胚珠
- 无核葡萄胚珠发育过程中内源激素及多胺含量的变化
，张剑侠无核葡萄胚珠发育过程中内源激素及多胺含量的变化朱佩佩，秦浩翔，张剑侠西北农林科技大学园艺学院/旱区作物逆境生物学国家重点实验室/农业农村部西北地区园艺作物生物与种质创制重点实验室，陕西杨凌 712100【目的】探究无核葡萄胚珠发育过程中内源激素和多胺含量变化对胚发育的影响，为花前喷洒外源激素及胚珠离体培养条件下培养基中添加外源激素以促进胚的发育提供理论依据。【方法】以欧亚种葡萄（L.）有核品种‘京秀’及其F1代种子败育型无核品种‘秦秀’为材料，采用
中国农业科学 2023年23期2023-12-28
- 橡胶树未授粉胚珠愈伤组织乳管细胞的鉴定及分化研究
染色法鉴定未授粉胚珠来源的愈伤组织中乳管细胞植物乳管是指含有胶乳的高度特化细胞，是橡胶树合成和贮存胶乳的场所[3]；橡胶树茎干树皮乳管数量与其产量呈正相关关系[4-5]。因此橡胶树乳管分化机制的研究成为科技人员的重要课题之一。目前大部分科技人员以橡胶树树皮作为模型开展乳管分化机制的研究并取得一定进展。发现外源茉莉酸（JA）能显著促进树皮乳管细胞分化[6]；从橡胶树中克隆了HbSKP1、HbJA1、HbCOI1、HbLAP1、HblMYC1、HblMYC2、
热带农业科学 2023年8期2023-09-25
- 胚珠原基起始的信号与分子机制研究进展
作为最终收获物。胚珠作为种子的前体，胚珠原基起始（胚珠发生）是种子形成的前提条件，特别是在具有多胚珠子房的植物中。胚珠原基起始还决定了每朵花中胚珠数量的最大可能性并极大程度上影响单果实种子数量和种子产量。因此，胚珠数目是一个重要的农艺性状。深入了解胚珠原基起始调控机制可以为精准育种提供参考。另外，胚珠原基起始还包括了细胞分化、原基决定和原基起始等基础生物学问题，因此研究胚珠原基起始过程及其调控机制兼具科学意义和应用价值。除了调控胎座发育和胚珠起始的发育相关
生物技术通报 2023年2期2023-03-07
- 结球甘蓝一年两代繁殖技术及其在雄性不育转育中的应用
.1 筛选适宜的胚珠剥取时间 为了缩短种子成熟所用的时间，在种荚中的种子成熟之前，剥取胚珠置于铺有灭菌滤纸（使用无菌水喷湿）的培养皿中，于培养箱中催芽，温度控制在25 ℃，光照16 h/黑暗8 h，喷洒无菌水保湿；待子叶展开，根系长度为1.5 cm 左右时，移栽到基质中。2020年5 月（冬春周期）选择4 份材料G158、G694、G639、G680，剥取胚珠时间分别为蕾期人工授粉后30、35、40、45、50 d；2020 年11 月中旬（夏秋周期）选择
中国蔬菜 2022年10期2022-11-03
- 大花黄牡丹二次枝对结实率的影响及胚珠败育生理机制研究
争，增加子房中的胚珠数[8]。另外，果实在花序上的位置对热带低地半落叶林中7种自交不亲和树种败育有显著影响，某些位置果实和种子败育的概率高于其他位置[9]。大花黄牡丹一枝多花，在当年花枝/果枝上形成二次枝，二次枝的形成是其下一个年周期形成侧枝和开花结实的前提与保证[10]。与牡丹组其他类群相比，大花黄牡丹果实发育与二次枝生长及顶芽分化重合，三者间营养和调节物质的变化会影响引种后的结果率和结实率。因此，研究大花黄牡丹果实和二次枝及侧蕾之间的竞争关系有重要意义
西北农林科技大学学报（自然科学版） 2022年9期2022-09-14
- 甘蓝与甘蓝型油菜杂交胚挽救技术研究
材进行子房培养和胚珠培养。1.2.1 授粉后不同时间取样对离体子房发育的影响 分别取授粉后第5、6、7、8、9、10 天的子房，先用75%的乙醇消毒子房50~60 s 和10%次氯酸钠消毒15 min，然后再用无菌水冲洗3 次，冲洗后将子房浸泡于无菌水中3~5 min，最后接种在A4 培养基（MS+1.2 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+1.0 mg/L KT+活性炭1 000 mg/ L）上。每个处理接种10 个子房，重复3次，共接种180
湖北农业科学 2022年13期2022-08-10
- 两种互逆资源梯度影响下刺叶锦鸡儿的种子选择性败育格局
“花多果少”或“胚珠多种子少”的现象[1—2],这一现象通常与植物的选择性败育有关。选择性败育是指在那些生殖资源受限的植物上或者以提高后代适合度为选择力时,植物有选择地败育部分发育中的幼果或种子的现象[3]。其败育方式具明显的位置效应。如在豆科植物中,根据荚果内种子败育位置的不同可分为不同的类型[4]：(1)成熟荚果顶部和中部的胚珠,选择性败育基部的胚珠[5—6]；(2)成熟荚果中部胚珠,而败育荚果顶部和基部的胚珠[7—8]；(3)仅在顶部、中部或基部形成
生态学报 2022年12期2022-08-03
- 上海交通大学林文慧团队综述拟南芥胚珠发生研究进展
