胞内_参考网

140例非结核分枝杆菌肺病的计算机体层成像征象分析

的：通过对比研究胞内分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌、龟/脓肿分枝杆菌肺病患者的胸部计算机体层成像（CT）表现，探讨不同菌种非结核分枝杆菌肺病的CT征象差异。方法：回顾性分析2015年10月～2019年11月天津市海河医院确诊的非结核分枝杆菌肺病患者140例（包括经临床及实验室证实的60例胞内分枝杆菌、40例堪萨斯分枝杆菌、40例龟/脓肿分枝杆菌肺病患者）胸部CT表现，对比其差异性。结果：胞内分枝杆菌肺病患者比堪萨斯分枝杆菌肺病患者更容易出现肺实变、右肺中叶、左肺

中国医疗器械信息 2023年17期2023-11-06

卡宾转移化学与生物合成的完全整合

基因簇而产生的。胞内产生的重氮丝氨酸被用作卡宾供体来环丙烷化另一种胞内产生的分子——苯乙烯。该反应由含有天然辅因子的工程化P450突变体催化，具有优异的非对映选择性和中等的产率。该研究建立了一个可放大的微生物平台，可用于进行胞内非生物卡宾转移反应，从而功能化一系列天然乃至全新天然产物，扩展细胞代谢所产生的有机产物范围。（来源：Nature，2023.https：//doi.org/10.1038/s41586-023-06027-2. 赵林编译）

广东药科大学学报 2023年3期2023-08-25

载体介导噬菌体入胞及抗胞内寄生菌研究进展

 163319)胞内寄生菌可通过调节宿主细胞内环境、逃逸宿主细胞免疫系统等机制,在宿主细胞内创造适合其生存的生态位,从而可在宿主细胞内长时间生存。对人类以及动物的健康有着巨大威胁的单核细胞增生李斯特菌、布氏杆菌、金黄色葡萄球菌等均为胞内寄生菌[1]。目前临床治疗胞内寄生菌引起的感染性疾病,面临很多困难亟待解决。临床批准使用的抗生素,大部分不能穿透哺乳动物细胞膜,从而无法进入细胞内治疗胞内寄生菌。少数能够穿透哺乳动物细胞膜的抗生素,无法在哺乳动物细胞内停留、

中国农业大学学报 2023年6期2023-05-11

不同pH下瘤胃微生物菌群密度及理化特性的变化

迫时，可通过调控胞内pH(pHi)的动态平衡、诱导胁迫应激蛋白的表达，以及调节细胞膜形态功能等方式，来减少酸胁迫对细胞造成的损伤[5]。但当胁迫超过微生物的自身调节能力时，细胞内质子和酸根离子逐渐积累，pHi迅速降低，细胞膜和内部大分子结构会受损，从而影响细胞的正常生长和代谢，严重的情况下造成微生物死亡[6-8]。瘤胃微生物在遭受酸胁迫时发生的理化特性改变、增殖速度减慢、甚至死亡现象，也是影响瘤胃发酵及微生物区系变化的重要原因。目前，研究者更多关注瘤胃pH

动物营养学报 2023年1期2023-02-08

胞内补体系统的研究进展①

］。研究表明，细胞内可能也存在由补体、补体受体、组织蛋白酶等组成的一个相对独立的可调控细胞代谢与功能的胞内生物效应系统，由于其存在与功能区别于由肝细胞、巨噬细胞等分泌的“胞外”补体系统，又被称为胞内补体系统（intracelluar complement system,ICS）［5］。胞内补体在细胞中具有特定亚细胞定位区室，与域蛋白3（NLRP3）炎症小体形成密切相关，因此，PETER GARRED 建议将其命名为complosome，即补体小体［6］。1

中国免疫学杂志 2022年4期2022-12-29

产酸克雷伯氏菌胞内粗酶液降解泰乐菌素

备产酸克雷伯氏菌胞内粗酶液，表征温度、pH值、胞内粗酶液投加量和金属离子对胞内粗酶液降解泰乐菌素的影响，研究泰乐菌素酶促降解动力学特性，探究泰乐菌素生物降解产物的生物学毒性，为去除环境中残留的泰乐菌素提供新的思路。1 材料与方法1.1 材料磷酸泰乐菌素(分析纯，95%)；甲醇和乙腈均为色谱纯，购自Sigma Scientific(美国)；色谱纯甲酸购自阿拉丁公司(中国)；娃哈哈纯净水(500 mL瓶装)用于HPLC流动相配置；其他化学药品均为分析纯。LB液

生物学杂志 2022年5期2022-10-20

Rab蛋白参与结核分枝杆菌胞内吞噬的研究进展

对于普通细菌，细胞内吞噬体能与溶酶体结合形成吞噬溶酶体，再通过吞噬体酸化、水解酶、氧化酶作用等来清除细菌[2]。而Mtb能够通过其菌体成分干扰宿主细胞内吞噬作用，进而阻止吞噬体成熟，使得Mtb能够在细胞内存活和增殖[3]。Rab蛋白属于小GTP酶家族，在真核细胞中广泛表达，调控了胞内各种膜转运过程，包括吞噬过程。大量研究表明Rab蛋白与结核分枝杆菌胞内吞噬密切相关。因此，本综述着重讨论影响胞内吞噬作用的Mtb菌体成分以及Rab蛋白对Mtb吞噬的影响，以期深

