安罗
- 安罗替尼单药及联合方案治疗晚期嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的疗效与安全性研究
帕尼、仑伐替尼和安罗替尼等TKI 尚未在晚期PPGL 临床中广泛使用，但在各类小型研究中显示出一定的治疗优势［10］，鉴于此，本研究回顾性分析了安罗替尼单药及联合方案治疗晚期PPGL 的疗效及安全性，以期为该病治疗提供参考和证据。1 资料与方法1.1 一般资料 收集2018 年1 月至2023 年8 月于中山大学肿瘤防治中心接受安罗替尼单药及联合治疗的晚期PPGL 患者9 例。纳入标准：（1）外院或我院术后病理/活检为PPGL；（2）经我院或外院影像学资料
实用医学杂志 2023年23期2024-01-20
- 安罗替尼致药物不良反应的影响因素分析
原因之一[1]。安罗替尼作为小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗，在治疗中常见的不良反应有血压升高、乏力、胃肠道反应、出血等，少数患者出现骨髓抑制、肝肾功能异常等，总体不良反应发生率高[2-3]。本研究旨在分析安罗替尼引起的药物不良反应（adverse drug reaction，ADR）及其相关影响因素，为该药物在临床的使用提供一定的参考依据。1 资料与方法1.1 一般资料选取2018年11月至2019年10月在舟山医院住院
中国现代医生 2023年33期2023-12-15
- 程序性死亡受体-1抑制剂联合安罗替尼二线疗法治疗晚期食管鳞癌的临床疗效及安全性
具有良好的疗效。安罗替尼是中国自主研发的一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,其可通过抑制血管内皮因子发挥抗肿瘤作用。中国临床肿瘤学会(CSCO)指南[9-10]推荐安罗替尼单药可用于二线治疗晚期食管鳞癌, PD-1抑制剂联合安罗替尼在宫颈癌、胆管癌等二线治疗中的疗效已有临床研究证实。然而, PD-1抑制剂联合安罗替尼在晚期食管鳞癌中的疗效研究鲜有报道。本研究回顾性分析PD-1抑制剂联合安罗替尼二线治疗晚期食管鳞癌的疗效及不良反应,现将结果报告如下。1 资料与
实用临床医药杂志 2023年19期2023-11-02
- 安罗替尼联合PD-1抑制剂治疗广泛期小细胞肺癌的疗效及安全性
1202）表明，安罗替尼可显著改善患者的无进展生存期（progression-free survival，PFS）和OS［6］。SCLC 快速进展常涉及中枢神经系统转移。SCLC 与肿瘤高突变负荷相关，SCLC 患者可能从PD-1 单抗治疗中获益［7］。两项Ⅲ期临床试验（Impower 133 和CASPIAN）［8-9］显示，PD-1 单抗联合一线铂类+依托泊苷方案对SCLC 患者的疗效更优，但证据表明，SCLC 的免疫治疗仍面临挑战，包括免疫治疗的疗效
实用医学杂志 2023年17期2023-10-16
- 安罗替尼联合抗程序性死亡受体-1抑制剂抑制肺腺癌的可能机制探讨
点的激酶抑制剂,安罗替尼的靶点包括VEGFR、血小板衍生生长因子(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和原癌基因(c-Kit)等,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用[8-9]。本研究探讨安罗替尼是否能够提高程序性死亡受体-1(PD-1)单抗的疗效,现将结果报告如下。1 资料与方法1.1 一般材料LLC细胞系购自上海中科院细胞库,采用RPMI1640培养基+10%胎牛血清培养; 靶向c-Kit的siRNA购自美国Santa Cruz公司,
实用临床医药杂志 2023年17期2023-10-16
- 安罗替尼对儿童T-急性淋巴细胞白血病细胞的抑制作用及机制研究
量具有重大意义。安罗替尼具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用[5-6]，多种实体瘤的临床试验正在开展[7-8]。研究表明，安罗替尼通过抑制磷脂酰肌醇3 激酶（phosphoinositide 3 kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，PKB）/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin，mTOR）信号通路降低B 细胞-ALL（B cell-ALL，BALL）细胞的活力[9]。然而，
浙江医学 2023年16期2023-09-21
- 安罗替尼致短暂性失明伴血压升高1例
院 301900安罗替尼是我国自主研发的一种多靶点小分子靶向药物，对多癌种均有治疗作用。软组织肉瘤(Soft tissue sarcoma,STS)是一组高度异质性肿瘤，由50多种不同实体瘤组成，具有不同的发病率和死亡率。STS局部侵袭性强，呈浸润性或破坏性生长、易局部复发和远处转移。手术是治疗STS的主要方法，但单纯手术治疗的局部复发率很高，而且易发生远处转移[1]。近年来随着精准医疗的兴起，分子靶向治疗(Molecular targeted thera
医学理论与实践 2023年5期2023-04-05
- 血清KL-6 在安罗替尼治疗的非小细胞肺癌中的表达及临床意义