系统总结了拟南芥胚珠发生的规律和机制，分别从胚珠发生前、胚珠发生时以及胚珠发生后3方面进行阐述，首先梳理了参与胎座形成和胚珠决定（胚珠发生的前提）的重要基因和信号；接着阐述了多胚珠原基群体起始的规律，并详细总结了植物激素及其信号互作调控胚珠发生的功能和机制；随后简要概述了胚珠发生后续的发育过程（胚珠发育、胚珠中雌配子体发育、受精过程、合子发育等）以及这些过程对植物后代数量的影响；最后提出了胚珠发生研究中尚未解决的问题，如胚珠发生的根本问题（原初信号）、胚珠
蔬菜 2022年7期2022-07-29
- 西瓜中心最甜的秘密
变态叶。其边缘的胚珠会发育成种子，顶端延长的柱头经授粉后，子房壁开始增大、增厚发育成果皮，果皮索取并贮藏植株的糖分，形成果肉。完全由子房发育而来的果实被称为真果，一部分果实被称为假果，它们的花托和萼筒会发育成假果皮。西瓜属于假果的一种，瓜皮的最外层由花朵的萼筒发育而来，果实由心皮联合构成，胚珠位于心皮联合的边缘处，果肉由心皮上连接胚珠的胎座和内果皮组成。在发育过程中，西瓜藤叶通过光合作用生成淀粉，并转换成糖分运输到果实内部。胎座就是运输糖分的通道，所以西瓜
发明与创新·中学生 2022年5期2022-05-05
- 睡莲品种‘公牛眼’和‘泰国王’授粉后子房的发育差异研究
观察样本的柱头和胚珠，通过RNA-seq测序分析发育与败育子房的基因表达差异。结果表明：2个睡莲品种的柱头表面均分布着多细胞单列乳突，细胞间的连接处形成一圈圈凹槽，乳突数量庞大、排列紧密，配合自身的结构能更容易捕获外来的花粉。‘公牛眼’授粉7 d后子房中大部分胚珠发育成红色种子，10 d后子房膨大成果实，种皮由红色转黑色，形成成熟的种子;重瓣睡莲‘泰国王’授粉7 d后无种子形成，子房中有部分胚珠发育，其表皮变为红色，形态特征与‘公牛眼’授粉4 d后的红色胚
热带作物学报 2022年4期2022-04-27
- 睡莲品种‘公牛眼’和‘泰国王’授粉后子房的发育差异研究
观察样本的柱头和胚珠，通过RNA-seq测序分析发育与败育子房的基因表达差异。结果表明：2个睡莲品种的柱头表面均分布着多细胞单列乳突，细胞间的连接处形成一圈圈凹槽，乳突数量庞大、排列紧密，配合自身的结构能更容易捕获外来的花粉。‘公牛眼’授粉7 d后子房中大部分胚珠发育成红色种子，10 d后子房膨大成果实，种皮由红色转黑色，形成成熟的种子;重瓣睡莲‘泰国王’授粉7 d后无种子形成，子房中有部分胚珠发育，其表皮变为红色，形态特征与‘公牛眼’授粉4 d后的红色胚
热带作物学报 2022年4期2022-04-27
- 不同陆地棉纤维发育重要阶段形态学差异比较
的分化突起是棉花胚珠外表皮的单细胞分化突起发育形成的，胚珠表皮细胞开始分化后，一般不再分裂，棉纤维的分化突起后就开始伸长[3]，一般花后4 d分化突起的纤维是长纤维，伸长期和加后期是棉纤维品质和产量形成的关键时期[4-5]，研究不同棉花品种的纤维发育主要时期的形态学变化，对比较棉纤维发育重要阶段形态学差异性分析有实际意义。【前人研究进展】不同品种纤维的分化突起在开花前几个 h就已经开始[6-8]，而纤维的伸长在开花当天开始，大约在21～28 d纤维的伸长达
新疆农业科学 2022年2期2022-04-01
- miRNA微调生长素信号决定拟南芥雌性生殖细胞命运的正调控机制
限制生长素信号在胚珠中的空间分布，有助于生长素在胚珠顶端建立局部最大值以及在大孢子母细胞中积累；揭示了miRNA微调生长素信号促进植物获得雌性生殖细胞命运的分子机制。通过分别表达miR160耐受型ARF10、ARF16和ARF17基因，发现ARF17转录后调控受阻也会产生多个MMCL；表明miR160对ARF17的转录后调控是确保每个胚珠中只有单个MMC的关键因素。该研究前期发现，拟南芥miR160a的基因功能缺失突变体foc存在胚胎发育缺陷，同时miR1
蔬菜 2022年12期2022-01-01
- 番茄miR166-SlHB15A调节模块控制胚珠发育和单性结实过程
节模块，控制番茄胚珠发育和单性结实过程。相关研究成果于2021年7月在线发表在《Molecular Plant》上。研究者首先在不利温度条件下筛选EMS诱变番茄突变体，发现pf1突变体表现出无籽、发育畸形的果实，pf1植物在32 ℃/24 ℃的昼夜温度及不利温度条件下更具有结果优势。蛋白序列比对及进化树分析显示，PF1编码的蛋白为HD-ZipIII家族成员，将该基因命名为SlHB15A。研究者使用Crispr-cas9技术对SlHB15A进行定点编辑。发现
蔬菜 2021年9期2021-11-27
- 不同甜橙品种胚性愈伤组织的诱导
盛顿脐橙的未受精胚珠进行离体培养获得了脱去裂皮病和衰退病的无病毒珠心苗。对于具有多胚性的柑橘品种来说，珠心胚可取自种子中的非合子胚，但是对于单胚性或无籽的柑橘品种，珠心胚只能通过未受精胚珠进行离体组织培养来获得。本研究是在组织培养的基础上，以赣南早脐橙、纽荷尔脐橙、哈姆林甜橙不同发育时期果实的未受精胚珠为外植体，通过比较不同取样时间及诱导培养基下的未受精胚珠愈伤诱导率和胚性愈伤诱导率，以期建立一个高效的甜橙胚性愈伤组织诱导体系。1 材料与方法1.1 材料赣
