转分化
- 胰岛β 细胞去分化、转分化在糖尿病发病中的作用
细胞去分化和转分化的过程以及在糖尿病发病中的作用作一综述，旨在寻找糖尿病治疗新思路。1 胰岛β 细胞去分化、转分化的概念胰岛中存在α、β、δ 和PP 4 种不同类型的内分泌细胞，均为终末分化形态的成熟细胞。α 细胞约占胰岛细胞总数的30%，主要分泌胰高血糖素，升高血糖。β 细胞占胰岛细胞总数的60%，其主要功能是合成和分泌胰岛素，降低血糖。胰岛β 细胞起源于胚胎干细胞，成熟代谢表型在出生后几周即获得。与体重匹配的正常受试者相比，确诊糖尿病时，患者的β 细
天津医科大学学报 2023年5期2024-01-03
- 干扰ACACA基因对猪原代肌卫星细胞增殖和成脂转分化过程的影响
以及向脂肪细胞转分化[8-10]。另外，在胰岛素、地塞米松、3-异丁基-1-甲基-黄嘌呤和罗格列酮等成脂诱导因子的作用下，体外培养的间充质来源不同的细胞（包括卫星细胞）同样能够向脂肪细胞分化[11-13]。这些研究表明肌内脂肪既可由肌肉内前体脂肪细胞发育而来，也可通过MSCs 转分化为脂肪细胞这一调控机制进行，并且肌内脂肪含量与MSCs的增殖和成脂转分化过程息息相关[14-16]。ACACA属于羧化转移家族的成员，是脂肪酸代谢过程中的关键因子，其序列753
四川农业大学学报 2023年2期2023-05-06
- 利用Hnf4α敲除的小鼠肝脏类器官探究发育模型的应用潜力
小鼠胆管类器官转分化模型,以肝脏发育过程中已知的核心转录调控因子肝细胞核因子4 α(hepatocyte nuclear factor 4α,Hnf4α)敲除的胆管类器官为例,结合小鼠胎肝单细胞转录组测序数据,从基因变化趋势、生物学功能、regulon调控关系三方面,比较了胆管类器官转分化与胎肝发育中的分化异同,以探究胆管类器官作为研究肝脏发育模型的应用潜力。1 材料与方法1.1 材料Advanced DMEM/F12、B27细胞无血清培养添加剂、N2添加
基础医学与临床 2023年5期2023-05-04
- 神经胶质细胞转分化为神经元的研究进展
细胞向神经元的转分化提供了得天独厚的条件。Fig.1 The development of neuronal and glial cells in the central nervous system图1中枢神经系统神经元与神经胶质细胞发育过程为改善神经元丢失这一病理进程，学者们尝试将非神经元细胞在一定条件下诱导为具有以下特征的神经元：具备胞体、轴突与树突的神经元基本形态；表达Tuj1、MAP2、NeuN、Synapsin等神经元标志物；具有神经元极化特点
生物化学与生物物理进展 2022年11期2022-11-22
- 栀子苷对高糖诱导肾小管上皮细胞转分化中TGF-β/Smad通路的影响*
胞向间充质细胞转分化（EMT）不仅促进肾间质纤维化，而且是糖尿病肾病肾脏损伤的主要机制[4]。而转化生长因子β1是公认的致纤维化因子[5]，其过度表达可诱导糖尿病肾病，激活其下游相关因子，加速肾间质纤维化。最近的研究也证实抑制转化生长因子-β1和 Smad相关蛋白（TGF-β1/Smad）可抑制肾纤维化和上皮细胞转分化。既往的研究证实，高糖环境、持续炎症状态均可激活相关信号通路导致糖尿病持续肾损伤[6-7]。而其中白细胞介素（IL）-1β、IL-6、肿瘤坏
天津中医药 2022年8期2022-08-31
- 血管紧张素II促进心脏成纤维细胞转分化的实验条件优化*
向肌成纤维细胞转分化是心脏纤维化的重要病理过程［1］，已成为治疗心血管疾病的关键环节。但是筛选抑制CFs 转分化药物的实验条件尚未经系统地评估和优化，是影响实验稳定性和可重复性的关键因素。在转分化后，肌成纤维细胞高表达特征性的α-平滑肌肌动蛋白（α-smooth muscle actin，α-SMA），同时合成和分泌细胞外基质的能力增强［2-4］，从而促进心脏纤维化［5-7］。血管紧张素II（angiotensin II，Ang II）是促进CFs 转分化
中国病理生理杂志 2022年1期2022-02-16
- 内皮细胞在缺血性心脏病及心力衰竭中的作用
.1 内皮间质转分化作用内皮间质转分化是指内皮细胞失去原有的细胞形态及紧密连接和特异性标志物，迁移到周围组织并获得间质细胞特征形态，表达间质细胞产物的分化过程。间质细胞呈星形或纺锤形，因缺乏细胞间黏附与紧密连接，可以自由迁移并通过细胞外基质，形成结缔组织并起到器官支持的作用[14],具有多向分化能力，也称为间充质干细胞。近年来在多种纤维化疾病中均发现间质细胞具有促进成纤维细胞生成的作用[15]。内皮细胞发生间质转分化后特异性标志物表达发生改变：内皮细胞标志
中华老年多器官疾病杂志 2021年3期2021-11-30
- miR-107在TGF-β诱导的NIH-3T3细胞转分化中的作用