以上[1，2]。安罗替尼（anlotinib）是一个小分子多靶点酪氨酸激醇抑制剂，显著提高NSCLC 患者生存率，有望成为晚期NSCLC 三线治疗的第一个标准用药方案。然而，由于靶向药物治疗的个体化差异，迫切需要通过有效血清肿瘤标记物检测来找到靶向药物疗效预测治疗。涎液化糖链抗原-6（Krebs von den Lungen-6，KL-6）是一种高分子量唾液酸化糖蛋白，主要在肺上皮细胞上表达[3]。尽管KL-6 已被研究作为间质性肺疾病的有用指标，但它最初
医学信息 2023年1期2023-02-28
- 安罗替尼单用及分别与免疫抑制剂和化疗药物联合应用治疗晚期肺癌对比观察
一步转移或复发。安罗替尼是一类多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制肿瘤组织血管内皮生长因子受体（VEGFR）、成纤维生长因子受体（FGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）、干细胞生长因子（c-Kit）等表达，抑制肿瘤新生血管生成，进而控制肿瘤的进展、复发及转移［2］。目前安罗替尼已用于非小细胞肺癌、软组织肉瘤、食管癌、胃肠癌和肾癌等肿瘤的治疗中［3-5］。多项研究［6-7］表明，安罗替尼能显著延长晚期肺癌患者的生存期。现有研究主要围绕安罗替尼单
山东医药 2022年6期2023-01-06
- 安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌21 例临床分析
从而抗肿瘤增殖。安罗替尼是一种口服的多靶点小分子酪氨酸酶抑制剂（Tyrosine Kinase Inhibior,TKI）[7]。ALTER0302[8]和ALTER0303[9]探讨了安罗替尼在进展期的NSCLC 中的应用效果，证实安罗替尼在NSCLC三线治疗中可改善患者预后。抗血管的联合治疗方案在多种肿瘤中均获得了良好的疗效。IMpower150 研究比较了免疫检查点抑制剂（Immune Checkpoint Inhibitor,ICIs）阿特珠单抗联
医药前沿 2022年25期2022-11-23
- 安罗替尼联合依托泊苷加顺铂治疗广泛期小细胞肺癌的临床观察
学者的研究热点。安罗替尼是一种抗血管生成药物，目前已批准应用于非小细胞肺癌治疗［6］，既往有研究发现，单用安罗替尼对广泛期小细胞肺癌具有较好的治疗效果［7］。但同时有研究认为，安罗替尼联合化疗效果优于单一药物［8］。而目前我国有关于安罗替尼联合依托泊苷加顺铂治疗广泛期小细胞肺癌的相关研究结果尚少。因此，本次研究主要是分析安罗替尼联合依托泊苷加顺铂治疗广泛期小细胞肺癌的临床效果。资料与方法1、一般资料选取2017年1月至2019年7月威海市中心医院收治的10
国际医药卫生导报 2022年20期2022-10-14
- 影响安罗替尼对晚期非小细胞肺癌临床疗效的多因素分析
手段[2-3]。安罗替尼是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor，TKIs)，可以作用于血管内皮生长因子(VEGF)，成纤维细胞生长因子(FGF)，血小板衍生生长因子(PDGF)的受体以及c-Kit等靶点，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用[4-6]。ALTER0303的主要研究成果使安罗替尼在2018年首次被批准用于NSCLC的三线治疗[7]，因安罗替尼对NSCLC三线之前治疗的临床疗效影响因素的
临床肺科杂志 2022年10期2022-10-08
- 安罗替尼联合放疗治疗非小细胞肺癌脑转移瘤疗效分析
LC患者的生存。安罗替尼是我国自主研发的新型低分子酪氨酸激酶抑制剂，作用靶点多，具有抗肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞增殖和促进肿瘤细胞凋亡的作用，且为口服型制剂，用药方便，现已获批用于晚期NSCLC的三线治疗[4]。本研究旨在探讨安罗替尼联合放疗对比单独放疗治疗NSCLC脑转移瘤的临床疗效，现报道如下。对象与方法1.一般资料：本研究回顾性收集2018年7月～2020年12月徐州医科大学附属医院收治的NSCLC脑转移瘤患者(n=71)信息。纳入标准：①组织病理学
医学研究杂志 2022年9期2022-09-30
- 文献报道安罗替尼不良反应分析*
450052)安罗替尼临床应用前景广泛，说明书记载其常见(≥10%)不良反应(ADR)有高血压、疲乏、手足综合征、高三酰甘油血症、蛋白尿、腹泻、食欲下降、血促甲状腺激素升高、高胆固醇血症、甲状腺功能减退等。安罗替尼上市时间短，临床应用经验有限，国内外陆续出现安罗替尼ADR的报道，但笔者尚未见该药ADR系统性研究。笔者对安罗替尼ADR报道进行回顾性分析，探讨其特点，以期为临床合理用药提供参考。1 资料与方法1.1资料来源 检索PubMed数据库、Web o
医药导报 2022年7期2022-08-12
- 安罗替尼相关甲状腺功能异常：一项真实世界观察研究
显著［2-5］。安罗替尼是一种新型口服小分子TKI，以血管内皮生长因子受 体（vascular endothelial growth factor receptor，VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3）、C-KIT、 血小板衍生生长因子受体α（platelet derived growth factor receptor-α，PDGFR-α） 和 成 纤 维 细 胞 生长 因 子 受 体（fibroblast growth factor recept
中国临床医学 2022年3期2022-07-08
- 血清K L-6 水平与安罗替尼治疗的非小细胞肺癌预后的关系