基础医学与临床 2022年10期2022-09-27

N-乙酰-L-半胱氨酸通过AMPK/mTOR 途径激活保护性自噬降低青蒿琥酯诱导的胰腺癌细胞死亡

键，断裂后可促进胞内活性氧（reactive oxygen species, ROS）的产生。ROS介导的细胞凋亡被认为是ART 发挥效应的机制之一，但是，目前明确ART 抑制PC 的方式是非凋亡依赖性的[8,10]，其他效应机制尚不明确。自噬是在各种压力环境下对受损细胞器和细胞成分的分解代谢过程。自噬的激活水平对细胞的存活或死亡至关重要，不足或过量的自噬水平会破坏细胞内环境平衡，促进细胞死亡。CORDANI 等[11]报道，ROS 可以作为细胞信号分子启

西安交通大学学报（医学版） 2022年3期2022-05-21

胞内分枝杆菌感染对小鼠肺CD3+CD4+、CD3+CD8+T 细胞表达的影响

巴结中分离出一种胞内分枝杆菌，旨在比较胞内分枝杆菌与BCG 菌株的感染特性和宿主免疫机制。1 材料与方法1.1 实验材料、试剂C57BL/6 小鼠，雌性，4 周龄，北京华阜康生物科技股份有限公司；TNF-α、IFN-γ、IL-10、IL-12 的ELISA 检测试剂盒，R&D 公司；BCG 菌株、胞内分枝杆菌，由吉林农业大学免疫与微生物实验室提供；胶原酶XI，Sigma 公司；7H9 培养基、CD3 抗体 (Rat Anti-Mouse)、CD4 抗体 (

中国畜禽种业 2021年11期2021-12-09

抗胞内菌感染纳米药物研究进展

00)兼性或专性胞内菌感染给畜牧业带来严重经济损失[1]。因胞内寄生菌可在宿主细胞中定植并长期生存，不仅能通过许多巧妙的机制抵御宿主的防御系统，而且还会随着宿主细胞的游走而在机体内扩散，导致持续性、潜在性和复发性的感染[1-2]。因此，兼性胞内菌[(金黄色葡萄球菌 (Staphylococcusaureus,S.aureus)、沙门菌(Salmonella)、结核分枝杆菌(Mycobacteriumtuberculosis,M.tb)、单核细胞李斯特菌(L

中国兽药杂志 2021年7期2021-08-13

不同辅因子NADPH水平对谷氨酸棒杆菌生长及产物合成的影响

者前期研究发现,胞内过量的NADPH会阻碍细胞对糖的利用,降低菌体生长量和L-赖氨酸积累量。虽然有文献指出,控制胞内辅因子平衡是维持细胞正常代谢的一项基本需求[14],但辅因子NADPH是如何调控细胞内代谢水平,进而影响产物合成的机制还不清晰。图1 谷氨酸棒杆菌中L-赖氨酸和NADPH合成代谢网络示意图Fig.1 Metabolic pathways of L-lysine and NADPH in C.glutamicum本研究的目的是详细解析谷氨酸棒杆

食品与生物技术学报 2021年4期2021-06-21

牙龈卟啉单胞菌与细胞自噬相互作用研究进展

侵真核细胞并在细胞内定植、增殖的机制[1]。当外来病原菌侵入细胞后，会通过多种机制来逃避宿主细胞的免疫及降解作用，进而实现在细胞内定植生存。在细菌侵入细胞后，首先会被一个双层膜的液泡，即吞噬小体包裹。在这一过程中，放线菌(Actinobacillusactinomycetemcomitans，ACT)、李斯特氏菌(Listeriamonocytogenes，Lm)等可通过溶解双层膜的吞噬小体进而在细胞中定植生存[2-3]；含有细菌的吞噬小体也可通过内源性途

食管疾病 2020年4期2020-12-08

福建省非结核分枝杆菌菌种分布及其流行病学特征初步研究

卡方检验比较感染胞内分枝杆菌与非胞内NTM患者特征，以P结 果一、菌种鉴定结果190例疑似NTM病菌株标本中，12例未检出分枝杆菌(6.3%)，17例仅检出结核分枝杆菌(Mycobacteriumtuberculosis, MTB)(9.0%)，其余161例均检出NTM(84.7%)，其中8例不在试剂盒所涵盖的19种分枝杆菌范围内，鉴定结果为其他分枝杆菌。除其他分枝杆菌外，共检出8种NTM。98例检出胞内分枝杆菌，占60.9%(98/161)，脓肿分枝杆菌

中国防痨杂志 2020年5期2020-06-13

酸胁迫对S-腺苷甲硫氨酸和谷胱甘肽生物合成的影响及其生理机制

均为广泛存在于细胞内的重要活性含硫小分子化合物，在生物体内发挥重要的生理功能。SAM具有转甲基、转氨丙基、转硫基等作用，参与体内基因调控、神经传导以及解毒等多种生理过程[1-2]，GSH具有提高机体免疫力和抗氧化等功能，在临床医药、运动保健和食品加工等领域都有广泛的应用前景[3-4]。酵母发酵法是合成SAM和GSH最常用的方法[5-6]。在酵母细胞中，SAM由L-甲硫氨酸和ATP经SAM合成酶催化合成[7]；而GSH由L-谷氨酸、L-半胱氨酸和甘氨酸经γ-