浙江农业科学 2021年10期2021-10-19
- 《第三节 开花和结果》练习分层设计
大的部分，里面有胚珠，胚珠内有卵细胞。【练习设计】1、一朵花中最重要的部分是（ ）A、雌蕊 B、雄蕊 C、子房 D、雌蕊和雄蕊2、丝瓜花有雌雄之分，雌花中没有（ ）A、柱头 B、花柱 C、子房 D、花药3、从市场上买回来的新鲜茄子，其果柄常被几片带刺的像叶一样的结构包裹着，这是茄子花存留下的（ ）A、花萼 B、花冠 C、雄蕊 D、子房二、传粉和受精1、传粉：花粉从花药中散放而落到雌蕊 上的过程。植物传粉的方式一般有两种。一朵花的花粉，从花药散放以后，落到同
小作家报·教研博览 2021年13期2021-09-10
- 苜蓿、小冠花和百脉根花粉管引导和胚珠败育研究*
子体依次被包埋在胚珠、子房中，因此，被子植物在进化过程中形成了一种特殊的运送雄配子的方式—花粉管伸长和引导，即包含有2 个精细胞和1 个营养核的花粉管从雌蕊柱头定向延伸，将携带的2 个精子送达胚珠从而实现双受精[3]。通常，花粉到达柱头后经过分泌物水合，继而萌发生长，在引导组织的引导下，最终到达胚囊与胚珠结合，完成双受精。研究发现：一些常见豆科牧草胚珠败育严重，如紫花苜蓿(Medicago sativa)实际种子产量仅为潜在种子产量的4%，自然授粉条件下每
云南农业大学学报(自然科学) 2021年1期2021-01-22
- 影响瓜类作物未授粉子房或胚珠离体培养技术的几个因素
株。未授粉子房或胚珠离体培养技术属于离体雌核发育途径，是将未授粉子房或胚珠从母体上分离出来，在无菌的环境下接种到合适的培养基上进而发育成单倍体胚、植株的过程。利用该技术可有针对性地筛选出符合目标性状的材料，并迅速获得纯系材料，缩短育种年限；因此，节省大量的人力和物力，提高了育种效率。未授粉子房或胚珠离体培养在植物遗传学研究、育种实践中具有很高的利用价值，可为植物育种研究奠定坚实的理论基础[1]。国内外众多学者研究表明，影响瓜类作物未授粉子房或胚珠离体培养技
蔬菜 2020年7期2020-12-16
- 无核葡萄离体胚珠发育影响因子及其生理变化
萄胚挽救技术包括胚珠离体培养、胚萌发和成苗3个阶段[2-8]，其中在第一个阶段获得大量的发育胚珠是基础，但前期的研究实践发现胚珠离体培养阶段的发育率低，一般都低于30%[9-15]，这是目前无核葡萄胚挽救育种过程中的一个瓶颈问题。因此，摸索无核葡萄离体胚珠发育的最佳培养条件，探究培养条件与离体胚珠发育生理变化的关系，减少胚败育，有助于提高胚珠发育率，对于今后无核葡萄胚挽救育种效率的提高至关重要。【前人研究进展】1982年，RAMMING等[9]首次报道利用
中国农业科学 2020年22期2020-11-26
- 首次发现！突变一个基因，水稻可产糖！
败和花粉管依赖性胚珠增大（POEM）现象，转而生成高纯度的糖水。早在2016年，笠原龙四郎教授就发现拟南芥中的gcs1基因的突变会导致受精失败后，其胚珠会因没有受精而增大，即出现花粉管依赖性胚珠增大（POEM）现象。因此该研究探讨在水稻中是否也具有同样的现象？该研究首先鉴定了水稻GCS1的两个候选同源物，分别是OsGCS1（Os05g0269500）和類似OsGCS1的同源物（Os09g0525700），然后利用CRISPR/CAS9基因组编辑技术敲除这两
三农资讯半月报 2020年21期2020-11-23
- 乙烯前体在植物生殖中起重要作用（2020.8.15iPlants）
CC而不是乙烯在胚珠的孢子体组织中发挥信号传导作用，从而影响花粉管的吸引。此外，故研究还发现ACC能促进花粉管趋化，并且诱发花粉管趋化因子LURE1.2分泌。另一方面，ACC能控制植物GLR通道，而且在異源COS-7细胞系统中能诱导GLR依赖性胞质Ca 2+升高。在胚珠中，ACC处理后会触发短暂的Ca 2+升高，并且在八突变体中胚珠中的Ca 2+内流可拯救LURE1.2分泌。综上所述，该研究发现了一种新的模型，其中ACC刺激依赖GLR的Ca 2+升高，进而
三农资讯半月报 2020年16期2020-09-14
- 乙烯前体在植物生殖中起重要作用（2020.8.15 iPlants）
CC而不是乙烯在胚珠的孢子体组织中发挥信号传导作用，从而影响花粉管的吸引。此外，故研究还发现ACC能促进花粉管趋化，并且诱发花粉管趋化因子LURE1.2分泌。另一方面，ACC能控制植物GLR通道，而且在异源COS-7细胞系统中能诱导GLR依赖性胞质Ca2+升高。在胚珠中，ACC处理后会触发短暂的Ca2+升高，并且在八突变体中胚珠中的Ca2+内流可拯救LURE1.2分泌。综上所述，该研究发现了一种新的模型，其中ACC刺激依赖GLR的Ca2+升高，进而促进LU