标志物[10]。安罗替尼（Anlotinib）为小分子多靶点酪氨酸激醇抑制剂，可显著提高NSCLC 患者生存率，有望成为晚期NSCLC 三线治疗的第一个标准用药方案。然而，由于靶向药物治疗的个体化差异，迫切需要通过有效血清肿瘤标记物检测来找到靶向药物疗效预测治疗。因此，本研究探讨血清KL-6 水平对安罗替尼治疗的NSCLC 患者预后的影响，以期为临床个体化治疗提供更多及更有效的证据。1 资料与方法1.1 一般资料 选取桂林市人民医院2020 年1 月-12
医学信息 2022年12期2022-06-30
- HOXA10基因敲低对非小细胞肺癌安罗替尼敏感性的影响
生存率十分重要。安罗替尼是小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够有效抑制血管内皮生长因子受体、血小板源生长因子受体和成纤维生长因子受体等［3］。临床研究［4-5］表明，安罗替尼作为三线药物可以显著延长NSCLC患者的总生存期和无进展生存期。RNA高通量测序和分析发现同源异型盒基因A10（homeobox A10，HOXA10）与NSCLC对安罗替尼的耐药性相关［6］，然而具体的作用机制尚未阐明。研究抗肿瘤药物的耐药机制有利于改善治疗效果，进一步优化治疗方案。因
中国医科大学学报 2022年6期2022-06-24
- 同步放化疗联合安罗替尼治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效分析
瘤的生长和转移。安罗替尼的抗肿瘤原理是抑制血管生成，作为一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制包括成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptor，FGFR)、血小板衍生生长因子受体(platelet derived growth factor receptor，PDGFR)、血管内皮细胞生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor，VEGFR)等在内的激酶，是
肿瘤基础与临床 2022年2期2022-06-16
- 安罗替尼在妇科肿瘤治疗中的现状及研究进展
激酶。相关药物如安罗替尼(Anlotinib)[10]、舒尼替尼(Sunitinib)[11]、索拉非尼(Sorafenib)[12]、帕唑帕尼(Pazopanib)[13-14]、阿帕替尼(Apatinib)[15]、阿昔替尼(Axitinib)[16]、凡德他尼(Vandetanib)[17]等。(3)其他抗血管生成治疗：如血管生成素抑制剂Trebananib[18-19]、整合素抑制剂伏洛昔单抗(Volociximab)等[20-21]。近年来，抗血
现代妇产科进展 2022年5期2022-05-30
- 安罗替尼联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及对远期生存和不良反应的影响
仍难以令人满意。安罗替尼由中国自主研发，属于新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在抗肿瘤血管生成中广泛应用[3]。已有相关研究报道，安罗替尼用于NSCLC、食管癌等多种恶性肿瘤中均可体现良好的疗效[4-8]。但安罗替尼联合多西他赛治疗晚期NSCLC的疗效如何，尚未明确。本研究旨在探讨安罗替尼联合多西他赛治疗晚期NSCLC的近、远期疗效，观察治疗安全性，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料收集2017年6月至2019年6月延安市人民医院收治的晚期NSCLC患
癌症进展 2022年1期2022-04-28
- 盐酸安罗替尼致气胸1例
欠佳开始使用盐酸安罗替尼胶囊（厂家：正大天晴药业集团股份有限公司，规格：12 mg，批号：210125183，12 mg，qd）靶向治疗，连续服药2周，停药1周，3周为一个周期，此次入院前已接受4个周期安罗替尼治疗。入院前3 d患者行走时突感胸痛，为持续性钝痛，休息后缓解，未予重视，入院前1 d晚餐后突感胸痛加剧，伴呼吸困难，就诊于我院急诊，胸部CT示：左侧气胸、右侧液气胸；血常规示：WBC 7.70×109·L-1，RBC 4.43×1012·L-1，H
中国药物应用与监测 2022年5期2022-04-07
- 安罗替尼联合放射治疗对食管鳞状细胞癌细胞增殖、凋亡及放射治疗敏感性的影响
临床治疗中。盐酸安罗替尼是我国自主研发的一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂，能够选择性抑制血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)、血小板衍生生长因子受体、纤维母细胞生长因子受体、干细胞因子受体c-Kit等激酶的活性，进而抑制肿瘤血管生长，发挥抗肿瘤效应[5-7]。盐酸安罗替尼针对肺癌、肾癌、软组织肉瘤等的多种临床试验已经取得了积极的结果[8-11]。但目前关于安罗替尼联合放射治疗
新乡医学院学报 2022年2期2022-03-22
- 治疗晚期非小细胞肺癌化疗的疗效与安全性分析
酸激酶抑制剂药物安罗替尼（Anlotinib），其主要作用于c-Kit、血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体（PDGFRα/β）等靶点，主要通过抑制血管生成发挥抗肿瘤作用。在临床治疗中由于其效果显著及不良反应较小，已逐渐进行推广使用[5-8]。本研究的目的是运用医学数据挖掘（Meta分析）的研究方法，全面收集相关RCT文献，借此比较安罗替尼联合化疗与化疗单一疗法在二线治疗晚期NSCL