食品科学 2020年10期2020-06-01

人胎盘滋养细胞胞内双链DNA识别受体的表达模式及其在介导滋养细胞死亡中的作用

盘滋养细胞在识别胞内双链DNA 和妊娠免疫保护中的作用，本研究以人滋养细胞系为研究对象，探讨滋养细胞中胞内双链DNA识别受体的表达模式，分析滋养细胞感受双链DNA 刺激后的免疫应答反应，为进一步探索病原体DNA-滋养细胞DNA 受体识别信号在妊娠免疫保护中的作用奠定基础。1 材料与方法1.1 材料人绒毛膜滋养层细胞系HTR-8/SVneo、人绒毛膜癌细胞株JEG3、JAR、BeWo（中国科学院深圳先进技术研究院张键教授、范秀军教授馈赠）；poly（dA：d

中国现代医药杂志 2020年3期2020-05-08

Adk1过表达和柠檬酸钠补料促进酵母S-腺苷甲硫氨酸的合成

β合成酶基因提高胞内前体甲硫氨酸(Met)水平；④通过异源酶引入或关键酶重组等方法来解除胞内大量积累的SAM对SAM合成酶(SAMS)和甲叉四氢叶酸还原酶的反馈抑制作用；⑤通过ATP代谢调控提高胞内ATP水平等。酵母属微生物很多基因与SAM合成和积累有关，如SAM1、SAM2、MET13、MET6、CYS4等[2-6]。但微生物生物合成和积累SAM的能力尚未得到充分发掘，SAM积累量并未得到突破，其工业化生产尚存在一些问题：如发酵过程中，随着外源甲硫氨酸流

中国农业科技导报 2020年10期2020-03-13

液体静置发酵生产茯苓多糖条件的研究

1.3.1 茯苓胞内多糖（IPS）的提取及测定称取茯苓干细胞粉末100 mg，加入1 mol/L氢氧化钠于60 ℃水解1 h后，用水稀释一定倍数，用浓硫酸-苯酚法测定胞内多糖含量[9]。1.3.2 发酵条件优化方法种子液制备：用无菌水10 mL，水洗28 ℃条件下培养6 d的斜面一支，接入装有40 mL种子培养基的250 mL 摇瓶中，摇床（28 ℃，160 r/min）发酵，培养72 h，即为种子液。发酵培养：500 mL摇瓶装发酵培养基200 mL，接

生物化工 2020年1期2020-03-07

啤酒酿造过程中酵母胞内有机锌与风味代谢物质的相关性

子，对促进酵母细胞内生化反应的进行起着重要作用。研究发现，在酵母生长过程中，锌离子主要分为酵母总锌和酵母胞内有机锌[3-4]，其中酵母总锌指吸附于酵母细胞表面的无机锌离子，必须与有机配位体螯合后才能进一步为机体所吸收利用，而经与蛋白螯合后的有机锌由于更接近于机体内的作用形式被称为酵母胞内有机锌，其生物学价值和可用性也远远高于无机锌[5-6]。啤酒酿造过程中，酵母胞内有机锌可有效地促进酵母菌体的生长繁殖、加速蛋白质和维生素的合成[7-9]。锌离子作为α-淀粉

食品与发酵工业 2019年23期2020-01-13

胞内分枝杆菌肺病的CT特征分析

周荣真胞内分枝杆菌属于非结核分枝杆菌（NTM）中鸟-胞内分枝杆菌复合菌群（MAC），属于慢生长分枝杆菌（SGM），广泛存在于土壤及水中，可侵犯肺脏、淋巴结、骨骼、关节、皮肤和软组织等组织和器官，并可引起全身播散性疾病，常侵犯肺脏［1］。随着医务工作者对相关疾病认识的提高、菌种鉴定技术的进步及免疫缺陷性疾病和免疫抑制剂使用增多等因素，临床观察到与NTM相关的疾病呈明显增多趋势。本文回顾分析17例胞内分枝杆菌肺病的CT临床特征及影像学特点，旨在提高其临床诊治水

浙江临床医学 2019年7期2019-09-02

盐胁迫对鲁氏酵母菌生理特性的影响

盐胁迫也会引起细胞内活性氧(ROS)的形成，从而影响胞内氧化还原稳态的变化，而维持氧化还原稳态被认为是细胞耐盐性能的重要因素之一[5]。研究表明，细胞会采取一些策略来抵御盐胁迫，比如调节细胞内微环境、细胞膜和细胞代谢等[6]。He等[7]研究了嗜盐四链球菌盐胁迫耐受机制，发现盐胁迫使细胞内脯氨酸、甘氨酸甜菜碱和海藻糖含量升高。Sara等[8]通过补充油酸和麦角固醇，发现可以降低酿酒酵母胞内活性氧的含量，从而降低对细胞膜的氧化损伤。谷胱甘肽(GSH)是一种由

