发生较多，1～5周龄的羔羊及仔山羊最易患病，死亡率有

兽医导刊 2017年21期2017-04-03

甲减患者辛伐他汀联合非诺贝特药物相关肌病一例

非诺贝特药物相关肌病一例张梦，刘硕霖，吴娜琼，高莹，郭远林，李建军1 临床资料患者男性，66岁。因“肌痛13天，肌酸激酶（CK）及转氨酶升高1天”来我院就诊。既往甲状腺术后继发甲状腺功能减低病史4年，规律左甲状腺素钠治疗、甲状腺功能正常1年，高血压、高脂血症病史10年，规律非诺贝特0.2 g bid降脂治疗10年，无肌肉不适症状及转氨酶升高。无剧烈运动及外伤史。2017-03-01我院造影确诊冠心病并行介入治疗，规律口服拜阿司匹林灵 100 mg qd、硫

中国循环杂志 2017年9期2017-01-17

老年肌肉病临床及病理学分析

者中21例为炎性肌病，其包括多发性肌炎(8例)、皮肌炎(2例)、包涵体肌炎(1例)、坏死性肌病(6例)和其他免疫性肌病(4例)；还有3例代谢性肌病。60例患者行血清肌酸激酶(CK)检查，升高者43例(71.67%)。在21例炎性肌病患者中有17例(80.95%)CK高于正常；在28例的非特异性改变者中，有21例(75%)的CK高于正常。58例患者行肌电图(EMG)检查，有37例(63.80%)为肌源性受损，9例(15.52%)为神经源性受损，2例(3.45

卒中与神经疾病 2016年3期2016-07-05

补充辅酶Q10对瑞舒伐他汀所致肌病的影响

对瑞舒伐他汀所致肌病的影响马秀瑞，张丽贞，张竹林，朱利军，陈洁山西省心血管病医院(太原 030024)摘要：目的观察瑞舒伐他汀对老年高脂血症女性血中辅酶Q10水平的影响，分析外源性补充辅酶Q10能否减少瑞舒伐他汀所致肌病的发生。方法选择老年高脂血症女性病人240例，年龄≥65岁，随机分为两组，分别为单纯瑞舒伐他汀治疗组(A组)、瑞舒伐他汀联合辅酶Q10治疗组(B组)每组120例，治疗时间为3个月，分别于治疗前、治疗后1个月、2个月、3个月应用修订版面部表情

中西医结合心脑血管病杂志 2016年8期2016-06-16

他汀类药物代谢相关基因多态性及其不良反应

参考。1他汀相关肌病与基因多态性他汀相关肌病包括肌病、肌痛、肌炎以及横纹肌溶解，其中横纹肌溶解症是其最严重的不良效应。一项来自SEARCH[3]研究使用300 000种标记物(附加精确的基因定位)对每日服用80mg辛伐他汀的85名已确诊的或初期的肌病患者以及90名对照者，进行了基因组相关性研究。结果显示：基因组扫描显示位于染色体12的基因SLCO1B1(P=4×10-9)上的rs4363657SNP与肌病显著关联。非编码的rs4363657SNP与非同义的

安徽医药 2016年5期2016-03-18

羔羊白肌病的防治

物防疫站羔羊白肌病的防治杜林杰巴林左旗隆昌镇动物防疫站羔羊白肌病是一种急性非传染性疾病。我旗每年在早春产羔期间发病最多。羔羊一般在生后15~30天发病，发病率最高达51%，死亡率达83%。严重地威胁着养羊业的发展。一、临床症状急性型：营养良好，放牧时忽然跳高跌倒，四肢抽蓄，角弓反张，口吐白沫，体温升高至40~41℃，心动亢进，呼吸频数，呈腹式呼吸，可视粘膜苍白，喘息窒息而死亡。慢性型：营养不良，消瘦，结膜贫血，精神萎靡，食欲废绝，后肢跛行，不愿行走，站