成纤维细胞表型转分化的诱导因素主要为细胞因子(IL-10、IL-4)、生长因子(TGF-β)、机械张力等机械因素以及纤连蛋白等细胞外基质蛋白。近年来，随着学者们对基因组研究的深入，越来越多的证据[5]表明miRNA也参与并调节成纤维细胞的转分化过程，主要包括上皮修复、上皮间质转化、成纤维细胞活化、肌成纤维细胞分化等。目前已知的参与调控成纤维细胞转分化的miRNA大多是通过靶向调节TGF-β信号通路实现的[6]；但关于miR-107在肺纤维化疾病中的研究较少
郑州大学学报（医学版） 2021年4期2021-09-08
- Gli1对TGF-β1诱导的肾小管上皮细胞间质转分化和胶原合成的影响
管上皮细胞间质转分化和胶原合成是肾脏纤维化发生的机制之一，受到细胞内多种基因和信号的共同调控作用[2]。转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1, TGF-β1)是公认的促进肾脏纤维化发生的诱导因子，能够诱导肾小管上皮细胞发生间质转分化，这也是其诱导肾组织纤维化的重要途径之一[3-4]。锌指转录因子1(glioma associate oncogene homolog 1, Gli1)是广泛存在于人类组织和器官中的调控
临床误诊误治 2021年7期2021-07-26
- 芪卫颗粒调控miRNA-155减轻高糖诱导小鼠足细胞转分化的研究
重要因素之一。转分化作为足细胞损伤的一种重要形式，在与足细胞损伤相关的疾病进程中发挥着重要作用。在慢性高血糖等持续刺激下，足细胞将失去自身成熟细胞的细胞表型标志物(如nephrin)，而间充质细胞样表型标志物，如α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin, α-SMA)的表达增多[1-2]。获得间充质细胞表型后的足细胞迁移能力增强，并能够产生不必要的胶原等纤维蛋白，进而促进肾纤维化的进展[3]。既往研究发现miRNA-155是肾纤维化的
环球中医药 2021年7期2021-07-18
- HIF-1α基因沉默对缺氧诱导晶状体上皮细胞转分化的影响
，并开始增殖、转分化过程［5］。E-cadherin 和 α-SMA 是上皮细胞间质转化的标志性蛋白，通过检测E-cadherin 和α-SMA 表达可以评估上皮细胞间质转化的程度［6］。研究证实，在缺氧微环境下，缺氧诱导因子1α（HIF-1α）发挥着重要作用，并参与启动 HLECs 的转分化［7］。2019 年8 月—2020 年 4 月，本研究观察了 HIF-1α 基因沉默对缺氧诱导HLECs 转分化的影响，为明确PCO 发生的分子生物学机制提供依据。
山东医药 2021年11期2021-04-23
- PAX6抑制血管紧张素II诱导的心脏成纤维细胞转分化*
入研究CFs 转分化的机制及其干预靶点具有重要意义。本课题组前期研究已经证实转录因子配对盒因子6（paired box 6，PAX6）在纤维化心脏组织中表达下调，且抑制CFs 中 PAX6 的表达能够引起 CFs 的转分化［4］。这一结果提示，内源性PAX6 的表达对于维持CFs 的表型至关重要。然而，增加PAX6的表达是否能够作为有效的干预方式抑制病理刺激下CFs转分化仍不清楚。鉴于此，本研究拟通过腺病毒载体过表达PAX6的方式增加CFs 中PAX6 的
中国病理生理杂志 2021年1期2021-02-05
- 白蛋白对肾小管上皮细胞转分化的影响及其分子机制
肾小管上皮细胞转分化是肾小管损伤的重要病理机制之一。近年研究表明，肾损伤分子1(KIM-1)不仅可以作为急慢性肾损伤的早期生物学标志物，还参与了肾脏损伤与修复过程[2]。前期研究显示，原发性肾小球肾炎患者肾小管间质损伤程度及蛋白尿严重程度与尿KIM-1水平呈正相关关系[3]，但KIM-1在白蛋白所致肾小管间质损伤中的病理机制尚不明确。2015年1月～2017年1月，本研究观察了白蛋白对肾小管上皮细胞转分化的影响，并探讨其机制是否与KIM-1有关及其可能的调
山东医药 2020年35期2020-12-23
- 神经退行性疾病治疗有新思路
的星形胶质细胞转分化成多巴胺神经元，基本消除患有帕金森病的小鼠相关症状。相关成果在线发表于《细胞》。人类的神经系统包含成百上千种不同类型的神经元细胞。在成熟的神经系统中，神经元一般不会再生，一旦死亡，就是永久性的。在神经退行性疾病中，视神经节细胞死亡导致的永久性失明和多巴胺神经元死亡导致的帕金森病是尤为特殊的两类，如何在成体中再生出这两种特异类型的神经元，找到治疗思路，一直是众多科学家努力的方向。在该研究中，研究人员首先在体外细胞系中筛选了高效抑制Ptbp
医药前沿 2020年18期2020-12-03
- 研究通过转分化技术实现特异性抗肿瘤免疫