食品科学技术学报 2019年4期2019-08-27

胞内分枝杆菌肺病CT特征：与堪萨斯、脓肿/龟分枝杆菌肺病比较

步升高。在我国，胞内分枝杆菌为非结核分枝杆菌肺病的主要菌种[1]。胞内分枝杆菌肺病临床症状不典型，细菌学培养时间长、病程迁延，导致诊断困难。治疗胞内分枝杆菌肺病与其他常见分枝杆菌肺病如堪萨斯分枝杆菌和脓肿分枝杆菌肺病用药差异很大[2]。胞内分枝杆菌、脓肿分枝杆菌对抗结核药高度耐药，而堪萨斯分枝杆菌耐药率较低[3]。本研究探讨胞内分枝杆菌肺病CT特征，并与堪萨斯分枝杆菌、脓肿/龟分枝杆菌肺病对比，旨在为早期临床诊断及治疗提供帮助。1 资料与方法1.1 一般资

中国医学影像技术 2019年6期2019-06-24

阻断辅因子NADPH合成对谷氨酸棒杆菌生长及产物合成的影响

。NADPH在细胞内分布广泛，通过参与800多个氧化还原反应来调节细胞内氧化还原水平并影响着众多基因表达、细胞功能、代谢途径和物质跨膜运输[1]，参与多种合成代谢反应，如氨基酸、脂类及核苷酸等细胞组成物质的合成均需要NADPH提供还原力，对细胞正常生长和代谢有重要影响[2]，并且是微生物代谢网络中含量最丰富的氧化还原辅酶之一。胞内NADPH的生成和消耗同胞内很多重要的代谢途径相关联，维持细胞内辅酶的平衡对于细胞生长、代谢以及产物的合成都非常关键。烟酰胺腺嘌

食品与发酵工业 2019年10期2019-06-06

通过提高胞内辅酶水平促进L-苯甘氨酸的合成

酶（FDH）构建胞内辅酶再生体系，利用重组菌E.coli BL21/pETDuet-ldh-fdh作为催化剂，实现了从苯乙酮酸到L-苯甘氨酸的全细胞转化合成[7]。在类似的全细胞转化体系中，添加胞外辅酶（NAD+）可以有效地提高转化速率[8-9]，说明在脱氢酶过表达的情况下，胞内环境存在辅酶供应不足的问题，因此提高胞内辅酶（NAD（H））水平是进一步提高反应速率的有效策略之一。大肠杆菌中NAD（H）合成途径分为从头合成途径和补救合成途径，见图1。其中烟酸转

食品与生物技术学报 2019年3期2019-05-25

胞内分枝杆菌及偶发分枝杆菌对小鼠巨噬细胞凋亡的影响

室分离鉴定出来的胞内分枝杆菌、偶发分枝杆菌对巨噬细胞系RAW264.7凋亡率及TNF-α及IL-10表达的影响，并且观察了这2株菌在小鼠巨噬细胞中的吞噬及增殖情况。对进一步明确NTM与宿主巨噬细胞的作用机制以及NTM疾病的发病机理、制定治疗措施具有重要意义。1 材料与方法1.1 材料 1株胞内分枝杆菌，1株偶发分枝杆菌均由吉林农业大学免疫与微生物实验室分离鉴定；C57BL/6小鼠，雌性，6周龄，北京华阜康生物科技股份有限公司； RPMI1640培养基、胎牛

中国兽医杂志 2019年10期2019-05-20

响应面法优化鹿角灵芝产胞内多糖的液体发酵工艺

生产的灵芝菌丝体胞内多糖具有产量高、质量稳定、生产周期短、成本低廉等优势，适合用于产业化生产，是目前制备灵芝多糖的热点研究领域[13-14]。响应面法是一种通过对响应值逼近来预测真实值的试验设计方法。运用响应面法不仅可以得到最优试验方案，还可获得变量和响应值之间的变化趋势，达到减少试验次数的目的，具有指导工艺参数优化、提高生产效益的优势[15-16]。本试验以鹿角灵芝液体发酵产胞内多糖得率为指标，对鹿角灵芝的液态发酵工艺进行单因素和响应面法优化，以期为液态

江苏农业科学 2018年23期2019-01-09

胞内冰形成机理研究进展

低温保存会影响细胞内凋亡基因的表达。所以提高生物样本的低温冻存质量，必须了解细胞在低温冻存过程中受损伤的原因。如图1所示，细胞在冻存过程中受到的最主要的损伤有两种[7]：溶质损伤和胞内冰损伤。溶质损伤是指在降温速率较慢的情况下，细胞外部生成冰晶使胞外溶液质量摩尔浓度上升，细胞内外的渗透压差异使细胞内部的水分扩散至胞外，使细胞内的细胞器以及其他内容物在较长时间内处于高渗的溶液中而造成的损伤。胞内冰损伤是指在降温速率较快时，细胞内的水分来不及渗出而在细胞内部形

制冷学报 2018年3期2018-06-12

H2O2对黑曲霉氧化胁迫机理的研究

氧自由基，保持细胞内氧化平衡就是其中的一种，因为很多真菌毒素的合成都有大量氧原子的参与［12］。Cresposempere等［13］研究表明，氧化胁迫可抑制炭黑曲霉的生长并且刺激真菌毒素的产生，如在培养基中加入甲萘醌可以导致炭黑曲霉生长变缓，且产生更多的赭曲霉毒素A（Ochratoxin A，OTA）；Fountain等［14］发现在培养基中加入H2O2可以导致黄曲霉生长变缓，且产生更多的黄曲霉毒素。这些研究均表明氧化胁迫确实能够促进真菌毒素的合成。黑曲霉

