洛芬
- 重组人表皮生长因子滴眼液联合普拉洛芬治疗白内障术后干眼症的临床效果
皮的增生，而普拉洛芬具有消炎、镇痛的效果，2种药物对于白内障术后干眼症都具有一定疗效，但单独使用效果不佳[4]。本研究观察重组人表皮生长因子滴眼液联合普拉洛芬治疗白内障术后干眼症的临床效果，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取2018—2020年福建省泉州市第一医院收治的白内障术后干眼症患者200例，根据随机数字表法分为联合治疗组和普拉洛芬组，各100例。联合治疗组男59例，女41例；年龄40～76(59.01±4.14)岁。普拉洛芬组男55例
临床合理用药杂志 2023年5期2023-03-31
- 普拉洛芬滴眼液使用注意事项
普拉洛芬滴眼液，西药名。用于外眼及眼前炎症的对症治疗（眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症）。（一）重要的基本注意事项：①应注意本品只用于对症治疗而不是对因治疗。②本品可掩盖眼部感染。因此，对于感染引起的炎症使用本品时，一定要仔细观察，慎重使用。（二）应用时注意事项：①给药途径：只能用于滴眼。②给药时：在滴眼时，注意药瓶口不要接触眼部。③发药时：在交给患者时，指导患者将药瓶避光保存。（三）孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇、有妊娠可能
中国合理用药探索 2022年8期2022-11-26
- 玻璃酸钠与羧甲基纤维素钠滴眼液分别联合普拉洛芬治疗中重度干眼症的对照分析
[1-2]。普拉洛芬为非甾体类抗炎药,可阻断干眼症重要炎症因子花生四烯酸转化,降低炎症因子水平,且不良反应少[3]。因此临床将人工泪液和普拉洛芬联用治疗干眼症。但目前关于玻璃酸钠与羧甲基纤维素钠分别联合普拉洛芬治疗中重度干眼症的疗效比较尚未见报道。基于此,本研究旨在探讨玻璃酸钠与羧甲基纤维素钠分别联合普拉洛芬治疗中重度干眼症的疗效。1 资料与方法1.1 一般资料采用前瞻性研究方法,选取2019年6月-2022年1月在我院眼科接受治疗的中重度干眼症患者480
北方药学 2022年3期2022-09-06
- 普拉洛芬治疗角结膜干燥症的疗效分析
予抗炎治疗，普拉洛芬是良好的用药选择。普拉洛芬的应用，可以有效促进角结膜干燥症患者眼内炎症的消退，可以更好地缓解其临床症状[3]。该研究方便选取该院2020年7月—2021年8月期间收治的108例角结膜干燥症患者作为研究对象，探讨普拉洛芬在治疗中的应用效果。现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料该研究方便选取该院收治的108例角结膜干燥症患者作为研究对象，应用随机数表法分为观察组（普拉洛芬治疗）和对照组（人工泪液治疗），各54例。观察组：男/女=29/
中外医疗 2022年13期2022-06-21
- 臭氧/过硫酸氢钾体系降解酮洛芬的动力学研究*
510520)酮洛芬(Ketoprofen，KET)是一种典型非甾体抗炎、解热、镇痛药，被广泛应用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、关节强硬性脊椎炎、骨关节炎及痛风等。近年来，许多研究中报道，多地的污水处理厂出水、环境水体以及饮用水水源中均频繁检测出酮洛芬[1-2]。污水处理厂和自来水厂的传统工艺不能完全去除这一类污染物，倘若直接排放到自然水体中，对动植物存在重大的生态风险，甚至会影响到人的健康。因此，亟需一种高效快速的方法去除水中的酮洛芬。前人的研究曾
广州化工 2022年6期2022-04-11
- 洛芬待因缓释片治疗肝癌疼痛的疗效观察及作用机制
在临床应用受限。洛芬待因为可待因、布洛芬复方制剂，发挥强力镇痛作用，对用于癌症痛患者治疗中发挥着显著成效。文章就洛芬待因缓释片用于肝癌疼痛治疗疗效及其作用机制如下分析，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取2020年3月～2021年4月期间收入肝癌疼痛患者82例，按照随机数字表法分为两组各41例，纳入标准：①纳入对象经病理诊断为原发性肝癌，疼痛部位以上腹部胀痛、上腹部隐痛、腰部疼痛及肝区疼痛等；②预计寿命在2个月以上者；③意识清楚；④患者知情同意，
今日健康 2021年6期2021-07-06
- 普拉洛芬滴眼液联合角膜绷带镜治疗复发性角膜上皮糜烂
故本研究探讨普拉洛芬联合BCL对RCES的疗效，旨在为将来相关研究提供基础，为临床应用提供可行性依据。1 资料与方法1.1 一般资料选取2017年1月至2018年9月在广州医科大学附属第三医院眼科门诊就诊的63例(63眼)复发2次及以上的RCES患者为研究对象。纳入标准：(1)有初醒或晚间突发眼痛、异物感、流泪等典型临床表现，病史、临床体征、辅助检查等均符合RCES诊断标准[2]；(2)既往未配戴过BCL以及无RCES相关手术史。排除标准：(1)感染性角膜
眼科新进展 2021年6期2021-07-02
- 普拉洛芬不同用药时间联合玻璃酸钠治疗干眼症对荧光素染色评分及炎性因子的影响