基于前期发现的转分化方法再生T 细胞技术，该研究进一步尝试结合TCR-T（识别自身MHC 限制性的细胞内抗原）抗肿瘤原理，通过含有Hoxb5转录因子与TCR 序列串联表达元件的病毒转导系统递送，诱导propre-B 祖细胞体内快速转分化为肿瘤特异性的TCR-T 细胞，在动物肿瘤模型上首次证明该新来源TCR-T 具备抗肿瘤活性。肿瘤抗原T 细胞受体（TAA-TCR）介导的细胞毒性T 细胞免疫疗法（TAA-TCR-T）是治疗实体肿瘤特别是众多缺乏表面特异性抗原
医药前沿 2020年24期2020-12-02
- 大鼠脂肪干细胞向肠神经样干细胞转分化的初步实验研究
应用ADSCs转分化成肠神经干细胞的相关报道。本研究探讨应用小分子SB431542、noggin和LDN1931897将大鼠ADSCs转分化成肠神经样干细胞（enteric neural-like stem cells，ENLSC）的可行性，希望能够为HD的细胞治疗提供一种潜在的种子细胞来源。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 动物 4周SD大鼠18只，体重约100 g，随机分成实验组及对照组，每组9只。E15d的SD孕鼠9只。购自中山大学医学院实验动物
岭南现代临床外科 2020年2期2020-05-09
- 丹酚酸B对高糖诱导心肌成纤维细胞增殖及转分化的作用研究
细胞增殖及表型转分化，细胞外基质(extracellular matrix，ECM)过度沉积等。Wnt/β-catenin信号通路是参与细胞生长、增殖的重要途径，与肺、肝脏及肾脏等多脏器纤维增生性疾病的发生密切相关[1-3]；Wnt/β-catenin通路的激活也参与了糖尿病心脏重构的病理过程[4]。目前，针对Wnt/β-catenin通路抑制剂的研究已成为防治纤维化相关疾病药物研究的重要靶点。丹酚酸 B(salvianolic acid B，Sal B)
中国药理学通报 2020年3期2020-03-20
- 胰腺细胞的再生方法及相关机制
殖，或非β细胞转分化。2.1 β细胞增殖 在机体妊娠期间、肥胖时或在胰岛素抵抗条件下可以观察到β细胞增殖增加。例如，小鼠胰岛β细胞数量在妊娠期间增加3～5倍，其中主要受催乳素的刺激作用所致；另外，视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)也对β细胞的增殖和功能具有重要调节作用[10]。 Zhao等[11]用胰腺特异性Rb基因敲除(RB-KO)小鼠与野生型小鼠对照研究，结果表明，随着Rb基因的敲除，催乳素不会导致细胞周期进程的进一步增加，证实催乳素在妊娠期间是通过信号转导与
国际内分泌代谢杂志 2020年2期2020-02-23
- 胰岛β细胞去分化转分化的研究进展
发生了去分化或转分化，而不是发生了胰岛β细胞凋亡，这种解释更接近胰岛β细胞功能丧失的病理表现。有学者在糖尿病模型小鼠中发现了胰岛素和胰高血糖素双标记阳性细胞，胰岛素和胰高血糖素共表达的细胞为一种中间态细胞，这种中间态细胞证实了胰岛β细胞可以被去分化和转分化，它们是胰岛细胞去转分化的直接证据[7]。现就胰岛β细胞去分化转分化的研究进展予以综述。1 胰岛β细胞去分化1.1胰岛β细胞去分化相关的转录因子 胰岛β细胞成熟过程中有许多转录因子的参与，这些转录因子的表
医学综述 2020年16期2020-02-15
- 转分化技术在神经修复中的应用
胞到成肌细胞的转分化[2].2006年，科学家用Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4 4个基因诱导小鼠成纤维细胞发生基因组重编程，获得了诱导性多潜能干细胞(induced pluripotent stem cells，iPSCs).iPSCs具有分化多潜能性，能够分化为3个胚层的组织细胞[3-4]，并且规避了异体干细胞移植的伦理及免疫排斥问题[5-6].然而，后续研究表明，iPSCs的应用仍然面临癌变和分化效率低下等诸多挑战.这些问题促成了转分化技
杭州师范大学学报(自然科学版) 2020年1期2020-01-18
- 基于足细胞损伤的中药治疗糖尿病肾病分子机制研究进展
抗氧化应激、抗转分化及调节信号通路等方面探讨中药及其有效成分对糖尿病肾病足细胞损伤保护的分子机制，为中药治疗糖尿病肾病研究提供思路和借鉴。关键词：中药;糖尿病肾病;足细胞;凋亡;氧化应激;转分化;信号通路中图分类号：R285.5 文献标识码：A 文章编号：1005-5304（2019）12-0136-05DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2019.12.031 开放科学（资源服务）标识码（OSID）：Research
中国中医药信息杂志 2019年12期2019-12-30
- 益血降浊汤对TGF-β1诱导的肾小管上皮细胞α-SMA表达的影响