生物技术通报 2018年4期2018-05-07

利用辅因子工程策略提高酿酒酵母中S-腺苷蛋氨酸的生物合成

程通过直接调控细胞内关键酶的辅因子浓度和形式来实现代谢流的最大化，快速将碳物质流导向目标代谢产物[13]。作为胞内重要微环境的辅因子 ATP/ADP、NADH/NAD+、NADPH/NADP+等参与了微生物细胞内大量的代谢反应过程，将物质代谢途径串联或并联成复杂的网络体系，最终使得物质代谢流的分配受到辅因子形式和浓度的牵制。因此辅因子工程策略在微生物菌株改造方面将成为有利的工具，用于提高目标代谢物的浓度、产率、生产能力[14-15]以及增强微生物对于环境的

生物工程学报 2018年2期2018-03-23

丙酮酸钠促进S-腺苷蛋氨酸和谷胱甘肽联合高产及其生理机制

免受氧化、清除细胞内活性氧自由基等方面具有重要作用[3-4]。基于SAM和GSH在细胞内的重要生理功能,这两种含硫化合物在临床医学、运动保健、食品加工和化妆品等诸多领域均具有广泛的应用前景。目前,SAM和GSH的生产方法主要有化学合成法、酶促转化法和微生物发酵法,其中酵母发酵法是最具有潜力的方法[5-6]。在酵母细胞中,作为L-蛋氨酸代谢途径中的关键节点物质,SAM和GSH可以通过联产发酵的方法进行生产[7-9]。SAM和GSH的生物合成均需要ATP的参与

食品工业科技 2018年2期2018-03-02

面包皮中水溶性晚期糖基化终产物对人肾小管上皮细胞的氧化损伤

浓度；通过检测细胞内活性氧（reactive oxygen species，ROS）、总超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、脂质过氧化产物丙二醛（malondialdehyde，MDA）及培养上清液中乳酸脱氢酶（lactic dehydrogenase，LDH）水平，评价BCE对HKCs胞内氧化应激平衡及细胞损伤程度的影响。结果表明：不同质量浓度的BCE处理24 h后，HKCs胞内ROS水平随着BCE质量浓度的增大不断升高，

食品科学 2018年1期2018-01-08

基于葡萄糖脉冲的同位素稀释质谱检测法标品制备

S) 是目前进行胞内代谢物浓度高通量检测精度最高的一种方法，这个方法的关键就是制备待检测代谢物对应的13C全标记的标品。传统制备13C全标记标品的方法是采用批培养的模式获取，但该方法所制备的胞内代谢物浓度通常较低。通过以13C全位标记葡萄糖作为唯一碳源培养毕赤酵母G/DSEL菌种，采用13C全位标记葡萄糖脉冲刺激法，结合快速取样淬灭方法的新方法，成功制备了带13C标记标品并提高了其浓度。经液质联用 (LC-MS) 与气质联用 (GC-MS) 结果分析，与传

生物工程学报 2017年11期2017-12-07

甘油和生物素对酿酒酵母产胞内谷氨酸的影响

物素对酿酒酵母产胞内谷氨酸的影响刘立聪1，汤超1，王志1，代俊1，李欣1，姚娟2，郑国斌2，吕正波3，陈雄1(1 湖北工业大学生物工程与食品学院，发酵工程教育部重点实验室，工业发酵湖北省协同创新中心，湖北武汉 430068；2 湖北省酵母功能重点实验室，安琪酵母股份有限公司，湖北宜昌 443003；3 安琪酵母(德宏)有限公司，云南德宏 678400)为降低Crabtree效应，提高酿酒酵母胞内谷氨酸的产量，研究补料物质分别为纯糖蜜、甘油

湖北工业大学学报 2017年2期2017-06-23

灵芝液体深层发酵高产胞内多糖菌株的筛选及其动力学研究

液体深层发酵高产胞内多糖菌株的筛选及其动力学研究王国瑞1，2，冯 杰2，冯 娜2，唐传红2，张劲松2*（1上海海洋大学食品学院，上海201306；2上海市农业科学院食用菌研究所，农业部南方食用菌资源利用重点实验室，国家食用菌工程技术研究中心，国家食用菌加工技术研发分中心，上海市农业遗传育种重点开放实验室，上海 201403）对实验室保藏的72株灵芝菌株液体深层发酵的终生物量和胞内多糖两个指标进行了分析，以胞内多糖得率为依据，筛选出了其中得率最高的G0041

上海农业学报 2016年6期2017-01-12

香菇多糖增强黄瓜幼苗对炭疽病菌抗性机理

多糖处理后，叶片胞内H2O2和水杨酸浓度迅速增加，分别在10 min和4 h达到峰值，随后均逐渐下降至诱导前水平。经香菇多糖诱导后，胞内抗性相关蛋白β-1，3-葡聚糖酶、几丁质酶和苯丙氨酸氨解酶比活性均显著增加，96 h后酶活力仍然保持较高水平。进一步研究发现，经香菇多糖诱导后，黄瓜对炭疽病菌（Colletotrichum orbiculare）抗性明显增强。经2.00 g/L香菇多糖处理后，叶片菌斑面积和数量分别显著下降至对照水平的53.1%和51.3%