三农资讯半月报 2020年15期2020-08-25
- 油菜中母体siRNA的大量表达是种子发育的保守特征（2020.6.19 Plant Biotechnology Journal ）
。通过对未受精的胚珠和叶片中小RNA基因座的累积分布比较，发现胚珠中具有更高表达的基因座位点。进一步对胚珠和叶片中24-nt siRNA显性位点的累积表达分析结果显示，胚珠中仅191个基因座（占胚珠表达基因座的1.51%）的累计表达贡献就超过了90%。作者称这种高siRNA信号位点为警报基因座。接下来，作者在多个器官组织中比较了这些胚珠高表达位点的小RNA丰度，发现在胚珠和种皮中表达量是最高的，胚珠主要由被膜组成，而被膜是种皮的前体，说明警报siRNA在受
三农资讯半月报 2020年12期2020-07-31
- 牡丹芍药组间远缘杂交胚珠拯救研究
用远缘杂交育种与胚珠培养相结合的方法来获得幼苗[10]。胚珠培养技术对获得优良的杂种后代具有重要作用，猕猴桃种间远缘杂交利用胚珠培养获得了杂交后代并初步探讨了不同培养基类型对其发育的影响，获得了以狗枣猕猴桃为亲本的远缘杂交后代，丰富了猕猴桃远缘杂交的胚挽救体系，为培育出更多猕猴桃新种质创造了条件[11]。桔梗的自花授粉结实率低，对经花药得到纯合二倍体的未受精胚珠进行组织培养，得到桔梗单倍体植株，为桔梗的遗传研究和育种实践提供了丰富的自交系材料[12]。随着
山东农业大学学报（自然科学版） 2020年2期2020-05-21
- Determination of L-norvaline and L-tryptophan in dietary supplements by nano-LC using an O-[2-(methacryloyloxy)-ethylcarbamoyl]-10,11-dihydroquinidine-silica hybrid monolithic column
：“智慧珠”的“胚珠”颜色各异、数量多样、形状不同，丰富的结构势必会刺激学生的思维起点。分类材料的结构直接影响了学生的思维。实验表明，三、四年级学生能够较好地进行“胚珠”分类。这个年龄阶段的学生的形象思维、抽象逻辑思维能力的发展已经形成。学生只有对思维对象的属性进行全面了解，才能促成其思维的广阔性和灵活性，使他们可能进行多种组合分析的分类。思维需要“静观”才能“深虑”，通过“近思”才能“远谋”。以静态的方式呈现智慧珠，有利于学生冷静地思考，理性地分析。关注
- 微分离技术研究寒地丁香胚珠的发育机制
hyte）是丁香胚珠的主要核心结构，利用微分离技术制片观察丁香雌配子体减数分裂行为的发生机制。减数分裂是丁香胚珠发育过程中的关键时期。丁香雌配子体的成熟和卵细胞的正常发生，可对寒地丁香的生长生殖和发育起主导作用。因此，对寒地丁香大孢子母细胞时期的胚珠发育机制进行研究，具有重要的理论和实践意义。目前，调控胚珠发育的分子机制已见报道，但利用微分离技术对丁香大孢子母细胞的发育机制进行的相关研究尚未见报道。课题组在微分离丁香胚珠的过程中发现丁香的胚囊有分隔，并一分
吉林农业 2019年19期2019-10-15
- 南瓜未授粉子房和胚珠离体培养影响因素
培养未受精子房或胚珠，使子房中大孢子或雌配子体向孢子体途径转变，从而产生单倍体或双单倍体植株的过程[2]。相对于离体雄核发育，离体雌核发育的研究历史较短，且由于植物本身生理因素和技术等方面的原因，利用离体雌核培养获得单倍体植株的技术体系并不完善和成功。但离体雌核发育具有其独特的价值，尤其在雄核发育诱导单倍体尚未成功或诱导率太低，白化苗率高，雄性不育植株及雌雄异株等植物中，离体雌核发育是获得优良单倍体植株的唯一可行途径[3-4]。此外，在某些材料的离体雄核培
浙江农业科学 2019年9期2019-09-24
- 肉饼兜兰传粉生物学及开花进程研究
程，检测它的花粉胚珠比率与胚珠种子比率，探究其生长周期与传粉结实率，以期为肉饼兜兰的花期调控与传粉受精等提供参考。图1 绿肉饼兜兰1 材料与方法1.1 研究植物与地点本次试验开展于山东省烟台市福山区农业科学研究院花卉种植基地兜兰种植区，所用绿肉饼兜兰(Paphiopedilumpacific Cocoa Lovely)和红肉饼兜兰(P. pacific In-Charm Circle)取自兜兰种植区。1.2 花形态特征与开花进程观察1.2.1花形态观察取正
种子 2019年3期2019-05-28
- 豆科植物种子的选择性败育及其影响因素的研究现状∗
育的产物，种子是胚珠发育的产物，种子发育是果实发育的一部分.在大多数有花植物中，只有较少的花能够形成果实和种子[1−4].在白三叶Trifolium repens L.中即使在优越的授粉条件下，一朵有7枚胚珠的单花，很少有多于2∼3枚的胚珠发育为成熟的种子[5−7].这一现象被认为与生殖成功有关[8,9]，不结实的花具潜在的生殖功能[10].个体水平上的“花多果少”和果实水平上的“胚珠败育”是发生在两个不同水平（个体或果实）上的现象，两者共同决定植物的繁殖