科技视界 2022年28期2022-02-16
- 安罗替尼致高血压伴蛋白尿的分析与药学监护Δ
257300)安罗替尼是我国研发的一种新型口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂[1]。其在抗血管生成、抑制肿瘤细胞增殖和转移等多方面均具有较好的作用，在多种实体肿瘤治疗中已展现出有效性[2-3]；尤其是用于晚期小细胞肺癌和非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma，NSCLC)的治疗已形成专家共识[4]。在前期的临床研究中，监测到安罗替尼的药品不良反应(adverse drug reaction，ADR)有高血压、乏力、手足皮肤
中国医院用药评价与分析 2021年11期2021-12-09
- 安罗替尼治疗非小细胞肺癌临床研究进展
肺癌的患者获益，安罗替尼的研究为治疗提供了可能性。盐酸安罗替尼作为受体酪氨酸激酶抑制剂，它的作用靶点包括血管内皮细胞生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体、干细胞因子受体、血小板源生长因子受体及其他激酶，使酪氨酸激酶失活，从而影响其相关信号通路的一系列生物级联反应，阻断血管生成相关的信号通路而发挥高效的抗肿瘤血管生成与肿瘤生长作用，抑制肿瘤的增殖和侵袭，从而影响肿瘤细胞的增殖、分化、迁移和凋亡，进而发挥抗肿瘤作用[2-5]。根据指南现阶段临床多应用安罗替尼于
世界最新医学信息文摘 2021年76期2021-12-05
- 安罗替尼致严重手足综合征1例
8日开始口服盐酸安罗替尼胶囊(正大天晴药业集团股份有限公司，规格：每粒12 mg，批准文号：国药准字H20180004，批号：190928183)12 mg，qd，早餐前服用，连续服用14 d，停药7 d，每21 d为一个疗程。患者规范服用安罗替尼。期间除应用盐酸羟考酮缓释片外，无其他合并用药。2020年1月6日(用药第3周期第8天)，因手指和足趾及其附近区域红肿、脱屑和破溃，伴有感觉麻木和疼痛，严重影响日常生活活动入院。入院后体检：体温36.3 ℃，脉搏
医药导报 2021年7期2021-12-05
- 小分子酪氨酸激酶抑制剂安罗替尼在肺癌治疗中的应用研究进展
总生存率仍1 安罗替尼在肺癌治疗中的临床前研究1.1 安罗替尼抗肿瘤机制各种基础研究致力于评估安罗替尼对肺癌的体外和体内抗肿瘤作用。体外研究表明，安罗替尼可诱导人肺癌细胞凋亡及保护性自噬,一旦肿瘤细胞发生自噬，安罗替尼抗血管生成作用会相应受到影响，而自噬抑制可进一步增强安罗替尼的细胞毒性作用，并通过酪氨酸激酶 2(janus kinase 2,JAK2)/信号传导及转录激活因子 3(signal transducers and activators of
新乡医学院学报 2021年10期2021-11-30
- 安罗替尼在晚期非小细胞肺癌疗效和安全性荟萃分析
有效的治疗方案。安罗替尼是一种新型口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhitor,TKI),其靶点包括血管内皮生长因子受体 (vascular endothelial growth receptor,VEGF)1～3 (VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)、干细胞因子受体 (c-Kit)、血小板衍生生长因子受体(platelet-derived growth factor receptor,PDGFR)、成纤维细胞生长因子
国际呼吸杂志 2021年20期2021-10-30
- 安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的快速卫生技术评估
管内皮抑制素以及安罗替尼，这些均可用于晚期NSCLC患者的治疗。其中，安罗替尼是一种口服多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor，TKI），作用靶点包 括 VEGF/VEGFR、PDGF/PDGFR、FGF/FGFR以及C-KIT等[4]。目前国内多项研究显示，安罗替尼治疗晚期NSCLC疗效较好，安全性可控，但价格较高，不具有明显的经济优势，临床使用时需综合考虑其有效性、安全性和经济性。本研究采用快速卫生技术评估方法
医学新知 2021年5期2021-10-30
- 安罗替尼联合多西他赛对比安罗替尼二线治疗EGFR野生型的非小细胞肺癌的临床观察
量非常值得探讨。安罗替尼是一种新型多靶点小分子蛋白激酶抑制剂，是多种恶性肿瘤寄予希望的新的治疗策略［2］。本研究探讨安罗替尼联合多西他赛对比安罗替尼单药作为二线治疗表皮生长因子受体（Epidermal growth factor receptor，EGFR）野生型NSCLC患者能否带来生存获益及安全性情况。1 资料与方法1.1 病例资料收集阜阳市肿瘤医院自2018年7月1日～2019年12月31收治符合标准的73例二线治疗EGFR野生型的晚期NSCLC患者
湖南师范大学学报（医学版） 2021年4期2021-09-15
- 安罗替尼治疗晚期肺癌效果及安全性分析