。分为空白组、转分化组、益血降浊汤组（实验组）和海昆肾喜胶囊组（对照组），通过免疫细胞化学法（SABC 法）检测后在倒置显微镜下观察细胞的形态和生长，以及观察各组细胞TGF-β1、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达。应用MTT比色法探索肾成纤维细胞的增殖情况，继而探讨益血降浊汤对体外培养的肾成纤维细胞增殖的影响。结果益血降浊汤能下调α-SMA的表达，对比TGF-β1组，差异具有统计学意义（P关键词：肾小管上皮细胞;益血降浊汤;TGF-β1;α-SMA;
云南中医中药杂志 2019年10期2019-11-27
- 肝细胞转分化是肝内胆汁淤积治疗的新方向
行，即去分化或转分化。去分化是指已成熟的细胞倒退分化，返回原始幼稚状态。转分化是指一种类型的分化细胞转变成另一种类型的分化细胞。转分化可以是直接转化，也可以间接通过“非典型”中间状态转化。为了成功转分化，原来细胞的特异基因必须被抑制，新转分化细胞的特异基因必须被激活。导致转分化的机制知之甚少，但在某些情况下可能涉及表观遗传调控。虽然许多体外研究表明肝细胞转分化为胆管细胞存在可能，但很少在体内实验中证实[1]。 胆汁淤积性肝病时，肝细胞可以进行胆系转分化形成
肝脏 2019年6期2019-03-18
- HDAC4基因甲基化对hMSCs向汗腺样细胞诱导转分化的影响*
体移植和干细胞转分化，鉴于自体移植受供区来源的限制，通过干细胞转分化为“汗腺样”细胞，便成为十分有应用前景的来源[1]。基于本实验室的研究基础，选用人骨髓间充质干细胞(hMSCs)作为种子来源，探讨转分化过程中的调节机制[2]。作为表观遗传学重要的修饰形式，DNA甲基化对干细胞分化的调控作用已得到广泛认知[3]。目前，国内外关于hMSCs转分化为汗腺样细胞过程中DNA甲基化作用的研究尚未见报道。本研究旨在探讨hMSCs转分化为汗腺样细胞过程中，DNA甲基化
中国应用生理学杂志 2018年4期2018-11-12
- 腹膜间皮细胞转分化小鼠模型差异表达长链非编码RNA的筛选及意义
膜间皮细胞发生转分化，导致腹膜纤维化，最终使腹膜功能丧失[1～3]。长链非编码RNA(lncRNA)可通过基因调控参与多种疾病的发生发展过程。2016年10～11月，本研究分析了lncRNA与腹膜间皮细胞转分化的关系，旨在为进一步阐明腹膜间皮细胞转分化的分子生物学机制提供理论依据。1 材料SPF级C57BL/6雄性小鼠20只，7～8周龄，体质量(25±3)g，由北京实验动物有限责任公司提供。兔抗鼠转化生长因子β1(TGF-β1)、E钙黏蛋白(E-cadhe
山东医药 2018年24期2018-07-20
- 免疫细胞可塑性与免疫病理机制研究进展①
即为免疫细胞的转分化过程[3]。转分化过程不需要经过前体祖细胞的分化，提高了免疫系统的效率。研究免疫细胞的可塑性和转分化机制对研究疾病发生发展过程以及采取相应的干预策略具有重要的意义。1 免疫细胞可塑性的主要细胞类型1.1T细胞的可塑性 免疫细胞可塑性目前研究最系统的是T淋巴细胞[4]。Naïve T 细胞受到不同的刺激以后分化形成不同的Th细胞亚群，它们表达特征性的细胞因子和命运决定因子。例如Th1表达IFN-γ和T-bet，Th2表达IL-4和Gata
中国免疫学杂志 2018年5期2018-05-25
- c-Jun氨基末端激酶通路在缺氧性肾小管上皮细胞转分化中的作用
脏固有细胞表型转分化，大量表达α-SMA，因此α-SMA的表达变化在RIF中具有重要意义。HONMA等［6］报道，肾脏组织的JNK蛋白的表达量与组织纤维化和肾功能不全呈正相关。JNK在体外培养的大鼠RTEC缺氧性损伤中对α-SMA的作用，国内尚未发现相关研究报道，为此我们通过检测JNK、pJNK和α-SMA在大鼠RTEC缺氧性损伤表达变化，初步探讨JNK通路在缺氧性RTEC转分化中的作用，为防治RIF提供新思路。1 材料与方法1.1 实验材料大鼠肾小管上皮
实用医学杂志 2018年6期2018-05-10
- EID3参与调控人脐带间充质干细胞转分化为类神经干细胞过程的研究
s，MSCs）转分化为神经干细胞（neural stem cells，NSCs）便成为一种理想的替代方式。MSCs是细胞移植治疗神经退行性病变等中枢神经系统疾病的理想细胞来源[1-3]。然而，这类MSCs在体内或体外特定环境下诱导转分化为类神经干细胞 （neural stem-like cells，uNSCLs）的分子机制尚不明确[4]。表观遗传学的调控是MSCs诱导转分化为uNSCLs的关键，如DNA甲基化、基因组印记、母体效应以及基因沉默等[5-7]。
中华神经创伤外科电子杂志 2018年1期2018-05-04
- 肾小管上皮细胞-间充质细胞转分化与肾间质纤维化的关系研究