新疆大学学报(自然科学版)（中英文） 2019年1期2019-02-20
- 山东农业大学揭示核输入蛋白IMPORTIN β4调控胚珠发育的机制
s入核，从而调控胚珠发育的分子机制。课题组综合运用细胞生物学、生物化学、分子生物学，以及遗传学等手段，发现核输入蛋白IMB4功能缺失导致胚珠珠被发育异常，进而影响胚囊发育，最终导致部分雌配子体败育。进一步研究发现，IMB4与转录激活因子GIFs互作，而生化试验及荧光蛋白定位试验都证明IMB4介导GIFs在细胞核内的富集。GIFs作为转录激活辅因子，通过和多种转录因子互作，调控包括胚珠发育在内的多个发育过程。因此，该研究工作不仅揭示了调控胚珠发育的一条新的遗
蔬菜 2019年3期2019-01-04
- 腾冲红花油茶花器官的数量性状变异研究
记数子房室、每室胚珠和每果胚珠。其中，由于苞片和萼片在位置和形态上极难区别，则两者合起来记数。在所观察的花器官结构数量中，由于子房室数、每室胚珠数和每果胚珠数在花期难于观察而计数不准确，故子房室数、每室胚珠数和每果胚珠数的观察计数以果期的观察结果为准。1.3 数据分析根据以上观察记录的原始数据，采用生物统计学的方法，利用Microsoft Excel和统计大师标准版计算花器官数量性状的最小值、最大值、平均值、标准差和变异系数[11-13]；绘制花器官数量性
西南林业大学学报 2018年6期2019-01-04
- 葡萄VviSEP2基因的克隆及表达分析
授粉受精，但受精胚珠在发育过程中败育解体不能形成正常的种子，在果实成熟时残留大小不同的种痕[2-3]。优良的假单性结实型无核品种仅留下小而软的种子痕迹，因此人们在食用时感觉不到种子的存在。假单性结实无核葡萄胚珠的败育在不同时间、不同地点稳定性较高，主要由假单性结实型无核葡萄的基因决定。近年来，葡萄无核基因研究引起许多科研工作者的重视，且已经开展了大量研究工作[4-9]，但目前为止葡萄胚珠败育过程中的分子机理依然未被彻底揭示。MADS-box家族成员是广泛存
西北农林科技大学学报（自然科学版） 2018年7期2018-07-25
- ‘红宝石无核’与玫瑰香型葡萄杂交胚挽救技术研究
2 幼果采集杂交胚珠的取样工作开始于2017年6月，在从最后一次授粉完成以后的30 d开始。每7 d为一个取样周期，共采摘3次，每次300粒。将幼果采下后带到实验室进行清洗消毒工作，基本操作如下：首先进行清洗处理，剪去果柄的幼果用自来水冲洗数次[10-11]，流水冲洗10 min。然后再进行消毒工作，将清洗后的幼果放置在超净工作台上，先用75%酒精冲洗幼果一次，之后用无菌水冲洗3次，再将其放入次氯酸钠溶液中浸泡3 min，最后再用无菌水冲洗3次。1.2.3
中外葡萄与葡萄酒 2018年4期2018-07-25
- 温度影响甜樱桃雌蕊活力和着果率
桃雌蕊柱头活性和胚珠活力的影响。经田间观察发现，很多甜樱桃品种由于开花期遇到高温而导致果实减少。该研究选择4个甜樱桃品种 “甜心”(自花授粉高产)、“本顿”(自花授粉低产)、“雷尼尔”(异花授粉高产)和“蒂顿”(异花授粉低产)，发现温度对其雌蕊活力和生产力的影响存在差异。该研究采用人工传粉的方法，以柱头亲和度为指标，对柱头表面的发育、花粉萌发和花粉管生长进行了评价，并且通过荧光显微镜观察了4个品种的初胚珠和次生胚珠衰老过程。柱头在花后2天开始退化，花柱在花
中国果业信息 2018年11期2018-01-17
- 奥迪亚无核与玫瑰香型葡萄杂交胚挽救技术研究
及奥迪亚无核自交胚珠为材料，进行不同父本、取样时期、发育培养基、萌发培养基、激素对无核葡萄胚挽救效果影响的研究。结果显示：杂交组合奥迪亚无核×玫瑰香的胚发育率和胚萌发率较奥迪亚无核×巨玫瑰的要高；奥迪亚无核×玫瑰香、奥迪亚无核×巨玫瑰的杂交胚珠和奥迪亚无核自交胚珠均在授粉后54 d取种的胚发育率最高；适于杂交组合奥迪亚无核×玫瑰香、奥迪亚无核×巨玫瑰杂交胚发育的培养基为：Nitsch+1.5 mol/L IAA+0.5 mol/L 6-BA+0.5 mol
中外葡萄与葡萄酒 2017年6期2017-11-24
- 无核葡萄自交胚挽救技术研究
、无核白鸡心自交胚珠为材料，分析亲本基因型、取样时期、胚发育培养温度对无核葡萄胚挽救效果的影响。结果显示：亲本选择对胚挽救效果影响显著，不同品种自交胚发育率和萌发率从高到低为：奥迪亚无核自交、红宝石无核自交、希姆劳特自交、无核白鸡心自交；不同品种自交最佳取样期不同，奥迪亚无核、希姆劳特自交最佳取样期为授粉后54 d，红宝石无核自交胚珠最佳取样期为授粉后61 d；奥迪亚无核、红宝石无核的自交胚珠在25 ℃培养的胚发育率都显著高于4 ℃条件下胚发育率，胚珠在低