现代农业 2016年1期2016-02-24

羔羊白肌病的诊治及体会

3400）羔羊白肌病的诊治及体会谢荣敏（福建省浦城县动物疫病预防控制中心福建南平353400）羔羊白肌病亦称营养不良症，是伴有骨胳肌和心肌组织变性并发生运动障碍和急性心肌坏死的一种微量元素缺乏症。本病常在春夏季节呈地方性流行，1～5周龄的羔羊及仔山羊最易发病，羔羊白肌病发病死亡率可达40%～60%，生长发育越快的羔羊则越容易发病，且死亡率越高。治愈后也易成僵羔。本病已成为影响养羊业的一种重要营养代谢病，给养羊业造成巨大的经济损失。故笔者就近几年来对该病的诊

中国动物保健 2016年9期2016-01-30

多发性肌炎与甲状腺功能减退性肌病的鉴别诊断

甲状腺功能减退性肌病的鉴别诊断陈宇航 谭志明（惠州市中心人民医院风湿科，广东 惠州 516001）目的探讨多发性肌炎与甲状腺功能减退性肌病的异同点以减少误诊。方法回顾分析4例多发性肌炎和4例甲状腺功能减退性肌病患者的临床表现、实验室检查资料及治疗转归。结果多发性肌炎与甲状腺功能减退性肌病的丙氨酸转氨酶、肌酸激酶、肌肉病理有明显统计学差异，甲状腺功能检查结果、治疗转归明显不同。结论对于肌肉无力和肌酶升高的患者需常规检测甲状腺功能，肌肉病理、诊断性甲状腺素替代

中国医药指南 2015年3期2015-12-23

猪白肌病的防治方法

10500)猪白肌病的防治方法李书宝(辽宁省康平县动物卫生监督所,辽宁康平 110500)猪白肌病多发生在冬末春初,呈地方流行性发生。2～3月龄子猪多发,死亡率高。文章就如何治疗猪白肌病进行阐述。猪白肌病;防治1 症状白肌病一般发病迅速，病程较短，病子猪往往不见任何临床症状而突然死亡。病程较缓的病子猪精神沉郁，食欲减退。病情较轻的猪不愿行走，喜卧，运动时后肢不灵活，单侧或双侧后肢拖地前行。病情较重的猪四肢强拘，后肢衰弱无力不能支持体重，左右摇晃不稳。严重病

兽医导刊 2015年18期2015-04-03

普伐他汀相关肌病不良反应的研究进展

全斌普伐他汀相关肌病不良反应的研究进展刘海霞，李全斌目的 对普伐他汀导致相关肌病不良反应的最新研究进展进行简要综述，探讨普伐他汀在临床上的合理应用及肌病不良反应的防治措施。方法 检索EMbase、万方数据库、中国生物医学文献数据库中相关文献，结合临床，进行综合分析。结果 普伐他汀可致相关性肌病、疲倦和劳力性疲劳等不良反应。结论 制定普伐他汀的合理用药方案，最大限度地发挥其降脂疗效，减少肌病等不良反应的发生。普伐他汀；肌病；不良反应0 引言普伐他汀是临床上常

实用药物与临床 2015年1期2015-04-03

内分泌疾病的神经肌肉表现

疾病；神经肌肉；肌病；维生素D；甲状腺疾病大部分的内分泌疾病，如甲状腺功能亢进症（甲亢）、甲状腺功能减退症（甲减）、皮质醇增多症、肾上腺皮质功能减退症、多种营养物质代谢紊乱，皆可引起神经肌肉的异常。神经肌肉疾病的表现各不相同，绝大多数病情比较轻微，部分患者病情严重，甚至可以危及生命。目前，临床上对此类疾病的重视仍然不足，故对其诊断和处理仍缺乏认识，甚至造成误诊、误治。1 糖皮质激素分泌异常导致的肌肉异常1.1 类固醇肌病 类固醇肌病源于体内糖皮质激素增多，