患者的推荐方案。安罗替尼作为小分子多靶点络氨酸激酶抑制剂，其抗肿瘤血管生长和抗肿瘤生长的作用可作为临床后线治疗的一个选择[3]。目前关于安罗替尼三线或多线治疗进展后的晚期肺癌的文献报道尚少；本研究回顾性分析56例晚期肺癌患者接受安罗替尼对比最佳支持治疗的疗效和安全性，现报道如下。1 资料与方法1.1 临床治疗 回顾性分析2018年1月～2020年6月就诊于芜湖市第二人民医院，经组织学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌或小细胞肺癌患者56例。所有患者均已接受过二
皖南医学院学报 2021年4期2021-07-30
- 安罗替尼联合氯喹促进人非小细胞肺癌细胞系H1299凋亡
0%[1-2]。安罗替尼(anlotinib)是新型口服酪氨酸多激酶抑制剂，通过抑制多种促血管生成信号[vascular endothelial growth factor receptor(VEGFR)、platelet-derived growth factor receptor(PDGFR),fibroblast growth factor receptor(FGFR)等]的激活[3]；安罗替尼作为三线治疗方案耐受性良好，改善了中国患者的无进展生存期
基础医学与临床 2021年7期2021-07-19
- 安罗替尼对放化疗后进展小细胞肺癌的疗效及安全性分析
改善[5-6]。安罗替尼是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、纤维母细胞生长因子受体（FGFR）、干细胞因子受体（c-Kit）等激酶，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用。一项关于安罗替尼用于晚期非小细胞肺癌三线及三线以上治疗的研究中显示，与安慰剂比较，安罗替尼可明显延长患者无进展生存期和总生存期，常见的不良反应为高血压、手足综合征、甲状腺功能异常[7]。基于此，本
当代医学 2021年19期2021-07-13
- 安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性评价
酪氨酸激酶抑制剂安罗替尼[3]。安罗替尼在2018年5月被中国食品监督管理局批准为难治性晚期NSCLC的第三线治疗方案[4]，是至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性NSCLC病人可选择的方案，也是中国第一批批准作为NSCLC病人三线治疗方案的药物。本研究选取NSCLC病人资料进行回顾性分析，对安罗替尼治疗晚期NSCLC病人的疗效及安全性进行评价。现作报道。1 资料与方法1.1 一般资料 2018-2019年期间入住六安市人民医院行安罗替
蚌埠医学院学报 2021年5期2021-07-01
- 信迪利单抗逆转安罗替尼获得性耐药1 例和文献复习
石洁琼 徐胜源安罗替尼(Anlotinib)是一种口服多靶点酪氨酸激酶小分子抑制剂,对肿瘤血管生成和生长具有广泛的抑制作用。在中国,安罗替尼已被批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的三线治疗。安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效肯定,安全性较好［1,2］。程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)抑制剂在肺癌等肿瘤的治疗中也显示了较好的疗效,特别是程序性细胞死亡蛋白-1配体(PD-L1)表达的肿瘤效果较好［3,4］。然而,临床中注意到,部分患者使用安罗替尼后在短时
中国实用医药 2021年16期2021-06-22
- 安罗替尼在晚期非小细胞肺癌真实世界非一线治疗中的临床效果▲
C成为研究趋势。安罗替尼(AL3818)是一种新的抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤细胞增殖的多靶点小分子TKI[4]，由于其作用于这些靶点的半抑制浓度值低，故血药浓度低，副作用小，因此与其他TKI药物相比有着明显的优势[5]。本研究探讨安罗替尼在晚期肺癌真实世界非一线治疗中的疗效和安全性，现报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料 回顾性分析2018年12月至 2019年6月广西来宾市人民医院和广西科技大学第二附属医院收治的48例NSCLC患者的临床资料。纳入标准
广西医学 2021年6期2021-06-09
- 安罗替尼联合化疗治疗非小细胞肺癌的效果及安全性
治疗效果[5]。安罗替尼是一种由我国自主研发的多靶点TKI[6]，可通过有效抑制成纤维细胞生长因子受体（fibroblast growth factor receptor，FGFR）、血管内皮生长因子受体（vasular endothelial growth factor receptor，VEGFR）、血小板源性生长因子受体（platelet-derived growth factor receptors，PDGFR）以及c-Kit 等激酶，进而抑制肿瘤
中国当代医药 2021年8期2021-04-26
- 盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及预后影响因素分析