者日常活动。普拉洛芬滴眼液为非甾体类抗炎解热镇痛药，由于其副作用较小，在眼科应用较为广泛。0.3%玻璃酸钠滴眼液作为一种人工泪液，具有显著的润滑作用，临床上一般使用其作为治疗干眼的一线药物。已有大量研究表明[2]，干眼症的发生伴发泪膜渗透压增高和眼表炎症激活，所以本实验采用普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液于不同用药时间治疗干眼症患者。以期寻求最佳用药时间。1 资料与方法1.1 一般资料选择并分析2019年3月-2020年3月来我院就诊的干眼症患者共95人。
北方药学 2021年9期2021-05-27
- 普拉洛芬对过敏性结膜炎患者的影响
有限[1]。普萘洛芬是一种非甾体抗炎药(NSAID)，广泛用于治疗不同来源的炎性反应和疼痛。在眼科，它通常用于对症治疗前眼部炎性反应，如睑缘炎、结膜炎、角膜炎和巩膜炎[2]。本研究重点分析普拉洛芬对过敏性结膜炎患者的影响，现报告如下。1 资料与方法1.1一般资料：选择2018年1月～2019年12月在我院接受治疗的121例过敏性结膜炎患者，均符合过敏性结膜炎诊断标准，年龄≥18岁。排除严重心肝肾疾病的患者，伴有其他眼疾病的患者，妊娠期或哺乳期女性，对研究药
吉林医学 2021年3期2021-03-15
- 新兽药酮洛芬的研究开发及临床应用进展
528000）酮洛芬（ketoprofen，KPF）是一种高效的非甾体类抗炎药（non-steroids anti-inflammatory drugs，NSAIDs），属于苯丙酸的衍生物，具有抗炎、镇痛、解热的作用。它主要通过可逆性抑制环氧合酶（COXs）、促炎肽或脂氧化酶（LOXs）的活性，从而抑制致炎性物质前列腺素（PGs）、白三烯（LTs）及血栓素（TXs）的生物合成，使缓激肽释放减少，进而发挥其良好的抗炎、镇痛和解热作用[1,2]。1967年由法
中国奶牛 2020年11期2020-12-23
- 交替应用洛芬待因与吗啡在吗啡耐药癌痛患者中的应用
究，探讨交替应用洛芬待因与吗啡在吗啡耐药癌痛患者中的应用效果与安全性。1 一般资料与方法1.1 一般临床资料选取2018年1月—2019年1月于本院就诊的80例吗啡轻度耐药癌痛患者作为研究对象。随机分为观察组与对照组，对照组40例男22例，女18例，年龄38～75岁，平均年龄（62.04±4.83）岁；观察组40例中男21例，女19例，年龄41～76岁，平均年龄（61.31±5.64）岁。两组基础资料比较差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。所有患
中国卫生标准管理 2020年17期2020-09-27
- pH值对酮洛芬体外透皮性能的影响
210018)酮洛芬主要用于治疗风湿性、类风湿关节炎、骨关节炎和强直性脊椎炎等[1]。目前，国内外上市的剂型主要有片剂、胶囊剂、注射剂、栓剂、外用洗剂等。酮洛芬由于溶解度小，口服生物利用度低且长期服用会导致胃肠道刺激性[2]。经皮给药制剂的研究表明，其可以避免肝脏首关效应及胃肠道刺激性[3-4]。笔者通过对酮洛芬在不同pH值条件下的体外透皮速率研究，考察pH值条件对药物透皮速率及渗透系数间的关系，以指导酮洛芬微乳凝胶[5]的制备。1 仪器与试药1.1仪器
医药导报 2020年9期2020-08-31
- 普拉洛芬和中药汤剂抑制轻度翼状胬肉的临床效果分析
治疗。为确定普拉洛芬与中药汤剂的作用，本研究主要针对75例患者进行分析。1 资料与方法1.1 一般资料选择我院于2018年3月～2019年7月收治的75例轻度翼状胬肉患者为研究对象，随机分成西医组（37例）和联合组（38例）。西医组男20例，女17例；年龄（52.6±15.4）岁。联合组男20例，女18例；年龄（52.4±15.3）岁。差异不显著。1.2 方法西医组接受西医治疗：给予轻度翼状胬肉患者使用普拉洛芬滴眼液（山东海山药业有限公司；批号：国药准字H
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2020年21期2020-08-26
- 普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后干眼症的疗效观察
效不够理想。普拉洛芬具有显著的镇痛、消炎、解热、抗风湿等作用。相关的研究指出，用此药治疗白内障术后干眼症可取得良好的效果。本文对在重庆市彭水苗族土家族自治县德济医院接受治疗的122 例白内障术后干眼症患者进行研究，旨在观察用普拉洛芬治疗白内障术后干眼症的疗效。1 资料与方法1.1 一般资料本研究经重庆市彭水苗族土家族自治县德济医院医学伦理委员会审核批准。将2018 年2 月至2019 年10 月在该院接受治疗的122 例白内障术后干眼症患者纳入本研究。其中
当代医药论丛 2020年12期2020-08-17
- 普拉洛芬联合人工泪液对干眼症患者的临床效果及对炎性因子的影响
[1-2]。普拉洛芬是一种非甾体类抗炎药，有显著的消炎、解热、抗过敏及镇痛作用，近年来广泛用于外眼及眼前炎症治疗[3]。目前普拉洛芬与人工泪液联合治疗干眼症的文献较少。本文主要探讨普拉洛芬联合人工泪液对干眼症临床疗效及对炎性因子的影响。1 资料与方法1.1一般资料 入选2016年12月至2018年12月本院确诊的干眼症患者104例，其中女性57例，男性47例。患者按随机数字表法分为对照组和研究组，每组各52例。研究组男23名，女29名，平均年龄(52.45
贵州医药 2020年2期2020-05-06
- 普拉洛芬滴眼液应用于控制白内障术后炎症的临床效果分析