胞-间充质细胞转分化（EMT）与肾间质纤维化也具有重要的关系，该文从初期转分化、转分化的病理分析、肾小管上皮细胞-间充质细胞转分化的标志、影响转分化的因素、转分化的机制5各层面纵膈讨论肾小管上皮细胞-间充质细胞转分化与肾间质纤维化的关系，报道如下。1 初期转分化上皮细胞是位于皮肤表层的细胞，具有保护、防御的作用，在胚胎发育阶段，上皮细胞就会形成，是组织、细胞之一，是脊椎动物的外部表型。上皮细胞是固定不动的细胞，而间充质细胞可以发生迁移，间充质细胞能够分化成
系统医学 2018年21期2018-02-11
- IFN—γ对奶牛乳腺上皮细胞转分化的影响
-肌纤维母细胞转分化（EMT），以不同浓度的IFN-γ为阻断剂，探讨干扰素-γ（IFN-γ）对奶牛乳腺上皮细胞（BMEC）表型重塑的作用。[方法]将原代培养的BMEC分为对照组、诱导组（TGF-β1 10 ng/mL）、药物组（IFN-γ 20 ng/mL）及阻断组（TGF-β1 10 ng/mL+IFN-γ 10、20、50、100 ng/mL）。培养72 h后，观察α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、结缔组织生长因子（CTGF）和胶原I（COLⅠ α1）
安徽农业科学 2017年4期2017-07-10
- 人角膜基质损伤修复研究进展
角膜基质细胞的转分化方向研究简要综述。关键词 人角膜基质细胞 转分化 角膜瘢痕 损伤修复中图分类号：R772.21 文献标识码：A哺乳动物损伤修复过程会产生纤维化和疤痕，该机制是因为哺乳动物在进化中优先考虑损伤修复的快速性，这可成为拯救生命的重要因素。但是，纤维化的形成给患者带来很多困扰，在眼睛中可导致角膜瘢痕形成甚至致盲。角膜瘢痕是继发于多种角膜疾病的病理性改变，是造成视力不同程度损害甚至丧失的直接原因。因此，深入研究角膜基质细胞转分化的过程，有助于阐明
科教导刊·电子版 2017年5期2017-04-01
- 细胞转分化在神经系统疾病治疗中的研究进展
能干细胞，直接转分化为神经干细胞、神经前体细胞或神经元等［5］。这种由一种已分化细胞不经多能干细胞阶段直接转化为另一种类型细胞状态的重编程过程即为转分化［6］。转分化研究最早追溯到1987年，Davis等［7］通过在小鼠成纤维细胞中过表达成肌分化抗原（myogenic differentiation antigen，MyoD）使其转分化为成肌细胞，首次通过过表达转录因子实现细胞类型的转换，是继细胞核移植和细胞融合等技术之后，在重编程领域又一里程碑式的探索。
中国药理学与毒理学杂志 2017年11期2017-03-14
- ILK介导Akt信号通路诱导人晶状体上皮细胞转分化的研究
晶状体上皮细胞转分化的研究朱玉广，朱 艳，孙宝琪，陈 晨，李 珺，李 霞目的 研究ILK抑制剂QLT0267对转分化人晶状体上皮细胞(HLECs)E-钙黏蛋白(E-cadherin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、磷酸化Akt(p-Akt)和磷酸化糖原合酶激酶-3β(p-GSK3β)的影响，探讨ILK介导Akt信号通路在HLECs转分化的作用。方法 选择传3代HLECs进行实验，实验分三组：TGF-β2组加入含有浓度为100 ng/L的TGF-β2培养
安徽医科大学学报 2016年11期2016-12-14
- 共轭亚油酸对C2C12肌细胞生脂和生肌分化的影响
12肌细胞生脂转分化和生肌分化的影响。分别培养并诱导C2C12鼠源肌细胞生脂转分化和正常的生肌分化，同时分别使用终浓度为50 μmol/L的c9,t11-CLA和t10,c12-CLA处理细胞，并设对照组，取生脂转分化第10天和生肌分化第8天的细胞用于实时定量PCR检测，观察c9,t11-CLA和t10,c12-CLA对C2C12肌细胞不同分化的影响。结果表明：1)与对照组相比，c9,t11-CLA促进了C2C12肌细胞的生脂转分化，显著增加了细胞内甘油三
动物营养学报 2016年9期2016-10-14
- 大鼠皮肤成纤维细胞在低密度培养条件下基质金属蛋白酶9和13基因表达的抑制
皮肤成纤维细胞转分化为肌成纤维细胞的培养条件及原代皮肤成纤维细胞转分化前后两种状态下经肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor alpha，TNF-α）刺激，其MMP基因的表达情况。利用Wistar大鼠真皮分离出的原代成纤维细胞为模型，分别以高密度与低密度将细胞培养于塑料界面，通过Western Blot和qRT-PCR检测肌成纤维细胞的标志物α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达量；同时经TNF-α刺激后，利用qRT-PCR和明膠酶谱检测