物肿瘤逐渐增加。安罗替尼属于我国自主研发的新型小分子多靶点络氨酸激酶受体抑制剂，已有研究证实安罗替尼可通过选择性地抑制血管内皮细胞生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体、血小板衍生生长因子受体等来抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导其凋亡[3-4]。本研究对本院收治的NSCLC 患者临床治疗情况进行回顾性分析，观察盐酸安罗替尼治疗NSCLC 的临床效果，并对患者预后影响因素进行分析，旨在为晚期NSCLC的治疗提供临床用药经验及理论支持，现报道如下。1 资料与方法1.1
当代医学 2021年9期2021-04-14
- PD-1抑制剂逆转安罗替尼获得性耐药2例报道
化疗后进展，改用安罗替尼治疗，肿瘤有缩小（疗效评价为SD）。病例1于安罗替尼治疗后2.8个月出现耐药，肿瘤进展，给予PD-1抑制剂（特瑞普利单抗）治疗1个周期，后再次使用安罗替尼治疗，肿瘤再次缩小（疗效评价为SD），目前仍然在维持治疗中。安罗替尼治疗的第1次无进展生存时间（PFS1）为2.8个月，第2次无进展生存时间（PFS2）为12.8+个月。病例2于安罗替尼治疗后15.5个月出现耐药，肿瘤进展，给予PD-1抑制剂（卡瑞利珠单抗）治疗4个周期，后再次使用
中国现代医生 2021年5期2021-04-02
- 安罗替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性
化疗有抵触心理。安罗替尼采用口服给药，使用方便，可自行在家服药。本文回顾性分析了基因状态野生型的老年晚期NSCLC患者口服安罗替尼治疗的临床疗效和不良反应，现报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料回顾性分析2018年9月至2020年8月在我院就诊的57例NSCLC患者的临床资料。纳入标准：①符合非小细胞肺癌；②年龄≥60岁，ECOG PS 0-3分；③按AJCC非小细胞肺癌第8版分期标准，分期为Ⅳ期；④EGFR、ALK、ROS1、BRAF检测阴性，PD-
临床医药文献杂志(电子版) 2020年85期2021-01-22
- 安罗替尼二线治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效
旨在通过对30例安罗替尼二线治疗铂类联合化疗耐药的广泛期SCLC患者的回顾性分析，为广泛期SCLC治疗提供一定的临床依据。1 资料与方法1.1 临床资料回顾性分析2018年7月—2019年7月福建医科大学附属第二医院、中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院、中国人民解放军联勤保障部队第九一〇医院收治的30例接受安罗替尼二线治疗的广泛期SCLC患者临床资料。纳入标准：（1）病理组织确诊SCLC，结合影像学诊断为广泛期SCLC；（2）既往一线使用足叶乙甙联合铂
肿瘤防治研究 2020年12期2020-12-29
- 安罗替尼上市后不良反应文献回顾性分析
， 006）盐酸安罗替尼（anlotinib hydrochloride, AL3818），商品名福可维，是一种以血管内皮生长因子（VEGF）受体、成纤维细胞生长因子(FGF)受体、血小板衍生生长因子（PDGF）受体、干细胞因子受体（c-kit）为靶点的新型口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）[1]。2018 年5 月在我国批准上市，这是我国药企自主研发的1.1 类新药，截止目前已获批3 个适应证，分别为三线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）、三线治疗小细胞
药学实践杂志 2020年6期2020-12-04
- 安罗替尼治疗晚期肺腺癌致男性乳腺发育症1例
300121盐酸安罗替尼作为一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor，TKI），其主要的不良反应为高血压、乏力、手足皮肤反应等，目前国内外尚未见到安罗替尼导致男性乳腺发育症的病例报告。天津市人民医院肿瘤诊治中心于2016年2月收治1例男性晚期肺腺癌伴多发转移患者，接受多个周期化疗后疾病进展（progressive disease，PD），应用安罗替尼治疗后，出现双侧乳腺发育，催乳素水平升高，睾酮水平降低，停药
癌症进展 2020年17期2020-10-15
- 多靶点酪氨酸激酶抑制剂安罗替尼的临床应用及安全性评价
庆 40006）安罗替尼是我国自主研发的新型口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor，TKI），可作用于血管内皮细胞生长因子受体（vascular endothelial growth factor receptor，VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（platelet derived growth factor receptor，PDGFR）、纤维母细胞生长因子受体（fibroblast growth factor
中国药物应用与监测 2020年3期2020-07-24
- 安罗替尼联合化疗治疗晚期乳腺癌10例临床分析
进展[2]。盐酸安罗替尼胶囊(AL3818)是我国正大天晴药业集团自主研发的1.1类新药，2007年由我国陈国庆博士团队研发合成。安罗替尼是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR1 ～ 3)、血小板衍生生长因子受体(PDGFRα、PDGFRβ)、纤维母细胞生长因子受体(FDGFR1 ～ 4)、干细胞生长因子受体等激酶的活性，进而发挥抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用[2-12]。已有前期研究表明安洛替尼可显著抑