生物技术通报 2016年3期2016-10-13

脯氨酸和可溶性糖在南极冰藻低温适应机制中的作用

迫下两种南极冰藻胞内的脯氨酸和可溶性糖含量的变化进行分析研究，探讨两种冰藻对低温的适应性机制。测定不同培养温度和培养时间下两种南极绿藻细胞中的脯氨酸和可溶性糖含量，获得其在低温下随温度和胁迫时间变化的趋势，分析其产生变化的原因。结果显示，温度越低，塔胞藻Pyramidomonas sp. L-1胞内的脯氨酸和可溶性糖含量增加越明显。-5℃，培养48 h后，脯氨酸含量是初始值的6.5倍，可溶性糖含量增加60%。衣藻Chlamydomonas sp. L-4胞

生物技术通报 2016年2期2016-10-13

弱酸胁迫提升富硒产朊假丝酵母性能及其作用机理

富硒产朊假丝酵母胞内有机硒和GSH含量均达到最高水平，分别为1.08 mg/g和18.48 mg/g。通过对酵母胞内γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶的活性以及丙二醛含量进行测定，发现弱酸胁迫不仅有利于增强GSH的合成能力，也有助于提高酵母细胞的抗氧化能力。该研究结果为发酵法制备高性能富硒产朊假丝酵母提供了可行的技术参考。富硒酵母，酸胁迫，有机硒含量，谷胱甘肽，产朊假丝酵母硒是人体必需的微量元素之一，缺硒将导致相关疾病的发生，而通过饮食合

食品工业科技 2016年8期2016-09-14

Trpm7下调对大鼠心肌细胞游离Ca2+浓度影响的研究

RPM7是心肌细胞内一种阳离子通道，对Mg2+和Ca2+都具有通透性。为了深入研究TRPM7基因在心肌细胞的功能，本试验试图研究下调TRPM7后大鼠心肌细胞内Ca2+浓度的变化。方法大鼠心肌细胞的原代培养，心肌细胞存活度的测定，小干扰RNA(siRNA)技术，大鼠心肌细胞胞内游离Ca2+荧光强度的检测。结果经过胞内游离Ca2+荧光强度的检测发现下调TRPM7后大鼠心肌细胞内Ca2+浓度无显著变化。 结论调TRPM7后对心肌细胞钙的代谢没有显著影响。【关键词

中国老年保健医学 2016年2期2016-06-21

基于油酸诱导的高产三萜灵芝菌丝体发酵条件优化

酵天数为9 d,胞内三萜产量达到(282.75±3.76)mg/100 mL。该方法不仅大幅度提高了三萜产量,对于灵芝的工业化生产也有重要意义。灵芝菌丝体,三萜,发酵条件,响应面灵芝(Ganodermalucidum)是一种大型药用真菌,具有重要的保健和药用价值,在我国有着悠久的应用历史[1]。现代研究表明,灵芝中含有较多的功效成分,包括多糖类、三萜类、核苷类、幽醇类、生物碱类、吠喃衍生物、氨基酸多肽类、微量元素、脂肪酸等物质[2-6]。而灵芝三萜则是灵芝

食品工业科技 2016年24期2016-02-17

培养条件对毛霉胞内代谢产物稳定性的影响研究

）培养条件对毛霉胞内代谢产物稳定性的影响研究史碧波（西昌学院 轻化工程学院，四川 西昌 615013）试验初步探讨了毛霉培养条件对其胞内代谢产物稳定性的影响。以单一菌株为研究对象，探讨了培养基、接种量、培养时间、培养温度、摇瓶速度等因素对菌株胞内代谢产物HPLC图谱的影响，分析各因素的影响大小，建立了规范化的培养流程：选用马铃薯制作马铃薯葡萄糖培养基，按每支18×180 mm试管装载30 mL进行分装，灭菌后接种2 mL的孢子悬液，在温度设为20℃的恒温摇

西昌学院学报（自然科学版） 2015年4期2015-12-16

光滑球拟酵母线粒体抵御乙偶姻胁迫的生理机制解析

1，以细胞活力、胞内活性氧（ROS）和三磷酸腺苷（ATP）为研究指标考察调控线粒体融合分裂对乙偶姻胁迫的影响。结果表明：与对照菌株相比，在不同乙偶姻质量浓度胁迫下（12和18g/L），增强线粒体融合可抑制胞内ROS的产生，使其水平分别降低了9.3%和16.2%；却使胞内ATP水平分别提高了9.7%和36.1%，从而延缓乙偶姻胁迫对细胞活力的影响，使细胞生物量相应地提高了9.1%和29.7%。因此，通过添加柠檬酸或改善线粒体生理功能以提高胞内能量供给，可有效

生物加工过程 2015年3期2015-11-11

大肠杆菌K 235能量代谢扰动影响聚唾液酸合成的研究

酸来调控大肠杆菌胞内的能荷、还原力水平，研究胞内核苷酸和聚唾液酸合成之间的关系。结果表明，聚唾液酸合成量越高，胞内UTP含量越低、UMP含量越高；同时，合成UTP、CTP消耗大量ATP使胞内能荷水平较低。与其他碳源的发酵相比，以山梨醇为碳源时，由于胞内NADH水平的提高使菌体合成的聚唾液酸量最高。添加烟酸可以提高胞内的NAD+水平，导致胞内的氧化水平提高，从而使胞内还原产物如聚唾液酸、琥珀酸、乳酸的产量降低甚至消失。大肠杆菌；聚唾液酸；能荷；核苷酸；氧化还