此我院进行了普拉洛芬滴眼液和妥布霉素地塞米松滴眼液运用在控制白内障术后炎症感染的研究上，且取得成效。具体方法如下：1 资料与方法1.1 一般资料选取在我院于2017年2月～2019年2月进行过白内障手术的患者174例，总计200只眼，在采用不同的治疗方式下，分为观察组87例（65.4±7.3）岁，其中男42例（48只眼），女45例（52只眼）与对照组87例（63.28±11.72）岁，其中男45例（55只眼），女42例（45只眼）总计两组。两组的一般资料无
临床医药文献杂志(电子版) 2020年7期2020-04-25
- 普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症患者的临床观察
的重要方法。普拉洛芬、玻璃酸钠滴眼液均为临床常用药。为确定二者联用的价值，本研究主要针对94例患者进行分析。1 资料与方法1.1 一般资料选择我院于2018年5月～2019年9月收治的94例干眼症患者为研究对象。随机分成常规组（46例）和联合组（48例）。常规组男24例，女22例；年龄（47.2±16.2）岁。联合组男26例，女22例；年龄（47.0±16.0）岁。差异不显著。1.2 方法常规组接受常规治疗：给予干眼症患者使用玻璃酸钠滴眼液（珠海联邦制药股
临床医药文献杂志(电子版) 2020年38期2020-02-28
- 奥洛他定联合普拉洛芬治疗过敏性结膜炎
奥洛他定联合普拉洛芬治疗，分析奥洛他定联合普拉洛芬治疗的临床价值。1 资料与方法1.1 一般资料选取过敏性结膜炎患者（n=100例），时间：2017年3月～2018年3月，按挂号顺序分对照组、研究组。对照组：男性与女性分别30例、20例；年龄27～47岁，平均：37.76±5.12岁。研究组：男性与女性分别31例、19例；年龄25～49岁，平均：37.61±5.09岁。纳入标准：患者的临床症状与过敏性结膜炎的诊断标准相符合；不存在其他类型眼病史。排除标准：
临床医药文献杂志(电子版) 2020年12期2020-02-27
- 重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合普拉洛芬滴眼液对变应性结膜炎的疗效
眼用凝胶联合普拉洛芬滴眼液对变应性结膜炎的治疗效果，具体如下。1 资料与方法1.1 一般资料于2018年1月至2019年1月选取平顶山市中医医院诊疗的变应性结膜炎患者124例(124眼)，采用随机数表法分为联合组和普拉洛芬组，均采用患者的严重一侧眼纳入分析，每组62眼。联合组接受重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合普拉洛芬滴眼液点眼，男39例，女23例，年龄23～75岁，平均(46.15±6.72)岁，体质量指数17.2～29.4 kg·m-2，平均(
河南医学研究 2020年5期2020-02-26
- 普拉洛芬治疗角结膜干燥症的疗效观察
燥症患者进行普拉洛芬治疗，观察普拉洛芬治疗的疗效。1 资料与方法1.1 一般资料：选择角结膜干燥症患者，患者例数50例，时间选择：2016年6月至2017年6月，行不同的治疗方式：普拉洛芬治疗、人工泪液治疗，对应组别研究组、对照组。研究组：组内角结膜干燥症患者25例有男性15例，女性有10例；年龄28～48岁，平均（38.66±5.11）岁；病程6～20个月，平均（13.36±5.11）个月。对照组：组内角结膜干燥症患者25例有男性14例，女性有11例；年
中国医药指南 2020年3期2020-01-12
- 洛芬待因缓释片导致严重过敏性休克病例及文献回顾
痛明显，给予服用洛芬待因缓释片2 片。初次使用该药约10 分钟后，患者出现不适感，随后全身潮红、瘙痒、神志模糊，立即给予心电监护，测血压60/40 mmHg、血氧饱和度96%，给予地塞米松5 mg 静脉推注、异丙嗪2 mg 肌内注射，用药约30 分钟后患者的血压逐步升高至110/65 mmHg，神智恢复。患者无药品过敏史及家族史，使用该药前无其他病症，未使用其他药物，药品使用与不良反应发生有合理的时间关系，因此考虑为洛芬待因导致患者过敏性休克。2 药物及文
中国药物滥用防治杂志 2020年3期2020-01-10
- 普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼疗效评价的Meta分析
外有大量关于普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼的报道，但尚未有较为全面的系统评价。本研究通过对这些报道的归纳、分析，评价局部应用普拉洛芬联合玻璃酸钠对干眼的疗效，为临床干眼的治疗提供证据支持。1资料和方法1.1资料计算机检索Medline、Embase、Cochrane图书馆、中国知网数据库、万方数据库、维普数据库。以dry eye、Pranoprofen、Sodium hyaluronate等检索词分别为主题词和自由词检索Medline、Embase、Coch
国际眼科杂志 2019年2期2019-02-13
- 普拉洛芬滴眼液应用于白内障术后治疗的临床效果分析
研究着重探讨普拉洛芬滴眼液运用于白内障术后治疗中的临床效果，报告如下。1 资料与方法1.1 基本资料选取2017年1月—2018年1月在我院进行手术治疗的75例白内障患者临床资料作回顾性分析。按不同术后治疗方式，将其分为研究组与对照组。其中，研究组（40例）中，男19例，女21例，年龄39～73岁，平均（57.36±10.65）岁。病程2～7年，平均（4.12±1.05）年。对照组（35例）中，男16例，女19例，年龄40～73岁，平均（57.73±10.