国际内分泌代谢杂志 2015年2期2015-03-20

腰段脊旁肌肌电图检查对特发性炎性肌病的诊断价值的研究

检查对特发性炎性肌病的诊断价值的研究林楚欣 冯淑兴 马立坚目的探讨腰段脊旁肌肌电图检测在特发性炎性肌病中的应用价值。方法选取50例接受诊疗的特发性炎性肌病(IIM)患者为研究对象, 按照检测肌肉不同分成A组(22例)和B组(28)例。观察分析肢体近端肌肉与腰段脊旁肌肌电图检查结果的差异。结果B组各项肌电图观察指标阳性检出率明显提升, 其中, MUP波幅降低阳性率, 两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论肌电图是检查特发性炎性肌病的重要手段, 可有

中国现代药物应用 2015年16期2015-03-09

青年缺血性脑卒中并发先天性肌病1例报道①

脑卒中并发先天性肌病1例报道①胡雪艳，何静杰，刘平，王平，刘丽旭，张通目的探讨青年缺血性脑卒中并发先天性肌病的病例特点及康复治疗方法。方法回顾性分析1例青年缺血性脑卒中并发先天性肌病患者的临床资料，分析其病变特点及康复治疗方法。结果本例患者患缺血性脑卒中并发先天性肌病，其病因考虑为动脉夹层附壁血栓脱落导致。结论青年缺血性脑卒中诊断时需明确病因，并发先天性肌病康复训练需注意适度训练。青年；缺血性脑卒中；先天性肌病[本文著录格式]胡雪艳，何静杰，刘平，等.青年

中国康复理论与实践 2015年3期2015-01-24

抗信号识别颗粒抗体阳性肌病的一例报道

识别颗粒抗体阳性肌病的一例报道马秋英 赵媛 王瑞金 王佳伟特发性炎症性肌病；抗信号识别颗粒抗体；治疗；预后抗信号识别颗粒(signal recognition particle，SRP)抗体阳性肌病是一种以出现血清抗SRP抗体为特点的免疫性坏死性肌病。目前国际上有关此类病例的报道不超过100例，国内完整病例报道尚不多见。现对1例抗SRP抗体阳性肌病的临床表现、病理特点、治疗反应及预后情况进行报道，以供临床借鉴。1 病例报告患者男性，50岁，主因“吞咽困难半

中国神经免疫学和神经病学杂志 2015年2期2015-01-22

酒精中毒性肌病29例临床探讨

出现的酒精中毒性肌病进行病理分析与研究。方法：根据我院收治的29例酒精中毒性肌病患者进行综合研究分析，对29例患者的治疗过程收集资料进行病理研究。结果：多数患者在经过一段时间的治疗之后，出现了酒精中毒性肌病的症状减轻甚至是消失，部分出现肌肉萎缩的患者情况也明显好转；在部分无法坚持治疗的患者身上，肌肉萎缩的情况没有明显的变化。结论：酒精中毒肌病在患者身上表现出来的症状多数是肌无力肌萎缩等，经过针对性的病理分析中得出，早期预防诊断，积极的治疗是治疗酒精中毒性肌

中西医结合心血管病电子杂志 2014年3期2014-08-11

58例骨骼肌活检病理及电镜分析

养不良症、炎症性肌病、神经源性疾病、代谢性肌病、运动神经元病和不能分类共6类，病理和电镜诊断还区分大致正常和取材失败病例。取材：股四头肌23例，腓肠肌18例，三角肌17例。1.2方法病理检查每例行常规HE染色，5种特殊染色包括: 肌球蛋白腺苷三磷酸酶( ATP 酶pH4.35,pH10.4) 、还原型辅酶I四唑氮还原酶( NADH-TR) 、改良的Gomori 三色染色( MGT ) 、糖原染色( PAS) 、脂肪染色( 油红O)，Lystrophin免

淮海医药 2014年1期2014-04-01

他汀类药对肌肉的影响

是他汀类药相关性肌病。他汀类药相关性肌病的临床表现非常多样，包括无痛状态、血浆肌酸激酶(CK)水平的升高(CK 水平通常不超过正常参考值上限的10 倍)，轻度的肌肉不适感或肌痛，以及危及生命的横纹肌溶解症。横纹肌溶解一旦发生，肌细胞会退化，肌酸激酶上升至正常上限10 倍以上，在某些患者中还会造成肾功能损伤甚至衰竭［4］。本文将探讨他汀类药相关性肌病的流行病学现状、病理机制、危险因素、预防和治疗他汀类药相关性肌病的措施，加强医师安全应用他汀类药的意识，提高患