中国测试 2016年9期2016-08-13
- 损伤性肾匀浆体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞转分化效果及可能机制的研究*
髓间充质干细胞转分化效果及可能机制的研究*陈昌金1，杨雪梅2，吕春燕3，赵梓亦1，袁惠1，辜海英1，高泓1，陈奕名4，陈明2(1.成都中医药大学附属医院中心实验室，成都 610072；2.成都中医药大学附属医院肾病内科，成都 610072；3.四川省成都市第五人民医院病理科611130，4.四川省成都市树德中学光华校区610091)[摘要]目的利用损伤性肾匀浆体外模拟急性肾损伤的微环境，探讨骨髓间充质干细胞(BMSC)诱导转分化及其可能机制。方法将体外培养
重庆医学 2016年3期2016-06-15
- 诱导性多能干细胞及体细胞转分化技术治疗多发性硬化的研究进展
干细胞及体细胞转分化技术治疗多发性硬化的研究进展李 梅1，谢 冲11， 2，管阳太1. 第二军医大学附属长海医院神经内科，上海 200433； 2. 上海交通大学医学院附属仁济医院神经内科，上海 200127摘要关键词：多发性硬化；诱导性多能干细胞；转分化李 梅，谢 冲，管阳太. 诱导性多能干细胞及体细胞转分化技术治疗多发性硬化的研究进展［J］. 神经病学与神经康复学杂志，2016， 12（1）:24–28.FUNDlNG/SUPPORT: Key Pro
神经病学与神经康复学杂志 2016年1期2016-04-04
- 过表达NeuroD1对脊髓反应性星形胶质细胞转分化为神经元的影响☆
性星形胶质细胞转分化为神经元的影响☆康文博*陈翀*李晓红*王景景*涂悦*张赛*梁海乾*目的 探讨过表达NeuroD1对脊髓反应性星形胶质细胞转分化为神经元的影响。方法 体外原代培养SD大鼠脊髓星形胶质细胞，以划痕实验制备反应性星形胶质细胞。实验分为空白组（NV组）、对照病毒组（GFP组）和NeuroD1病毒组（NeuroD1组）。各组行划痕处理7 d后，NV组不感染病毒，GFP组感染携带GFP基因的逆转录病毒，NeuroD1组感染同时携带GFP和Neuro
中国神经精神疾病杂志 2015年9期2015-11-02
- 干细胞样U87胶质瘤细胞向内皮细胞转分化及VEGFR2人源化单克隆抗体的干预作用
细胞向内皮细胞转分化及VEGFR2人源化单克隆抗体的干预作用宣自学1,2，张 琦2，李琳娜2，原 野3，徐诚望2，杨德宣2，王珊珊2，袁守军2(1.浙江省人民医院药学部，浙江 杭州 310014；2.军事医学科学院放射与辐射医学研究所药理毒理研究室，北京 100850；3.山东步长神州制药有限公司，山东 菏泽 274000)目的 建立干细胞样U87胶质瘤细胞向内皮细胞的转分化模型，初步评价抗VEGFR2人源化单克隆抗体对转分化的影响。方法 体外诱导培养获得
中国药理学通报 2015年3期2015-06-09
- 糖尿病肾病患者蛋白尿中C3a致肾小管上皮细胞转分化
皮-间充质细胞转分化(epithelial-mesenchymal transition，EMT)。研究表明补体C3 裂解产物C3a 可能是蛋白尿造成肾小管间质纤维化的因素之一。因此，本实验应用糖尿病肾病患者蛋白尿及C3a 受体拮抗剂离体培养人肾小管上皮细胞(human renal tubular epithelial cells，hRTECs)，观察其转分化情况及其相关指标变化。1 材料与方法1.1 主要材料:选用hRTECs 为研究对象。兔抗人GAPD
基础医学与临床 2015年7期2015-05-11
- γδ T 细胞体外抑制未成熟树突状细胞向破骨细胞转分化①
s，imDC)转分化为具有骨吸收作用的OC，并且imDC 较单核细胞更易融合为多核的OC，认为imDC 是比单核细胞更接近OC 的前体细胞。此外，有研究学者发现在MM 骨髓微环境下，imDC 可转分化为OC，因此这一转分化过程可能在MBD 的发生发展过程中起重要作用［3］。γδ T 细胞为表达γδ TCR 的特殊T 细胞亚群，具有抗原特异性识别而无MHC 限制性，在感染、肿瘤及自身免疫性疾病中起着重要作用［4］。先前的研究证实健康人及多种肿瘤患者外周血单个
中国免疫学杂志 2015年6期2015-03-18
- 干细胞与再生医学研究进展
细胞与重编程、转分化、单倍体干细胞、成体干细胞与生物材料的结合、基因修饰动物模型及基因治疗等方面尤其突出。我国科学家做出的这些有世界影响力的工作极大地推进了国际干细胞的研究，也为我国在干细胞研究中赢得了话语权，使我国向干细胞研究强国迈进。1 诱导多能性干细胞2006年，山中伸弥研究组首先发现用4个转录因子Oct4、Sox2、Klf4和 c-Myc即可将体细胞重编程为多能性干细胞，即诱导多能性干细胞 (Induced pluripotent stem cel