中国继续医学教育 2018年15期2018-05-24
- 洛芬待因缓释片的临床研究及应用概况
400038）布洛芬、磷酸可待因结合，可发挥协同作用，使镇痛效果更强、更持久。现代药理学研究发现，布洛芬作用于外周组织，抑制环氧合酶(COX），达到镇痛效果[1]；磷酸可待因为阿片类激动剂，作用于神经中枢[2]。二者镇痛作用方式不同，合用具协同作用[3]，磷酸可待因本身无抗炎作用，与布洛芬联用可加强布洛芬的抗炎作用。洛芬待因缓释片是由磷酸可待因（13 mg）和布洛芬（200 mg）组成的复方缓释制剂[4-6]，其中磷酸可待因层采用速释技术，体内起效时间为3
中国药业 2018年23期2018-01-17
- 普拉洛芬滴眼液在青光眼手术前后炎症控制探讨
2]。为探讨普拉洛芬滴眼液对青光眼手术前后炎症的控制效果，现笔者对我院收治的80例青光眼患者进行研究，具体研究内容见下文。1.基本资料与方法1.1 基本资料选取我院在2015年3月到2017年3月期间收治的80例青光眼患者作为研究对象，进行研究。分组方法为随机数字表法，将其分为实验组（n=40）和参照组（n=40）。实验组患者中，男性患者有29例，女性患者有11例，最小年龄为23岁，最大年龄为60岁，平均年龄为（42.16±4.23）岁；参照组患者中，男性
医药前沿 2018年2期2018-01-11
- 精氨洛芬盐制备工艺研究
丽玉 孟书舫精氨洛芬盐制备工艺研究●宋涵 谢丽玉 孟书舫目的：研制开发精氨洛芬盐的制备过程，确定其合理的制备工艺。方法：通过制备温度、加水量、干燥温度的选择，并通过关键指标考察。结果：通过本制备工艺可以制备出符合指标的样品。结论：精氨洛芬盐制备工艺合理可行,质量稳定。精氨洛芬盐; 制备工艺布洛芬为非甾体类抗炎药（NSAID），能抑制前列腺素合成，具有镇痛、抗炎和解热的作用。精氨酸布洛芬为布洛芬精氨酸盐，可以提高布洛芬的溶解度，比布洛芬的吸收速度更快，服药后
保健文汇 2017年10期2017-11-02
- 普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症的临床效果分析
李明 王艳梅普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症的临床效果分析●姜海潮 朱淑琴 李明 王艳梅目的：本文就普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症的临床效果进行研究。方法：将我院近一年收治的104例干眼症患者按照随机数字表法分为两个组别，实验组与参照组各52例。对实验组患者采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗，对参照组患者采用玻璃酸钠治疗，对比两组患者的治疗总有效率。结果：实验组患者的治疗总有效率为98.08%（51/52），对比参照组的84.62%（44/52）明显更高，P＜0.