解放军医学院学报 2020年4期2020-07-08
- 安罗替尼联合5-氟尿嘧啶抑制结肠癌的增殖和血管生成
法来治疗结肠癌。安罗替尼是我国自主研发的一种新型、口服的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够有效抑制血管内皮生长因子受体(Vascular endothelial growth factor receptor，VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(Platelet-derived growth factor receptor，PDGFR)、 纤维母细胞生长因子受体 (Fibroblast growth factor receptor，FGFR)、干细胞因子受
遵义医科大学学报 2020年2期2020-06-23
- 安罗替尼治疗老年复发性肝门胆管癌1例报告
都 610000安罗替尼(anlotinib)是我国自主研发的新型多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制新生血管生成。相关动物试验[1]发现，安罗替尼能够抑制肿瘤生长，降低肿瘤内血管密度。2017年美国临床肿瘤学会年会[2]公布了安罗替尼三线治疗非小细胞肺癌的研究结果，与对照组比较总生存期显著延长(9.6个月vs 6.3个月)，为治疗晚期非小细胞肺癌提供了新的治疗选择。多项临床Ⅱ、Ⅲ期研究[3-5]显示，安罗替尼对标准治疗失败后的肺癌、软组织肉瘤、滑膜肉瘤
临床肝胆病杂志 2020年6期2020-06-20
- 安罗替尼上市后不良反应高血压的监测*
营 257300安罗替尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，可靶向血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体等[1-2]。先前的临床II期和III期实验结果表明安罗替尼对肿瘤如非小细胞肺癌[3]、肾癌[4]、髓样甲状腺癌[5]、软组织肉瘤[6]有较好的治疗效果，尤其可改善晚期非小细胞肺癌患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)[7-8]。由于其良好的抗肿瘤效果，现已广泛用于临床上的抗肿瘤治疗，但其不良反应也不容忽视。据之前报道安
山东第一医科大学(山东省医学科学院)学报 2020年5期2020-06-09
- 安罗替尼致多种严重药品不良反应一例
200433)安罗替尼(anlotinib)是一种新型小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor，TKI)，可抑制VEGFR1-3、c-Kit、PDGFRβ的激酶活性，发挥抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。2018年5月安罗替尼被国家药品监督管理局批准用于非小细胞肺癌的三线及更高线治疗，其服用方法为起始剂量12 mg，连服2周，停药1周。安罗替尼的安全性数据中报告的最常见药品不良反应(ADRs)为高血压、乏力、
药学服务与研究 2020年2期2020-05-07
- 安罗替尼三线及以上治疗老年晚期肺癌患者的疗效及安全性分析
推荐[2]。盐酸安罗替尼（福可维）是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，目前已经批准上市，用于晚期NSCLC 和SCLC的三线用药。 然而，目前安罗替尼在三线及三线以上老年肺癌中的疗效和安全性如何，仍值得进一步探究。 该文方便收集2018 年1 月—2019 年6 月该院收治的43例二线及以上治疗后进展的晚期老年肺癌患者进行盐酸安罗替尼治疗，分析其临床的有效性及安全性，为安罗替尼在老年患者的诊疗提供临床实践证据， 以供参考和借鉴。 现报道如下。1 资料与方法1.1
中外医疗 2020年36期2020-04-13
- 安罗替尼在肺癌治疗中的研究进展
更为紧迫的意义。安罗替尼（Anlotinib）是一种由中国自主研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase in hibitors，TKI）。主要通过阻断血管内皮生长因子受体（vascular endothelial growth factor receptor，VEGFR1-3）、成纤维细胞生长因子受体（fibroblast growth factor receptor，FGFR1-4）、血小板衍生生长因子受体（vascular e
中国当代医药 2020年2期2020-02-22
- 安罗替尼二线治疗38例铂类耐药晚期肺腺癌患者观察
旨在通过对38例安罗替尼二线治疗铂类联合化疗耐药的晚期肺腺癌患者的回顾性分析，为晚期肺腺癌治疗提供依据。1 材料和方法1.1 临床资料回顾性分析2018年6月至2018年12月福建医科大学附属第二医院、中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院收治的38例安罗替尼二线治疗晚期肺腺癌患者的临床资料，包括年龄、性别、吸烟状态、PS评分、脑转移状态、临床疗效及不良反应等。入组标准：1）有病理组织确诊为肺腺癌；2）既往行一线铂类联合化疗出现进展的晚期肺癌患者，拒绝多西