中外葡萄与葡萄酒 2017年4期2017-09-20
- 石榴花芽石蜡切片制作方法的改良
索适合石榴花芽及胚珠结构观察的石蜡切片方法。[方法]以“突尼斯软籽”石榴花芽及胚珠为试材，在传统石蜡切片方法的基础上，结合石榴花芽鳞片厚、子房多室的特点，对样品处理、软化、透明、浸蜡、染色等重要制片环节进行研究。[结果]不同样品处理方式对比发现，将子房纵切4瓣进行固定，切片效果较好。软化结果表明，纱布包裹花芽浸入水中加热至沸腾30 min，有助于提高制片效果。不同染色方式对比发现，爱氏苏木精染色法更适合石榴胚珠切片观察。[结论]通过优化常规石蜡切片方法，得
安徽农业科学 2017年2期2017-07-13
- 依兰（番荔枝科）雌配子体发育研究
切片技术，对依兰胚珠、大孢子和雌配子体的发生发育过程进行了观察。结果表明：依兰的胚珠为倒生胚珠、厚珠心、三层珠被，第三层珠被（中间珠被）发生在大孢子母细胞时期，于外珠被与内珠被之间、胚珠合点端两侧发生并隆起；雌配子体为蓼型。此外，依兰的个别胚珠中存在双雌配子体现象，且两个雌配子体均由大孢子母细胞发育而来，大小、形状相近，呈线形排列。该研究结果对于揭示原始被子植物胚胎发育特征具有重要意义。关键词：胚珠， 大孢子， 蓼型雌配子体， 三层珠被， 多胚中图分类号：
广西植物 2017年4期2017-05-30
- 植物生长调节剂对彩色棉胚珠离体培养纤维发育的影响
长调节剂对彩色棉胚珠离体培养纤维发育的影响张小萌**刘松江**龚文芳 孙君灵 庞保印 杜雄明*中国农业科学院棉花研究所 / 棉花生物学国家重点实验室, 河南安阳 455000天然彩色棉是理想的绿色、环保、健康纺织原料。本研究以棕1-61、RT白絮、绿棉CC28为材料, 采取不同浓度的植物生长调节剂处理胚珠, 在离体培养30 d后观察纤维显色状况, 测量纤维长度并称取胚珠鲜重、纤维干重和胚珠干重。采用新复极差法进行多重比较。结果表明, 水杨羟基肟酸和氟啶酮处
作物学报 2017年5期2017-05-24
- 离体培养条件下GA对烟草胚柄PCD的诱导研究
建立了有效的烟草胚珠和胚胎离体培养体系。通过设置不同的赤霉素（GA）浓度梯度和不同的培养天数进行比较，认为100 μmol/L的GA浓度和不超过3 d的培养时间对于研究比较合适。胚胎离体培养表明外源GA能够有效诱导烟草胚柄细胞PCD的发生；且随着GA浓度的增加，胚柄细胞PCD的比例会逐步上升。但过高的GA浓度和过长的培养时间也会导致胚体细胞出现异常的PCD现象。胚柄细胞；PCD；赤霉素；离体培养所谓细胞程序性死亡（Programmed cell death
生物技术通报 2017年3期2017-04-06
- 培养基中添加物浓度对西葫芦单倍体诱导的影响
未受精子房切片和胚珠的诱导培养，以期建立西葫芦单倍体诱导体系。研究结果表明：添加物的浓度对胚状体诱导率存在显著影响，并找到最适的浓度。关键词：西葫芦；未受精子房；胚珠；单倍体1材料与方法1.1材料试验于2015年5月～2015年12月在河北省永清县新苑阳光农业有限公司进行。所用西葫芦材料为杂交一代F1，材料碧爽和碧岩分别编号为XH-1和XH-2，均购于山西晋黎来种业有限公司。材料于2014年8月育苗，9月初定植在日光温室，常规管理。1.2方法1.2.1培养
现代园艺 2016年7期2017-01-09
- “北樱南移”难题获破解
和活力正常，但是胚珠、胚囊发育严重不良，无胚珠及有胚珠无胚囊、胚囊异常的比例极高，从而导致“花而不实”。为此，他们以冬季休眠阶段为突破口，发现低浓度单氰胺溶液能够有效打破休眠，促进胚珠胚囊发育，提高结实率，基本可以满足经济栽培的需要。张才喜表示，如果能够及早加强短低温新品种的研究和新技术的应用与自主开发，就可以把我国甜樱桃的栽培区域继续向南推进，促进甜樱桃产业的快速发展。“相信不久的将来，我国南方福建甚至广东等柑橘产区，也能看到成片的甜樱桃产区。”（资料来
农村百事通 2016年18期2016-11-05
- 外源添加物对无核葡萄胚挽救及胚珠发育的影响
无核葡萄胚挽救及胚珠发育的影响田淑芬1，路凤珍1，2，温晓敏1，2，张娜1，陈三春1，2 （1. 天津市农业科学院葡萄研究中心/天津市葡萄遗传与育种企业重点实验室，天津 300192；2. 天津师范大学生命科学学院，天津 300387）为了研究部分外源添加物对无核葡萄胚珠发育及胚培养的影响，以红宝石无核×玫瑰香优系、希姆劳特×玫瑰香优系杂交胚为试材，研究了6-BA不同处理浓度、不同甘氨酸浓度和不同活性炭用量对胚珠生长发育的影响。结果表明，0.5 mg/L
中外葡萄与葡萄酒 2016年5期2016-09-16
- 培养基中添加物种类对西葫芦单倍体诱导的影响