保健文汇 2017年2期2017-11-01
- 普拉洛芬治疗白内障术后干眼的疗效研究
63000）普拉洛芬治疗白内障术后干眼的疗效研究王明月，王海涛*（华北理工大学基础医学院，河北 唐山 063000）目的 对普拉洛芬治疗白内障术后干眼的疗效进行探究。方法 从2015年10月～2016年11月来我院治疗白内障术后干眼的患者中选取68例，按照入院顺序进行编号，采取奇偶法将其分为治疗组和对照组，每组各34例，对照组采取玻璃酸钠进行治疗，治疗组在对照组基础上加用普拉洛芬进行治疗，治疗1个月后对两组患者泪液分泌值和BUT进行分析。结果 经过治疗，治
临床医药文献杂志(电子版) 2017年33期2017-08-28
- 改进HPLC法测定酮洛芬肠溶胶囊中酮洛芬的含量
HPLC法测定酮洛芬肠溶胶囊中酮洛芬的含量郑旭霞1＊，周宇雪2，刘培建1#[1.河南省洛阳正骨医院（河南省骨科医院）药剂科，郑州450052；2.郑州儿童医院药学部，郑州450053]目的：改进高效液相色谱法测定酮洛芬肠溶胶囊中酮洛芬的含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Chiralpak IC，流动相为正己烷（含0.1%三氟乙酸）-异丙醇（90∶10，V/V），流速为0.8m L/m in，检测波长为268 nm，柱温为25℃，进样量为10μL。结果
中国药房 2017年18期2017-07-25
- 酮洛芬缓释微球的制备及其性能研究*
710021）酮洛芬缓释微球的制备及其性能研究*王小宁，董雯丹，张存劳（西安医学院 药学院，陕西 西安 710021）制备酮洛芬缓释微球并对其性能进行研究。采用乳化交联法制备微球，正交试验优化微球的工艺处方，对微球从形态、粒径分布、DSC方面进行表征；用透析法进行体外释药实验，并对释药曲线进行拟合。结果表明，微球的最优工艺处方为壳聚糖浓度为2%，搅拌速度为1000r/min，乳化温度30℃，交联剂用量2.5%。制得的微球平均粒径为（1.42±0.24）μm
化学与粘合 2017年2期2017-05-18
- 眼科手术后干眼症采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗的临床效果观察
后干眼症采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗的效果进行分析，现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2016年5月～2017年4月收治的眼科手术后干眼症患者58例纳入本次研究中，采用随机数字法将其分为两组，各29例，在对照组中，男16例，女13例，年龄21～53岁，平均（42.36±3.14）岁；在研究组中，男15例，女14例，年龄23～54岁，平均（43.02±3.26）岁，比较两组患者年龄以及性别等基础资料可知，两组之间无明显差异，差异无统计学意义（
临床医药文献杂志(电子版) 2017年95期2017-03-20
- 联合应用普拉洛芬和玻璃酸钠治疗干眼症的临床疗效研究
0）联合应用普拉洛芬和玻璃酸钠治疗干眼症的临床疗效研究顾 月，莫怀俊（四川省仪陇县人民医院，四川 南充 637600）目的探讨联合应用普拉洛芬和玻璃酸钠治疗干眼症的临床疗效。方法选取我院2016年5月～2017年4月收治的干眼患者，排除患有其余眼病的影响因素后剩余74例患者作为研究对象，采用随机数字表法，均分为两组各37例，对照组患者采用常规疗法配合玻璃酸钠治疗，观察组患者在常规治疗的基础上采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗，比较两组患者的临床疗效。结果观察组患
临床医药文献杂志(电子版) 2017年67期2017-03-07
- 酮洛芬贴剂的体外经皮渗透性考察
真宝，王齐放酮洛芬贴剂的体外经皮渗透性考察李龙伟，孙英华，王金兰，李真宝，王齐放*（沈阳药科大学药学院，辽宁沈阳 110016）目的制备酮洛芬压敏胶分散型贴剂并考察其体外经皮的渗透性。方法将药物及促渗剂溶解于压敏胶中搅拌均匀，涂布制备压敏胶分散型贴剂，采用卧式双室扩散池，进行体外经皮渗透实验，以24 h累积透过量BBB24BBB、渗透速率BBBSBBB及滞后时间BBBlagBBB(h)为指标筛选载药量及促渗剂的种类和用量。结果体外经皮渗透实验结果表明，肉
中国药剂学杂志(网络版) 2016年1期2017-01-14
- 普拉洛芬联合奥洛他定治疗过敏性结膜炎47例
33000普拉洛芬联合奥洛他定治疗过敏性结膜炎47例陆 妍甘肃省武威市人民医院眼科，甘肃 武威 733000目的：观察普拉洛芬与奥洛他定联合治疗过敏性结膜炎的疗效。方法：选取过敏性结膜炎94例为研究对象，通过随机数字表法分为观察组与对照组各47例。对照组给予奥洛他定治疗，观察组在对照组基础上加用普拉洛芬治疗，观察两组治疗效果。结果：两组治疗总有效率分别为93.62%、78.72%，差异有统计学意义(P过敏性结膜炎；奥洛他定；普拉洛芬过敏性结膜炎是一种对外
中国民族民间医药 2016年20期2016-11-18
- 普拉洛芬滴眼液对白内障术后恢复治疗的效果分析
志·论著·普拉洛芬滴眼液对白内障术后恢复治疗的效果分析符春艳符小林陈建志目的研究普拉洛芬滴眼液对白内障术后恢复治疗的效果。方法将2013年12月至2015年6月手术治疗的190例白内障患者随机分为观察组和对照组，每组95例，观察组给予普拉洛芬滴眼液治疗，对照组给予氟米龙滴眼液治疗。分别在术后1 d、3 d、7 d、14 d和28 d对2组患者眼部症状、体征评分，前房闪辉值、黄斑中心凹厚度检测检测。结果2组患者手术后1 d、3 d的眼部症状和体征积分比较差
河北医药 2016年18期2016-09-19
- 普拉洛芬等对干燥性角膜结膜炎的治疗效果探讨
136000普拉洛芬等对干燥性角膜结膜炎的治疗效果探讨崔长春 孙 玲 郑丽萍四平华正眼科医院 吉林省四平市 136000目的：探讨普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液对干燥性角膜结膜炎的治疗效果。方法：在医院2015年5月到2016年3月期间诊治的干燥性角膜结膜炎患者中抽取58例作研究对象并随机分组，治疗组（n=29）采取普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗，对照组（n=29）单纯应用聚乙二醇滴眼液，对比2组患者痊愈率和治疗前后泪膜破裂时间变化。结果：治疗组痊愈率是89.