中国医院用药评价与分析 2014年2期2014-01-25

犊牛白肌病的诊断与防治

职业学院）犊牛白肌病是一种由于日粮中缺乏硒和（或）维生素E，引起以骨骼肌和心肌变性、坏死为主的代谢性疾病。临床上表现为运动障碍、急性心力衰竭和消化不良；剖检变化以骨骼肌变性、坏死，心脏变形、扩张、体积增大，肝脏为槟榔肝等为主要特征。近几年来，犊牛白肌病在黑龙江省哈尔滨市呼兰区的规模奶牛场多有发生，其主要原因可能是青饲料供给不足或玉米多为烘干，造成日粮中硒和（或）维生素E缺乏。通过犊牛白肌病诊治病例187 例（治愈率达97.3%），结合相关的临床实践，现将犊

中国乳业 2013年2期2013-08-31

怎样防治羔羊白肌病

10010羔羊白肌病是羔羊易患的一种以骨骼肌、心肌纤维以及肝组织等发生变性、坏死为主要特征的疾病，因病变肌肉色淡甚至苍白而得名。该病多发生于秋冬和冬春气候骤变，青绿饲料缺乏之时，以病羔弓背、四肢无力、运动困难、喜卧等为主要特征。1 病因该病的发生主要因饲料中硒和维生素E缺乏或不足，或饲料内钴、锌、银等微量元素含量过高而影响动物对硒的吸收。当饲料、饲草内硒的含量低于千万分之一时，就可能发生硒缺乏症。维生素E是一种天然的抗氧化剂，当饲料保存条件不好，高温、湿度

当代畜禽养殖业 2013年3期2013-03-23

他汀性肌病两例并文献复习

察到的2例他汀性肌病患者的临床资料进行分析，并结合文献对他汀类药物引发肌病的机制、临床表现等进行分析。1 病例简介患者1，女，71岁，身高150 cm，体质量45 kg，以“间断胸痛1个月”入院，患者1个月前于当地医院诊断为“不稳定性心绞痛”，予以扩张冠状动脉、抗血小板聚集及降血压、辛伐他汀降血脂治疗约半个月余，其后出现肝转氨酶升高，双下肢无力、紧束感、疼痛，程度较轻，患者未重视，当地医院予以加用保肝药物治疗，入院前2 d于北京某医院查血清清蛋白(ALB)

中国全科医学 2013年2期2013-01-26

Dysferlin肌病11例临床与病理特征分析☆

ysferlin肌病是一种定位于常染色体2p13的隐性遗传性肌营养不良症［1］，也有散发型，其临床特点肌无力、肌萎缩。经过不断的研究，现在Dysferlin肌病包括LGMD2B、MM以及其他抗肌萎缩蛋白基因突变所导致的肌病如远端前群肌病、假分节型、近－远端型，高激酶血症、很早或很晚类型，症状携带者等，临床常见的是肢带型营养不良 2B 型、Miyoshi肌病［2］。 现在就我院 2009 年 2 月到2011年2月的Dysferlin肌病做临床及病理特征分析

中国神经精神疾病杂志 2012年2期2012-11-23

药物不良反应报道两则

可导致肌肉损伤或肌病[关键词]辛伐他汀;高剂量;肌肉损伤;肌病[中图分类号]R 972.6美国 FDA近日宣布，由于最高推荐剂量(80mg◦d-1)的降胆固醇药物辛伐他汀(商品名:Zocor)及其与依折麦布或烟酸 (维生素 B3)的复方产品Vytorin或 Simcor可增加导致肌肉损伤或罹患肌病的风险，故需更改这些产品标签上安全性方面的信息为“高剂量辛伐他汀仅限于服用该药 12个月以上且未出现任何肌肉方面毒性的患者，而不建议用于初次服用该药的患者;此外，

药学进展 2011年6期2011-12-08