未受精子房切片和胚珠的诱导培养，以期建立西葫芦单倍体诱导体系。研究结果表明：不同培养基对胚状体的诱导作用差异明显，添加物的种类不同其胚状体诱导率不同，添加水解酪蛋白和酵母提取物的培养基诱导率最高。关键词：西葫芦；未受精子房；胚珠；单倍体西葫芦（cucurbita pepo L.），葫芦科（cucurbitaeeae）、南瓜属（Cucumbita），又名美洲南瓜，染色体组数2n=2x=40，是世界范围内普遍种植蔬菜作物之一。生产中对高产、优质、抗病的新品种需
现代园艺 2016年9期2016-07-16
- 无核葡萄胚挽救影响因素研究
刀切开，取出其中胚珠，接种到三角瓶中（使用100毫升三角瓶，三角瓶中装入50毫升胚发育培养基），培养60天后，将培养的胚珠横切，以发现白色胚乳的胚珠为发育胚，将发育的胚珠转入萌发培养基（1/2 MS+BA0.5 +IBA1.5+GA0.5+2%蔗糖+0.6%琼脂+0.1%活性炭），30天后调查萌发成苗率。培养条件为温度（25±1）℃，光强为2000勒克斯，每天光照12～14小时。昆诺无核×雷明无核、雷明无核×昆诺无核杂交胚珠为试材，采用L9（34）正交实验
新农业 2016年9期2016-05-14
- 棉花GhHMGR基因在胚珠生长发育过程中的功能
hHMGR基因在胚珠生长发育过程中的功能马富磊李德谋李志杨卫娟周雪游宇罗小英*西南大学生物技术中心 / 农业部生物技术与作物品质改良重点开放实验室 / 重庆市农业生物技术重点实验室, 重庆400716摘要:采用植物基因工程技术, 选用CaMV35S组成型启动子驱动棉花3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A还原酶基因GhHMGR在棉花中表达, 检测10 DPA (days post anthesis)棉花胚珠内HMGR (3-hydroxy-3-methylglu
作物学报 2016年2期2016-03-03
- 结球甘蓝与油菜杂交胚挽救及其后代倍性鉴定
养基对杂交子房和胚珠进行胚挽救试验，研究不同取样时期、培养基、基因型以及暗处理对胚珠萌发率的影响，并采用流式细胞仪法对杂交后代幼苗倍性进行初步鉴定。结果表明：胚珠培养优于子房培养。以人工合成油菜为母本的杂交组合获得的杂种苗数(57株)远多于反交组合(仅获得7株杂种苗)。子房培养取材时间以蕾期授粉后第10天为宜，以B1(B5+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+水解酪蛋白0.5%+活性炭0.5%)培养基最好(萌发数6株)；胚珠培养适宜取材时
河南农业科学 2016年9期2016-02-14
- 葡萄二倍体与四倍体杂交胚挽救技术中珠被处理方式的研究
香与户太8号杂交胚珠、玫瑰香与巨峰杂交胚珠。1.2 方法在初花期采集父本的花粉，花前3～4d母本去雄，柱头上开始分泌粘液时授粉，以24h为间隔连续授粉3次。自葡萄授粉后35d起，每隔10d调查1次胚珠发育状况，即随机取15粒果实，称其浆果单粒重，然后剥开果实取出胚珠，称取胚珠的平均重量并统计浆果内平均胚珠数，连续取样3次，将取样果粒在自来水中洗净后，置于超净工作台上，先用75%的酒精浸泡45s，无菌水冲洗1次，再在3%的次氯酸钠溶液中浸泡3min，无菌水冲
河北林业科技 2015年4期2015-09-09
- 无核葡萄及其杂交组合胚挽救技术
种模式，首次使用胚珠培养技术获得了两株无核葡萄苗，创立了无核葡萄胚挽救技术［6］。1990年Ramming等通过研究再次发现无核葡萄胚珠培养获得的杂种植株中有82%表现为无核性状［7］。之后，国内外研究者相继利用胚挽救技术创建了大量的无核葡萄新种质［8-21］，使得无核葡萄育种中以无核品种作母本的杂交成为现实，极大地提高了后代的无核比例，而且比常规传统杂交技术节省了时间，提高了育种的效率，因此胚挽救技术可以被认为是无核葡萄育种的最有效方式之一［22-23］
江苏农业学报 2015年6期2015-03-26
- 紫斑牡丹杂交授粉后胚珠的形态学观察
杂交组合授粉后的胚珠分期进行形态学观察，研究了正常胚珠和败育胚珠的形态学发育过程。结果表明，结种率较高的杂交组合，授粉后胚珠的败育率较低，大部分胚珠能够正常发育，胚珠的发育依次经过单核胚囊、二核胚囊、四分体至八核胚囊、合子胚、多游离核原胚、原胚细胞化、棒形胚、心形胚，最终到达子叶形胚；结种率较低的杂交组合，授粉后胚珠的败育率较高，胚珠内无胚和胚乳，败育胚珠主要停留在原胚细胞化阶段。关键词：紫斑牡丹；杂交；胚珠；败育中图分类号：S685.110.3 文献标志
江苏农业科学 2014年8期2014-10-23
- 无核葡萄希姆劳特胚挽救中影响胚发育的因子
进行无核葡萄胚的胚珠内培养，并获得了两株实生苗。自此以后，利用胚挽救技术，将无核葡萄品种做母本，在合子胚败育之前将其取出并在适宜的条件下离体培养，使其继续发育成苗，最终形成完整植株，不仅极大地提高后代的无核率，也加快了无核葡萄的育种速度。本试验以希姆劳特（欧美杂交种，从日本引入，美国育种，该品种丰产、优质、抗性强、适应性广，在无核葡萄中，属大粒大穗型品种）为母本，与玫瑰香优系（天津市农科院葡萄研究中心从表面上玫瑰香葡萄筛选，较普通玫瑰香品种香气浓郁，果穗松