现代养生·下半月 2016年7期2016-04-14
- 酮洛芬固体分散体的制备及其体外溶出度研究
710021）酮洛芬固体分散体的制备及其体外溶出度研究王小宁，张存劳，马 婷（西安医学院药学院，陕西 西安 710021）目的 将酮洛芬制成固体分散体，考察其体外溶出特性。方法 以聚乙二醇(PEG)为载体，用熔融法制备固体分散体，用正交试验筛选最优处方和制备工艺，X射线衍射法对其进行表征，并对固体分散体进行体外溶出度研究。结果 固体分散体最优处方和工艺为，PEG 6000为载体，药物与载体比例为1∶5，制备温度为100℃，制备时间为30 min。制成的固体
中国药业 2016年1期2016-03-23
- 浅析酮洛芬自乳化制剂的处方组成及化学稳定性
口服给用方式。酮洛芬是一种白色的晶状粉末，具有镇痛、消炎和解热的作用，其治疗风湿性关节炎和骨关节炎的效果较好[2]。但酮洛芬难溶于水，因此其生物利用率较低，且其会对患者的胃肠道产生较强的刺激，易使患者产生不良反应。近年来的临床实践表明，将酮洛芬制备成酮洛芬自乳化制剂可有效地提高其生物利用率，并能减轻其对患者胃肠道的刺激作用。为了探究酮洛芬自乳化制剂的处方组成及化学稳定性，我院在近期进行了相关的研究。现将研究结果报告如下：1 仪器与材料1.1 仪器本次实验所
当代医药论丛 2016年3期2016-03-08
- 氮卓斯汀联合普拉洛芬治疗过敏性结膜炎的疗效观察
氮卓斯汀联合普拉洛芬治疗过敏性结膜炎的疗效观察张旭春 吕博目的 观察氮卓斯汀联合普拉洛芬治疗过敏性结膜炎的疗效。方法 选取过敏性结膜炎患者67例，随机分为试验组(n=34)和对照组(n=33)，试验组给予0.5g/L氮卓斯汀滴眼液及1g/L普拉洛芬滴眼液，对照组仅给予0.5g/L氮卓斯汀滴眼液，于治疗后3d和7d分别观察2组患者症状体征的改善情况和总体疗效。结果 治疗3d后，2组患者症状体征评分均较治疗前有所改善，且试验组(6.35±2.08)优于对照组(
当代医学 2015年15期2015-08-01
- 酮洛芬醇质体的制备、表征及其体外经皮渗透研究
710021)酮洛芬属苯丙酸类非甾体抗炎药，在临床上主要用于治疗各种关节炎、术后疼痛及慢性癌痛等。但酮洛芬难溶于水，口服会对胃肠道有刺激作用，表现为消化道的溃疡、恶心、呕吐等不良反应。为避免上述不良反应，对酮洛芬的非口服剂型研究已经受到越来越多的关注［1-3］。其中，经皮给药制剂可以避免胃肠道副作用和首过效应，提高局部药物浓度，具有使用方便、可随时中断给药及缓控释等诸多优点而受到了广泛关注。醇质体是一种新型经皮给药制剂，由磷脂、高比例乙醇、水组成，具有脂质
应用化工 2015年8期2015-07-13
- 酮洛芬滴丸剂的制备及其体外释放特性*
710021)酮洛芬是苯丙酸类非甾体抗炎药，在临床上主要用于治疗风湿性或类风湿性关节炎、骨关节炎等疾病。但是酮洛芬的溶解度很差，口服片剂起效延缓，生物利用度比较低，因此提高该药物的释放度具有重要的意义[1]。滴丸剂是指固体或液体药物与基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂。滴丸为固体分散体，药物以分子微晶等形式高度分散于基质中，具有溶出快、生物利用度高、疗效好、用药量小和副作用低等优点，是一种具有良好发展前景的剂型[2-3]
化工科技 2015年6期2015-06-09
- 酮洛芬药理研究进展*
400067）酮洛芬药理研究进展*石开云1，2，余清宝2（1.重庆第二师范学院药物化学研究所，重庆 400067； 2.重庆第二师范学院生物与化学工程系，重庆 400067）酮洛芬是2-芳基丙酸类非甾体抗炎药，主要通过抑制环氧合酶（COXs）、促炎肽和／或脂氧化酶（LOXs）的活性，从而抑制致炎性物质前列腺素（PGs）、白三烯（LTs）及血栓素的生物合成，使缓激肽释放减少，产生显著的解热、镇痛和抗炎作用。酮洛芬抗血小板聚集活性定量地取决于药物的酸性，对白细
中国药业 2015年23期2015-04-12
- 眼科手术后干眼症采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗的临床效果分析
后干眼症采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗的临床效果分析陈润连 刘晓军 邓钜良目的探究普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗眼科术后干眼症的临床效果。方法80例眼科术后干眼症患者随机分为实验组与对照组,各40例。实验组患者给予普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,对照组患者仅给予玻璃酸钠治疗。对比两组眼科术后干眼症患者的治疗效果。结果两组眼科术后干眼症患者治疗后的泪液分泌试验(Schirmer实验)结果以及泪膜破裂时间(BUT)值优于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05)；实验组治疗后