生物技术通报 2015年9期2015-10-25

鸟分枝杆菌复合群药物敏感性试验结果及临床特征分析

分析鸟分枝杆菌和胞内分枝杆菌感染的风险因素及耐药谱差别，为治疗鸟分枝杆菌复合群提供科学依据。方法 选取2011—2013年来自4家结核病专科医院6121例疑似肺结核患者中，分离的非结核分枝杆菌菌株452株为研究对象。通过多靶位基因测序法对上述菌株进行鉴定，选取其中鸟分枝杆菌和胞内分枝杆菌，使用最低抑菌浓度法(MIC)评估鸟分枝杆菌和胞内分枝杆菌对12种抗生素的药物敏感性试验结果的差别。此外，分析两种菌种感染在不同社会人群及临床特征中的分布。采用SPSS 1

中国防痨杂志 2015年6期2015-05-22

Omentin-1对THP-1巨噬细胞ABCA1表达及胆固醇流出的影响

平，HPLC检测胞内总胆固醇(TC)游离胆固醇(FC)及胆固醇酯(CE)含量，液体闪烁计数仪检测胞内胆固醇流出，油红O染色观察胞内脂滴情况。结果: Omentin-1呈浓度依赖性上调巨噬细胞ABCA1的表达，促进胞内胆固醇流出，降低胞内TC、FC和CE含量，抑制胞内脂质蓄积和泡沫细胞形成。而ABCA1 siRNA与omentin-1共处理细胞后，明显抑制omentin-1促胆固醇流出的作用，胞内脂质蓄积和泡沫细胞形成明显加剧。结论: Omentin-1通过

中国病理生理杂志 2015年10期2015-01-26

硫化氢抑制糖基化终末产物引起上皮细胞钠通道异常激活的机制研究*

S对AGEs引起胞内活性氧水平升高的调节作用;应用分子生物学实验检测AGEs处理后过氧化氢酶的表达水平变化。结果: AGEs通过抑制过氧化氢酶的表达引起胞内活性氧水平升高进而上调ENaC活性; H2S通过削弱AGEs引起活性氧水平增高从而逆转AGEs引起ENaC的激活; PTEN/PI3K通路参与了AGEs上调ENaC活性。结论: AGEs通过抑制过氧化氢酶的表达上调胞内活性氧水平，并通过PTEN/PI3K途径调节ENaC活性，该作用可被H2S逆转，并且A

中国病理生理杂志 2015年10期2015-01-26

气相色谱—质谱联用选择离子监测方法定量分析低浓度胞内游离氨基酸的13C同位素丰度

+刘玉伟等摘要：胞内游离氨基酸具有周转快的特点，其13C同位素丰度能快速反映胞内代谢状态的变化。但胞内游离氨基酸的浓度很低，现有的基于气相色谱质谱联用全扫描模式的13C同位素丰度检测方法不能满足要求。本研究考察理论上检测精度更高的选择离子监测方法在胞内游离氨基酸13C同位素丰度分析中应用的可能性。首先在全扫描模式下分析了不同氨基酸的断裂规律，找出与每种氨基酸对应的特征碎片，建立起包含有16种胞内游离氨基酸的特征碎片库。利用此特征碎片库，在样品分析时只需检测

分析化学 2014年10期2014-10-24

RNA恒温扩增联合熔解曲线分析鉴定胞内分枝杆菌的应用研究

，胡忠义，崔振玲胞内分枝杆菌(Mycobacteriumintracellulare)是鸟-胞内分枝杆菌复合群(Mycobacteriumavium-intracellularecomplex，MAC)中一类重要的病原菌亚种，可以导致人肺部、淋巴结、皮肤等多器官的感染，也可导致动物的感染和传播[1-3]，是一类重要的人兽共患病传染源。胞内分枝杆菌与MAC内其他亚种感染的宿主存在差异[2-3]，对治疗药物的药物敏感性也存在差异[4]，因此对胞内分枝杆菌进行准

中国人兽共患病学报 2014年1期2014-04-02

谷氨酸棒状杆菌的谷氨酸分泌模式初探

名义生物素浓度对胞内外谷氨酸浓度变化，探讨生物素对谷氨酸棒杆菌分泌谷氨酸的影响机制以及触发谷氨酸分泌的生物素“亚适量”域值，探求其对生产的指导意义。1 实验材料与方法1.1 实验材料1.1.1 菌种谷氨酸棒杆菌Corynebacterium glutamicumS9114，江南大学发酵与生态工学实验室保藏，－40℃保藏于石蜡管中。1.1.2 培养基保藏培养基(g/L):牛肉膏10，蛋白胨10，NaCl 5，琼脂20，pH 7.0 ～7.2。活化培养基(g/