河北林业科技 2014年1期2014-09-10
- 影响油松种子园胚珠败育的因素分析
影响油松种子园胚珠败育的因素分析何玉芳（国有卢氏县东湾林场，河南 472200）提高球果出籽率是油松种子园种子产量的关键因素之一。在卢氏种子园结实初期胚珠败育率达到了 70％，进入盛果期下降到45％。不同无性系间胚珠败育有很大差异，无性系间异交可配性、花期同步和自交是引起胚珠败育的主要因素。在结实初期辅助授粉可以显著提高种子产量，进入盛期后无效，但可以改善种子的遗传组成，增加种子的遗传多样性。油松种子园；胚珠败育影响油松种子园种子产量的因素涉及遗传、生理
河南林业科技 2014年3期2014-05-29
- 种子宝宝诞生记
6）生有一至多个胚珠，胚珠是植物“胎儿”生长的地方。早期每个胚珠的中间有一个囊状的东西，称作胚囊，它是由胚囊母细胞分裂形成的。在显微镜下可以看到，成熟的胚囊里包含一个卵细胞、两个助细胞、三个反足细胞及一个含有两个极核的中央细胞。助细胞帮助受精，反足细胞为受精卵提供营养。两个“精灵”相遇了在“媒人”的帮助下，成熟的花粉粒被传送到同一种植物雌蕊的柱头上，受到柱头上黏液的刺激，花粉粒开始萌发，形成花粉管。花粉管穿过花柱和子房壁直达胚珠，进入胚囊，并将花粉管内的两
少儿科学周刊·少年版 2014年1期2014-04-11
- 设施栽培无核葡萄胚珠、胚发育动态1）
成功的重要因子，胚珠接种过早或过晚都会影响到胚珠的发育和成苗﹝2，4﹞。无核葡萄的胚在其发育的一定时期会发生败育现象，为掌握无核葡萄胚的败育时期，进行了无核葡萄胚珠生长发育动态研究，了解无核葡萄胚珠、胚发育规律，以期为胚挽救提供最佳的接种时期提供依据。1 材料与方法试验于2008年、2009年在黑龙江省农业科学院园艺分院葡萄试验园进行。供试品种为：早熟品种奥迪亚无核、品系88-15、中熟品种红脸无核及杂交组合奥迪亚无核×左优红、红脸无核×左优红；试验品种采
中国林副特产 2012年4期2012-12-28
- 切花百合杂种胚抢救方法
，柱头切割、离体胚珠授粉、子房切片培养、胚珠培养、杂交幼胚离体培养等技术是目前克服受精前后障碍较有效的方法[4-6]。我国百合育种工作起步较晚，缺乏核心技术，主要依靠进口百合种球进行切花生产。本试验采用子房切片培养、带胎座胚珠培养、胚培养系统研究栽培品种百合系内、系间适宜的胚抢救方法，主要探讨不同杂交组合基因型、不同胚龄败育胚的培养方法、不同培养条件等因素对胚抢救效果的影响，以期为我国百合育种研究提供依据。1 材料和方法1.1 试验材料供试材料为东方百合杂
山西农业科学 2012年6期2012-12-23
- 应用胚珠切割及子房透明技术观察无融合生殖甜菜M14胚囊发育
4胚囊位于子房、胚珠多层细胞下的深处，甜菜是厚珠心（6～7层）胚珠［4]，这给研究工作带来很大的难度，致使研究手段受到了很大的限制。胚囊是双受精及胚和胚乳发育的主要场所，因此具有重要的研究价值。申业等［5]对甜菜胚囊形成与发育的研究早有报道，但其传统切片方法的制作过程相当繁冗，工作量较大，并且根据连续切片来建立立体概念也需要相当的耐心与经验。为了寻求简便而富于立体感的观察胚囊的方法，我们在研究观察甜菜胚囊压片法及子房透明术观察无融合生殖甜菜胚囊发育的基础上
中国糖料 2012年3期2012-01-22
- 多胚亚麻的胚珠整体透明与解剖观察
多胚性，即在一个胚珠内存在两个或两个以上胚胎。在多胚中，附加胚大多由植物无融合生殖产生，从多胚苗中可能筛选获得单倍体，所以多胚亚麻的利用成为当今亚麻育种的一个新方向。多胚亚麻的胚胎学研究是多胚种质利用的基础，但至今其细胞学机制未能明确。因此进行亚麻多胚胚胎发生及发生方式的研究是十分必要的。植物幼胚被多层胚珠组织包裹，通常采用切片、人工分离(酶法或手工分离)、整体-透明等方法观察。其中整体透明技术是观察植物幼胚最快捷、最简单的方法。植物胚珠的整体透明技术最初
中国麻业科学 2011年5期2011-12-05
- 对落叶松雌雄球花发育及胚珠授粉能力的研究
松雌雄球花发育及胚珠授粉能力，结果表明，当落叶松雌雄球花向上弯W90度时，雌胚珠可授粉期，通常为1～2天，比其他树种的可授粉期短，温度对授粉能力的影响较明显，同一珠树上的雌花成熟期也有所不同，关键词：落叶松；雌雄球花；胚珠；辅助授粉红由于落叶松是东北地区主要造林用材树种之一，在所有针叶树种中，落叶松的早期速生性位于最前列，因其造林的成本低成熟快、材质好、抗性强、要求立地条件较低，是最适合短轮伐期经营的树种。虽然目前无性系育种有了一定的发展，但是落叶松的无性
现代农业研究 2009年5期2009-06-08