中国现代药物应用 2015年24期2015-03-13
- 普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼疗效观察
石东风普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼疗效观察石东风目的探讨分析普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的临床效果。方法120例干眼患者, 随机分为观察组和对照组, 各60例。对照组给予聚乙二醇滴眼液进行治疗, 观察组在对照组的基础上给予普拉洛芬进行治疗。治疗后比较两组患者泪膜破裂时间(BUT)﹑基础泪液分泌实验(SIt)﹑角膜荧光素染色(FL)评分, 及两组患者治愈率。结果治疗前两组患者BUT﹑SIt﹑FL评分比较, 差异均无统计学意义(P＞0.05)；在治
中国现代药物应用 2015年23期2015-03-11
- 洛芬待因片致过敏性紫癜1例
柳凤张继刚杨维玲洛芬待因片致过敏性紫癜1例袁柳凤1张继刚2杨维玲2临床资料 患者，男，60岁。因右上肢及右侧肩背部红斑水疱伴疼痛3天，于2013年8月15日来我科就诊。既往有水痘病史。查体：系统检查无明显异常。皮肤科检查：右上肢及右侧肩背部可见呈带状分布簇集性红斑水疱。临床诊断为“带状疱疹”，给予抗病毒、营养神经、物理治疗等。8月26日复诊时诉患处疼痛明显，当晚给予口服洛芬待因片2片（国药集团工业有限公司）止痛治疗，次晨发现双下肢内侧出现针尖至粟粒大红色出
中国麻风皮肤病杂志 2015年11期2015-01-22
- RP-HPLC法测定酮洛芬凝胶中药物含量
腱鞘炎等疾病。酮洛芬(Ketoprofen)又名酮基布洛芬，是一种2-芳基丙酸非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛和解热作用，对风湿、类风湿性关节炎、脊髓炎、痛风等具有较好疗效[1]，是目前临床应用较多的抗炎镇痛药物之一。利用口服药物控制症状往往导致胃肠道及全身性的不良反应[2]。凝胶剂直接作用于患处，几乎不参与全身循环[3-4]，外用凝胶制剂可以有效避免或缓解口服酮洛芬带来的胃肠道不良反应。酮洛芬凝胶为国家药品标准收载的品种[5]，采用内标法测定酮洛芬凝胶中的药
实用药物与临床 2014年10期2014-08-15
- 普拉洛芬滴眼液制备工艺研究
0000)普拉洛芬滴眼液制备工艺研究刘福昌1，双立飞1，刘京芳2(1石家庄科迪药业有限公司，河北 石家庄 050091； 2河北省中医药研究院，河北 石家庄 050000)目的：对普拉洛芬滴眼液处方和制备工艺进行合理选择，制备出合格稳定的样品。方法：以硼酸用作等渗调节剂，并与硼砂兼作缓冲剂；聚山梨酯-80为表面活性剂；依地酸钠为金属离子络合剂；苯扎氯铵用作抑菌剂；二叔丁基对甲酚用作抗氧剂制备样品。结果：确定人体等渗、刺激性小、溶解性好、外观合格、性质稳定
亚太传统医药 2014年13期2014-04-27
- 键合纤维素衍生物手性固定相拆分酮洛芬对映体
手性固定相拆分酮洛芬对映体邵 红（郑州人民医院，河南 郑州 450000）目的建立用键合纤维素衍生物手性固定相拆分酮洛芬对映体的高效液相色谱法。方法采用Chiralpak IB色谱柱（250 mm×4.6 mm，5μm）在正相条件下拆分酮洛芬对映体，流动相为正己烷-异丙醇（95∶5），流速0.8 mL/min，检测波长254 nm，柱温25 ℃。结果酮洛芬对映体在键合纤维素衍生物手性固定相上能够基线分离，分离度为5.44。结论本法简便、快速、重复性好，适用
中国医药指南 2014年10期2014-04-10
- N-mPEG-O-季铵化壳聚糖微球的制备及其载药性能
见图 1），以酮洛芬为模型药物研究引入mPEG和季铵盐基团对改性壳聚糖微球载药和释放行为的影响，为PEG进一步改性的季铵化壳聚糖微球在药物缓控释中的应用提供依据。1 实验部分1.1 主要仪器和试剂FD-1B-50冷冻干燥机（北京博医康实验仪器公司）；UV-3100PC紫外可见分光光度计（上海美谱达仪器有限公司）； NEXUSU 470型傅里叶变换红外光谱仪（美国Nicolet公司）；AvanceⅡ型核磁共振分析仪（瑞士Bruker公司）；VARIO EL
化工进展 2013年1期2013-07-18
- 干燥性角结膜炎应用普拉洛芬滴眼液治疗的临床研究
用人工泪液和普拉洛芬滴眼液治疗，并与单独使用人工泪液患者进行疗效比较，现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选择2008年1月至2012年1月本科收治的干燥性角结膜炎48例，患者均表现为不同程度的眼部发红、畏光、眼部疼痛感、干涩感、异物感、疲劳感、灼热感、痒感。随机分成对照组18例和观察组30例，对照组中男11例，女7例，年龄21～43岁，平均(32.8±10.7)岁，观察组中男18例，女12例，年龄19～46岁，平均(34.2±12.6)岁，两组患