生物工程学报 2015年6期2015-02-15
- 星形胶质细胞转分化为神经元的研究进展
乾星形胶质细胞转分化为神经元的研究进展康文博，张赛，梁海乾△近年来，转分化技术在干细胞和再生学领域迅速发展，具有较大的研究价值。研究发现，随着转分化诱导条件的成熟，可以改变其他细胞的谱系来获得神经元。并且，星形胶质细胞（As）广泛分布于中枢神经系统的灰质和白质中，其过度增生会形成胶质纤维瘢痕，是阻碍神经功能恢复的关键。因此，As转分化为神经元成为目前研究的热点。As的转分化既可以阻止胶质瘢痕的形成，又能获得新的神经元。本文就As的功能及其转分化为神经元的相
天津医药 2015年6期2015-02-11
- P311与肾间质纤维化的相关性研究进展
管上皮细胞表型转分化肾间质纤维化（RIF） 是肾小管丢失和细胞外基质（ECM）蛋白沉积并最终导致终末期肾功能衰竭［9］。肾间质中细胞外基质蛋白的合成部分来自于肾小管上皮细胞，但主要来源于肾间质中肌成纤维细胞。间质中肌成纤维细胞主要来源于成纤维细胞的分化，部分来自于血管周围的平滑肌细胞的迁移或局部增殖，新近研究发现，肌成纤维细胞可通过上皮细胞转分化而成即上皮－间皮转分化（EMT）。由于正常肾间质中不出现肌成纤维细胞，在损伤因素作用下，正常肾小管上皮细胞可发生
浙江临床医学 2015年8期2015-01-21
- 雷公藤甲素对高糖刺激足细胞转分化的影响
胞—间充质细胞转分化，可能在糖尿病肾病发生发展中发挥重要作用［1，2］。足细胞转分化的机制尚未明确，研究发现转化生长因子(TGF)/Smad通路是介导转分化的重要信号转导通路。雷公藤甲素(TP)能明显减少糖尿病鼠蛋白尿，减轻肾小球肥大及足细胞损伤，可以通过调节Smad信号途径减轻肾脏纤维化程度［3］。2012年3月～2013年4月，我们观察了TP对高糖刺激小鼠足细胞转分化及Smad信号表达的影响，探讨TP的肾脏保护作用及可能机制。现报告如下。1 材料与方法
山东医药 2014年6期2014-05-08
- 与肾小管上皮转分化相关的miRNA的初步筛选
著与肾小管上皮转分化相关的miRNA的初步筛选邵驾宇 章慧娣 潘嘉林 尤小寒 薛向阳 黄朝兴目的 观察miRNA在大鼠肾小管上皮细胞（NRK-52E）发生上皮-肌成纤维细胞转分化（EMT）过程中的变化，筛选与肾小管上皮细胞转分化相关的miRNA。方法体外培养NRK-52E，用5 ng/ml转化生长因子-β1（TGF-β1）分别作用0、3、6、12、24、48 h，以0 h为空白组（BC组），余为TGF-β1组。倒置相差显微镜观察细胞形态学变化；real-t
浙江医学 2014年17期2014-04-13
- ERK1／2信号通路的活化参与人脐静脉内皮细胞向间充质转分化的过程＊
皮细胞向间充质转分化，毛细血管内皮细胞向间充质转分化（endothelial to mesenchymal transition，EndoMT），骨髓来源的成纤维细胞的迁移［1－2］。Zeisberg 等［3］发现在单侧输尿管梗阻性肾病，链脲佐菌素诱导的糖尿病肾病和Alport肾病3种小鼠模型中30%～50%的肌成纤维细胞来源于内皮细胞，提示EndoMT 是肾间质纤维化的重要机制之一。Li等［4］也证实在链脲佐菌素诱导的糖尿病肾病中存在EndoMT，参与肾
华中科技大学学报（医学版） 2013年5期2013-12-23
- 低氧诱导肺动脉内皮细胞转分化的初步机制研究
成肌纤维细胞的转分化［6-7］。那内皮细胞的转分化是否也是肺动脉高压形成中肺动脉壁重塑的机制之一呢?因此本研究以低氧性肺动脉高压为基本模型，细胞水平对低氧培养肺动脉内皮细胞表型变化及TGF-β1在此过程中的作用进行了探索。1 材料与方法1.1 肺动脉内皮细胞的原代培养健康6周左右SPF级SD大鼠(第三军医大学大坪医院野战外科研究所动物房)，皮下注射戊巴比妥钠70 mg/kg麻醉。碘伏消毒固定大鼠的胸腹部。剪开下腹部腹腔，并沿正中线上延手术切口至颈部，同时打
局解手术学杂志 2013年6期2013-09-27
- 内皮素-1诱导大鼠肾小管上皮细胞转分化的可能机制
肾小管上皮细胞转分化(TEMT)可促进细胞外基质(ECM)增多、沉积及肾脏结构重构，是肾间质纤维化(RIF)的重要机制之一。目前已发现高糖、转化生长因子β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)等均可促进TEMT。内皮素-1(ET-1)作为重要的致炎及促纤维化分子，与其受体结合后通过各种途经促进ECM增多、细胞增生、炎性细胞浸润，从而介导RIF。随着对RIF发生机制的深入研究，ET-1在TEMT中的作用越来越受到重视。目前
肾脏病与透析肾移植杂志 2013年2期2013-04-26
- 整合素β1介导的ERK/MAPK通道在人晶状体上皮细胞转分化中的作用△