中国肿瘤临床 2019年19期2020-01-17
- 安罗替尼在EP方案耐药的小细胞肺癌中的治疗疗效和不良反应分析
方案的耐药性。安罗替尼在临床应用上无需检测驱动基因突变状态，直接作用于肿瘤新生血管，在Ⅱ期临床试验中，安罗替尼组对SCLC 治疗的疾病控制率为71.6%，优于安慰剂组的13.2%[7-8]。本研究将通过病例对照研究，分析安罗替尼治疗EP方案耐药的SCLC 的疗效和不良反应，为临床应用安罗替尼治疗SCLC 提供实践依据。1 资料与方法1.1 一般资料收集2017 年5 月～2019 年3 月吉林省肿瘤医院收治的SCLC 患者共166 例，根据治疗方法不同分
中国医药科学 2019年23期2020-01-10
- 盐酸安罗替尼致急性心肌梗死1例
慢进展，加用盐酸安罗替尼胶囊12 mg，qd（早餐前口服），连服两周（d1-14），停药1周，3周为一个疗程。服药期间患者出现血压升高，给予降压治疗后血压控制尚可。2018年8月17日患者出现胸闷、胸痛，入我院后行相关检查。血生化提示：肌钙蛋白T 0.578 ng·mL-1，天门冬氨酸氨基转移酶78.9 U·L-1，乳酸脱氢酶412.5 U·L-1，肌酸激酶350.7 U·L-1，肌酸激酶同工酶定量测定21.13 ng·mL-1，脑利钠肽前体7948 pg
中国药物应用与监测 2020年1期2020-01-09
- 安罗替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察
有效的治疗方案。安罗替尼是一种口服多靶点的酪氨酸激酶受体抑制剂[4]。前期研究结果显示，安罗替尼通过选择性地抑制血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）2、VEGFR3、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1、FGFR2、FGFR3、FGFR4、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α、PDGFRβ来抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导肿瘤细胞的凋亡[5]。临床实验表明，安罗替尼可以延长NSCLC患者无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）[6]。但安罗替尼作为一线药物治
浙江医学 2019年23期2019-12-20
- 安罗替尼治疗复发转移性食管鳞癌的疗效及安全性观察
0～1分的患者，安罗替尼、阿帕替尼等抗血管生成药物均可作为Ⅱ级推荐药物应用，其中安罗替尼仅用于食管鳞癌患者。安罗替尼是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体等激酶，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用[5]。目前在肺癌、食管癌、软组织肉瘤、甲状腺髓样癌等实体瘤中都表现出抗肿瘤治疗的价值，本文就安罗替尼治疗复发转移性食管鳞癌的疗效及安全性作一探讨，现将结果报道如下。1 对象和方法1.
浙江医学 2019年23期2019-12-20
- 安罗替尼抗肿瘤疗效的研究进展
手段。近年来，以安罗替尼(Anlotinib)为代表的一种新型的小分子酪氨酸激酶多靶点抑制剂在肿瘤临床治疗中取得了重要进展。安罗替尼抗肿瘤的作用主要通过抑制血管内皮细胞生长因子受体(Vascular endothelial growth factor receptor，VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(Platelet-derived growth factor receptor，PDGFR)、纤维母细胞生长因子受体(Fibroblast growth
实用药物与临床 2019年9期2019-02-12
- 安罗替尼抗肿瘤作用研究进展
瘤的又一突破口。安罗替尼是一种新型高选择性口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）2/3、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1-4、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α/β、c-Kit等多个靶点，起到抗血管生成及广谱抗肿瘤的作用[3]。本文就安罗替尼抗肿瘤作用机制、药代动力学、实体瘤治疗等方面的研究进展作一综述。1 作用机制VEGF在大部分恶性肿瘤中表达，它结合VEGFR后会诱导受体羧基端结构域发生自身磷酸化，
浙江医学 2019年23期2019-01-05
- 盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期软组织肉瘤Ⅱb期多中心临床试验的单中心数据分析
开发和改进。盐酸安罗替尼是一种国内自主研制的小分子的多靶点TKIs，治疗靶点包括血管内皮生长因子受体，血小板衍生生长因子受体和纤维生长因子受体［15-16］。2013年6月，国内开展了盐酸安罗替尼治疗晚期软组织肉瘤的Ⅱ期单臂多中心临床试验，结果显示，受试者的12周疾病无进展率（progression-free rate at 12 weeks，PFR12w）为68.4%，中位PFS（median PFS，mPFS）为5.6个月，中位总生存时间（median
中国肿瘤临床 2018年20期2018-12-03