食品与发酵工业 2013年5期2013-10-30

高产S-腺苷蛋氨酸的酿酒酵母发酵条件的响应面法优化

具有较强的SAM胞内积累能力,是目前工业化生产的主要菌株。本文通过对本实验室保存的酿酒酵母积累SAM能力进行考察,并对其发酵条件进行优化,提高了SAM的产量。1 材料与方法1.1 供试菌株酿酒酵母,菌株编号F2103,大连工业大学食品发酵微生物菌种保藏中心。1.2 培养基(1)固体培养基(YEPD):葡萄糖20 g/L,蛋白胨20 g/L,酵母粉10 g/L,琼脂20 g/L。(2)种子液培养基:葡萄糖20 g/L,蛋白胨20 g/L,酵母粉10 g/L,

大连工业大学学报 2012年5期2012-09-25

不同降温速率对肾细胞内、外冰形成温度的影响

处于平衡状态，细胞内、外的温度和浓度都是相同的。在冷却过程中，当细胞外的溶液先被冷却到溶液的凝固点以下时，由于细胞外溶液的水分浓度增加，形成高渗透压，促使细胞内水分外流。当降温速率较慢时，细胞不断脱水，皱缩。同时，胞外冰晶的形成，使细胞受到一定的挤压，细胞骨架变形。当降温速率不足以使细胞内水分外渗时，细胞浆会降温过度，产生胞内冰。这就是Mazur提出的“双因素假说”［1－2］。因此降温速率对细胞及组织的保存效果有很大的影响。通过控制降温速率能够延长细胞和组

低温工程 2012年3期2012-02-26

RP－HPLC法同时测定酿酒酵母胞内磷酸腺苷和辅酶I

同时测定酿酒酵母胞内磷酸腺苷和辅酶I李会品， 赵谋明， 俞志敏， 雷宏杰， 赵海锋＊（华南理工大学 轻工与食品学院，广东 广州 510640）为准确监控酿酒酵母胞内磷酸腺苷和辅酶I的代谢情况，作者建立了酿酒酵母胞内磷酸腺苷和辅酶I的高效液相色谱分析方法。胞内代谢物经液氮研磨提取后，采用Agilent Zorbax SB－Aq色谱柱（5μm，4.6 mm×150 mm）分离，流动相0.025 mmol／L三乙胺－磷酸缓冲液（p H 6.0）与乙腈梯度洗脱，流

食品与生物技术学报 2012年5期2012-01-09

提高产朊假丝酵母富硒能力的工艺条件研究

1.32g／L，胞内谷胱甘肽和有机硒含量分别达到11.5mg／g和1 352μg／g，该方案为高性能（高胞内谷胱甘肽含量、高有机硒含量）富硒产朊假丝酵母的高效制备奠定了基础。产朊假丝酵母；有机硒；谷胱甘肽谷胱甘肽（GSH）是存在于细胞内最丰富的小分子硫醇类化合物［1］，对于维持生物体内适宜的氧化还原环境起着至关重要的作用［2］。硒是生物体内谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－Px）的重要组成部分，而GSH－Px可以分解生物体内的有害过氧化物，清除自由基，防止细胞膜

食品与机械 2011年6期2011-12-27

面包酵母海藻糖含量与酵母耐性之间的关系

定了不同时期菌体胞内海藻糖含量，研究结果表明胞内海藻糖含量与酵母的耐受性之间存在一定的相关性，海藻糖含量越高，酵母的耐性越好。面包酵母，海藻糖，耐性，耐冻性，存活率面包酵母在微生物分类学上属于酵母属、酿酒酵母种(Saccharomyces cerevisiae)，是面包生产过程中最重要的微生物发酵剂和生物疏松剂，在面包生产中起着关键作用［1］。酵母耐性一般是指耐酒精性、耐高温性、耐盐性以及耐冷冻性，它已成为工业生产、育种等方面的一个重要指标。海藻糖是生物体

食品工业科技 2011年8期2011-10-24

抑制自噬促进冬凌草甲素诱导的多发性骨髓瘤细胞凋亡涉及胞内ROS产生

自噬小体膜,在细胞内以点簇状形式存在,因此Beclin1的蛋白表达水平以及LC3-Ⅱ自噬小体膜定位通常用来作为判断自噬水平的指标[9-11]。凋亡——程序性细胞死亡Ⅰ型(PCDⅠ),是一种受基因调控的细胞自杀过程,其形态学特征为核膜周边染色质凝集、核凝集、细胞器保留比较完整以及吞噬小体的缺失。活性氧(reactive oxygen species,ROS)是一类生存周期短、具有活性的含氧化合物,主要包括超氧阴离子、氧自由基、过氧化合物等。虽然在线粒体在正常

中国组织化学与细胞化学杂志 2011年4期2011-02-08

CKMB和cTnI在缺氧诱导in vitro心肌细胞中的表达

缺氧刺激后即刻，胞内即有HIF-1α表达，在30min达峰值后逐渐下降，48h后消失。2.2 CKMB的时相性变化图2显示，缺氧刺激后，上清中和胞内（intracellular，IC）均有CKMB表达。上清中CKMB升高趋势较平缓，一直持续到实验结束。缺氧后0min胞内CKMB水平显著升高（P2.3 cTnI的时相性变化图3显示，缺氧刺激后15min，上清中cTnI浓度急剧升高，且随时间延续其升高趋势亦延续，24h后达峰值，48h后仍然高表达。胞内则持续表

中国运动医学杂志 2010年3期2010-05-12