s，LEC)的转分化是后囊膜混浊(posterior capsular opacification，PCO)的主要病理改变[1]。转化生长因子-β2(transforming growth factor β2，TGF-β2)是促进 LEC 转分化最主要的因子[2-3]。TGF-β可以调节多种细胞整合素β1的表达[4]，但TGF-β对人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cells，HLEC)整合素 β1 表达的作用鲜见报道。MAPK
眼科新进展 2012年4期2012-11-13
- 细胞直接共培养模型在大鼠肺成纤维细胞转分化中的应用*
450001转分化是指一种分化完全的细胞由于某些因素作用，丢失其原有表型特点而转变为其他类型细胞的一种特定的生理或病理过程[1]。在矽肺发生过程中，SiO2可刺激肺泡巨噬细胞分泌各类活性介质，尤其是转化生长因子TGF-β1，诱导肺成纤维细胞转分化为肌成纤维细胞，其α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及胶原蛋白(COL)表达上调，凋亡受到抑制，促进细胞增殖和胶原合成，最终引起肺纤维化[2-3]。以往在肺成纤维细胞转分化的研究中多采用细胞间接共培养法即将巨噬细胞
郑州大学学报（医学版） 2012年3期2012-10-08
- 肾脏纤维化与间充质转分化
年，上皮间充质转分化 (epithelial－mesenchymal transition，EMT)被认为是受损肾脏产生肌成纤维细胞的关键。但新近研究表明，内皮细胞与足细胞也可发生间充质转分化［1－3］，导致肾小球硬化以及蛋白尿。本文对肾脏间充质转分化最新观点以及可能的治疗靶点做一综述。1 肾脏实质细胞与EMT1.1 肾小管上皮细胞与EMT 大量研究证实，肾小管上皮细胞在体外经过转化生长因子β(TGF－β)刺激后可发生表型转化，这种转变以失去上皮细胞表型如
中国全科医学 2012年21期2012-08-15
- 肾小管上皮细胞转分化类型及其在肾脏疾病进展中的作用*
条件下，可出现转分化现象，即细胞从表形到功能均发生改变。肾小管上皮细胞的转分化参与了多种肾脏疾病的发生、发展，本文旨在阐述肾小管上皮细胞的转分化现象及其在多种肾脏疾病中作用的研究进展。1 肾小管上皮细胞的转分化转分化是细胞分化发育过程中可逆的、有序的、受高度调控的一种生物学现象，常见于终末分化细胞在特定的病理生理因素刺激下，形态、表型、功能等发生变化，而转变成其它类型的组织细胞[1]。转分化可发生于同一胚层不同类型的细胞，如上皮－间充质细胞转分化，也可出现
中国病理生理杂志 2012年10期2012-01-25
- EGCG对肾小管上皮细胞转分化过程中MMP9与Cyclin D1表达的影响及意义
肾小管上皮细胞转分化(EMT)是肾间质纤维化的重要环节。肾间质纤维化时，约36%的成纤维细胞来源于肾小管局部EMT［1］。转分化的细胞以失去上皮细胞的标志物CK-18和出现间充质细胞标志物α-SMA为标志。EMT过程涉及肾小管基底膜的破坏及细胞增殖［2-3］，金属蛋白酶 9(MMP9)降解肾小管基底膜的Ⅳ型胶原，有利于转分化后的肾小管上皮细胞迁移到肾间质，通过增殖，加剧肾纤维化。近年来发现，表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin-3-g
实用药物与临床 2011年3期2011-05-21
- p38MAPK在IL-18诱导肾小管上皮细胞转分化中的作用*
t，MyoF)转分化(tubular epithelial-myofibroblast transdifferentiation，TEMT)是肾间质纤维化的重要机制之一[2]。肾小管上皮细胞发生转分化后，转变成为肌成纤维细胞，表达α-平滑肌肌动蛋白(αsmooth muscle actin，α-SMA)，将其分泌到细胞外基质(extracellular matrix，ECM)，促进肾间质纤维化的发生。白细胞介素18(IL-18)是一重要的促炎因子，我们前期
中国应用生理学杂志 2010年2期2010-05-24
- 白细胞介素1β诱导肾小管上皮细胞转分化及其对细胞骨架的影响①
肾小管上皮细胞转分化及其对细胞骨架的影响①王光兰 陈 爽 王心蕊②石英爱 张丽红 刘晓会 吴 珊（吉林大学白求恩医学院病理生物学教育部重点实验室,长春 130021）目的:观察白细胞介素1β（IL-1β）诱导肾小管上皮细胞转分化及其对细胞骨架的调节作用。方法:选择永生化的大鼠肾小管上皮细胞株NRK52E,经体外培养后以 IL-1β（30μg/L）分别诱导3天及 6天,观察细胞形态;RT-PCR半定量检测细胞α-平滑肌动蛋白（α-SMA）和细胞骨架成分β-a
中国免疫学杂志 2010年3期2010-02-06