中国现代药物应用 2013年10期2013-01-24
- 右酮洛芬氨丁三醇注射液的人体药动学研究
10032）右酮洛芬氨丁三醇（Dexketoprofen trometamol）是非甾体抗炎药酮洛芬右旋对映体的水溶性氨丁三醇盐。右酮洛芬氨丁三醇注射液在许多欧洲国家已广泛应用，其主要适应证为严重急性疼痛的对症治疗，包括术后疼痛和炎症性疼痛，如术后疼痛、骨骼-肌肉疼痛和肾绞痛。产品可单独用药，或者在控制术后疼痛必要的情况下，在阿片类治疗的基础上作为辅助用药。虽然国内、外已有关于右酮洛芬氨丁三醇人体药动学的研究报道，但是关于注射剂在中国人体内的药动学研究较少
中国药房 2012年26期2012-08-07
- 以解热镇痛药酮洛芬为配体合成钴配合物的晶体结构及表征
）以解热镇痛药酮洛芬为配体合成钴配合物的晶体结构及表征王允飞（哈药集团医药有限公司 药品分公司，黑龙江 哈尔滨 150025）以解热镇痛药酮洛芬为配体构筑了钴的配合物，并通过元素分析、红外、单晶X射线衍射仪对该配合物的结构进行了表征。配合物[Co(C16H13O3)2(H2O)4]·H2O属于三斜晶系，空间群为 P-1，a=8.5966(17)Å,b=8.8939(18)Å,c=21.872(4)Å,α=92.08(3)°,β=99.69(3)°,γ=10
化学与粘合 2012年3期2012-01-09
- 一维链状酮洛芬锌配位聚合物[Zn（C16H13O3）2（4，4′-bipy）（H2O）]n的合成与晶体结构
25）一维链状酮洛芬锌配位聚合物[Zn（C16H13O3）2（4，4′-bipy）（H2O）]n的合成与晶体结构王允飞（哈药集团医药有限公司 药品分公司，黑龙江 哈尔滨 150025）以酮洛芬为配体合成了一维链状锌的配位聚合物，并通过元素分析和单晶X射线衍射仪对该配位聚合物的结构进行了表征。配位聚合物[Zn（C16H13O3）2（4，4'-bipy）（H2O）]n，（其中4，4'-bipy为4，4'-联吡啶）属于单斜晶系，空间群为C2/c，a=28.452
化学与粘合 2012年4期2012-01-09
- Fe3O4／β－环糊精磁性纳米复合物对酮洛芬包合行为的研究
性纳米复合物对酮洛芬包合行为的研究王海霞1，石娟1，周叶红1，吴越焕2，李松栋2，双少敏1＊（1.山西大学化学化工学院，山西太原030006；2.太原工业学院，山西太原030007）采用超声法合成了酮洛芬／β－环糊精修饰的Fe3O4磁性纳米包合物，运用红外、热重的分析方法对其结构和组成进行表征.采用紫外－可见分光光度法对磁性纳米复合物的包封率和载药率进行了系统的分析，平均包封率和载药率分别为32.18%和39.49%，均取得了满意的结果.β－环糊精；包合行
山西大学学报（自然科学版） 2011年2期2011-09-09
- 酮洛芬软胶囊的制备
110016）酮洛芬软胶囊的制备朱澄云1，闫心丽1，田大丰1，李 英2，蒋笑丰1，阚启明1*（1.沈阳药科大学，辽宁沈阳 110016；2.辽宁守正生物技术有限公司，辽宁沈阳 110016）目的：研究酮洛芬软胶囊的制备工艺。方法：通过单因素考察确定酮洛芬软胶囊的处方及工艺，并通过小鼠热板法考察确定酮洛芬软胶囊的镇痛作用。结果：聚乙二醇-6000为助悬剂、明胶∶甘油=1.0∶0.9、明胶保存温度选取55～65℃。结论：制备的酮洛芬软胶囊保持了原有的镇痛效果。
中国医药导报 2010年13期2010-11-11
- 一种新颖的酮洛芬合成工艺
0）一种新颖的酮洛芬合成工艺方志永 王其亮2杨农纲2（1.浙江省台州市黄岩区疾病预防控制中心，浙江 黄岩318020; 2.浙江九洲药业股份有限公司，浙江 椒江318000）针对传统工艺时间较长，容易产生自身缩合副产物的问题，本工艺以腈乙基二苯甲酮为原料，经碱性条件下水解得酮洛芬。反应时间从10 h缩短为1 h，副反应少，原料转化率高，产品收率达99%以上。酮洛芬;乙二醇;水解酮洛芬（ketoprofen），化学名为3-苯甲酰基-α-甲基苯乙酸，为非甾体消
浙江化工 2010年5期2010-09-21
- 洛芬待因片致荨麻疹1例分析
.5g，bid，洛芬待因片（京顺制药厂，批号：0900301）2片，bid。患者用药后次日，头部、左右颊出现三块核桃大小的水肿红斑，微痒、触痛。怀疑是洛芬待因片引起的不良反应。皮肤科医生给予以下处理：停药；10%葡萄糖酸钙注射液10ml，维生素C注射液1支，iv，得宝松1ml×1 im；氯雷他定10mg po；尤卓尔1支，外用。经处理，3天后症状缓解。2 讨论羟苯磺酸钙通过降低微血管壁通透性，增加其抵抗力，促进淋巴循环，降低血液和血浆黏稠度，纠正白蛋白/球
首都食品与医药 2010年6期2010-04-13